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- SV1346-MYD
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- 2025年07月15日
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北京现货HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾)特价促销由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾)等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称：HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾)
编号：SV1346
产地：国产|进口
规格：20次
特性:
合成带帽和尾的 mRNA
掺入修饰的核苷酸
用 E. coli Poly(A) 聚合酶合成 Poly(A)尾
包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
概述:
大多数真核 mRNA 的高效翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构，3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。用 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾，HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒（带尾）可以快速体外合成带帽和尾的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录，将抗-反向帽类似物（ARCA，S1411）加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板，很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸掺入 mRNA。经 DNase I 短暂温育可以去除模板 DNA，Poly(A) 聚合酶为加帽的 mRNA 加 poly(A) 尾。试剂盒合成的 mRNA 可以用于细胞转染、显微注射、体外翻译和 RNA 疫苗。
HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒（带尾）组成:
- T7 RNA 聚合酶混合液
- ARCA/NTP 混合液
- DNase I（无 RNase）
- E. coli Poly(A) 聚合酶
- Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
- LiCl 溶液
- CLuc 对照模板
优势:
• 快速建立反应体系和简单的操作流程
• 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的 CTP 和 UTP
• 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性
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| SV1273 | TriDye 1 kb DNA Ladder |
| SV0795 | Nt.BspQI切刻内切酶 |
| SV1634 | SNAP-Surface Alexa Fluor 488 |
| SV0550 | NmeAIII限制性内切酶 |
| SV1045 | T4 多聚核苷酸激酶（3´磷酸酶活性缺失） |
| SV0049 | ApaLI限制性内切酶 |
| SV1102 | Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） |
| SV0886 | OneTaq 热启动 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液） |
| SV1430 | Amylose 树脂 High Flow |
| SV0687 | SexAI限制性内切酶 |
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| SV0890 | OneTaq 热启动 DNA 聚合酶 |
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| SV1440 | PURExpress 体外蛋白合成试剂盒 |
| SV0021 | AflII限制性内切酶 |
| SV0669 | Sau3AI限制性内切酶 |
| SV0184 | BsiWI限制性内切酶 |
| SV0455 | KpnI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| SV1368 | RNase H |
| SV0981 | 5´ -三磷酸腺苷（ATP） |
| SV1548 | 蛋白*(代"磷")酸酶 1 (PP1) |
| SV1118 | 核酸内切酶 V |
| SV0158 | BsaHI限制性内切酶 |
| SV0975 | PCR 克隆试剂盒（无感受态细胞） |
| SV0376 | FseI限制性内切酶 |
| SV1050 | ATP 硫*(代"酸")化酶 |
| SV1056 | 无机焦磷酸酶（酵母） |
| SV0055 | ApoI限制性内切酶 |
| SV0821 | 凝胶上样染料，橙色 （6X） |
| SV1356 | M-MuLV 反转录酶 |
| SV1028 | T7 DNA 连接酶 |
| SV1182 | M13mp18 单链 DNA |
| SV1420 | Xa 因子蛋白酶 |
| SV1035 | 瞬时粘性末端连接酶预混液 |
| SV1604 | BG-NH2 |
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| SV0980 | 5-甲基-dCTP |
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文献和实验（Promega）；Genomyx LR 、 Genomyx SC、DNAThermal Cycler（Perkin Elmer）1.3 总RNA的制备按试剂盒提供的方法分别提取三种细胞的总 RNA,以 RNase-free DNase I（终浓度80 000 U/L）除去其中污染的 DNA,经甲醛变性凝胶电冰鉴定其完整性，并以紫外分光光度计检 测其纯度1.4 mRNA差异显示1.4.1 逆转录反应选择锚定引物[T7（dT12）AP(anchored prime rs，AP)]，序
转化费时费力，且容易出错，效果不稳定。 克隆效率高 M13要用电转化方能获得高效克隆，而T7Select制备大文库则容易得多 常见问题与解答 Novagen的人cDNA预制文库是怎么制备的？ Novagen的预制T7Select cDNA文库均以T7Select10-3b制备，材料是经Novagen的Straight A’s™ mRNA分离试剂盒两次纯化的mRNA。mRNA
Novagen的预制T7Select cDNA文库均以T7Select10-3b制备，材料是经 Novagen的Straight A’s™ mRNA分离试剂盒两次纯化的mRNA。mRNA最长达8 kb以上，经反转录，用Novagen的OrientExpress™ Random Primer cDNA Kit (带甲基化dCTP)克隆。原始库的重组子为>1 x107 pfu，文库的滴度最低为1 x 1010 pfu。所有文库仅经一次包装和扩增。 哪一种Novagen的T7噬菌体载体(T7
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