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MC3T3-E1;小鼠胚胎成骨细胞前体细胞

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  • ¥800 - 1800
  • ATCC
  • AC-2586H
  • 美国
  • 2025年07月16日
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      T25培养瓶,1×106cells

    • 细胞类型

      见说明书

    • 品系

      见说明书

    • 组织来源

      见说明书

    • 相关疾病

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    • 物种来源

    • 免疫类型

      见说明书

    • 细胞形态

      神经元

    • 器官来源

      见说明书

    • 运输方式

      低温干冰运输

    • 年限

      长久

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      T25培养瓶,1×106cells

    MC3T3-E1;小鼠胚胎成骨细胞前体细胞
    规格:5×105cells/瓶
    培养条件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。
    细胞数量:1× 106个
    细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次
    细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
    细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
    培养条件:DMEM(高糖) +10% FBS;37℃,5% CO2
    传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次
    冻存条件:90%FBS+10%DMSO
    细胞冻存:液氮冻存​​​​​
    MC3T3-E1;小鼠胚胎成骨细胞前体细胞,购买细胞注意事项:
    1. 收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快和我们联系。如包装完好,取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常,细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时,以稳定细胞状态
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
    3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

    MC3T3-E1;小鼠胚胎成骨细胞前体细胞,贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
    3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

    欢迎新老客户前来咨询订购:MC3T3-E1;小鼠胚胎成骨细胞前体细胞

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