- ￥800 - 1800
- ATCC
- 上海
- AC-2518H
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 细胞类型：
见说明书
- 组织来源：
人，大小鼠
- 物种来源：
ATCC
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
悬浮或贴壁
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
10年
- 生长状态：
正常
- 规格：
5×105/株
规格：5×105cells/瓶
培养条件：37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，无菌恒温培养。
细胞数量：1× 106个
细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次
细胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM（高糖） +10% FBS；37℃，5% CO2
传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
细胞冻存：液氮冻存
SNU-423;人肝癌细胞，购买细胞注意事项：
1. 收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们联系。如包装完好，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
SNU-423;人肝癌细胞，贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
欢迎新老客户前来咨询订购：SNU-423;人肝癌细胞
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文献和实验体外哺乳类细胞（V79/HGPRT）基因突变试验－ 中华仓鼠肺细胞染色体突变实验
受试物的致突变性。 3 材料和试剂 3.1 细胞：使用中国仓鼠肺（v79）细胞株。为了减少自发突变率，正式实验前先将野生型细胞群体中存在的自发HGPRT座位突变体选择性杀灭，方法是将野生型细胞接种于含次黄嘌呤及胸腺嘧啶，氨甲氨甲喋呤，甘氨酸的MEM培养液中培养1周，然后重新接种于MEM培养液中。 3.2 培养液：采用MEM（Eagle）基础培养液或DMEM培养液，补以10％小牛血清及适量抗菌素（青霉素，链霉素）。 3.3 磷酸缓冲液（无钙、镁PBS） 磷酸二氢钾
体外哺乳类细胞基因突变（HGPRT）试验原理及注意事项 In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test 【试验原理】 体外哺乳动物细胞基因突变试验是利用培养的哺乳动物细胞作指示生物的体外遗传毒理学试验，可用于检测有化学物质诱导的基因突变，适用的细胞系包括小鼠淋巴瘤细胞（L5178Y），中国仓鼠肺细胞（V79），中国仓鼠卵巢细胞（CHO），人类淋巴母细胞（TK6）等。这些细胞系，常用的遗传学终点是检测胸苷激酶（TK）图标，次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸
细胞 2.大鼠类 BRL 肝细胞 LW-3 肝细胞 BRL 3A 肝细胞 NRK 肾细胞 L-6TG 肌母细胞 3.仓鼠类 BHK 幼仓鼠肾 V79 中国仓鼠肺细胞 CHL 中国仓鼠肺细胞 CHO 中国仓鼠卵巢细胞 R1610 中国仓鼠体细胞 *CHO/dhFr- 二氢叶酸还原酶缺陷型CHO 4．人类 2BS 胚肺 XJH B淋巴细胞 HLF 胚肺 L-02 肝细胞
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