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- 百奥莱博
- SV0748-RIP
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
210
- 英文名：
TaqαI Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")TaqαI限制性内切酶北京现货促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应TaqαI限制性内切酶北京现货促销，产品信息：
类别：工具酶
英文名：TaqαI Restriction Endonuclease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| TaqαI限制性内切酶 | SV0748 | 20KU|20KU|4KU|4KU|2KU |
产地：国产|进口
规格：20KU|20KU|4KU|4KU|2KU
英文名：TaqαI Restriction Endonuclease
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
TaqαI限制性内切酶北京现货促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SV0748,TaqαI Restriction Endonuclease,TaqαI限制性内切酶
TaqαI限制性内切酶是我们热销产品之一，品牌代理，品质保证，专业性强，实验全程无忧。我公司已为中国市场提供数万种高端试剂，我们有能力提供毫克级，克级，甚至公斤级。试剂产品相关信息齐全，欢迎来电咨询、选购。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV0269 | 工具酶 | BstYI限制性内切酶 |
| SV1339 | 工具酶 | SP6 RNA 聚合酶 |
| SV0223 | 工具酶 | BsrDI限制性内切酶 |
| SV0833 | 其他分子生物学试剂 | BalbBuffer 2.1 （10X） |
| SV1128 | 工具酶 | T7 核酸内切酶 I |
| SV0575 | 工具酶 | NspI限制性内切酶 |
| SV0913 | 工具酶 | LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶 |
| SV0715 | 工具酶 | SpeI-HF限制性内切酶 |
| SV1308 | 其他分子生物学试剂 | pBR322 DNA-BstNI 消化 |
| SV1033 | 其他分子生物学试剂 | 平末端/TA 连接酶预混液 |
| SV0082 | 工具酶 | BaeI限制性内切酶 |
| SV0292 | 工具酶 | CspCI限制性内切酶 |
| SV0581 | 工具酶 | PaeR7I限制性内切酶 |
| SV1344 | 其他分子生物学试剂 | HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒 |
| SV1287 | 其他分子生物学试剂 | PCR Marker |
| SV0255 | 工具酶 | BstEII-HF限制性内切酶 |
| SV1037 | 其他分子生物学试剂 | 快速连接 试剂盒 |
| SV0677 | 工具酶 | SbfI-HF限制性内切酶 |
| SV1124 | 工具酶 | Tma 核酸内切酶 III |
| SV0387 | 工具酶 | HaeIII限制性内切酶 |
| SV0097 | 工具酶 | BanII限制性内切酶 |
| SV0477 | 工具酶 | MluI-HF限制性内切酶 |
| SV1045 | 其他分子生物学试剂 | T4 多聚核苷酸激酶（3´磷酸酶活性缺失） |
| SV1642 | 其他分子生物学试剂 | ACP-Surface 启动试剂盒 |
| SV0251 | 工具酶 | BstEII限制性内切酶 |
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文献和实验【鸡毛蒜皮】之巧用PCR—重组质粒的快速高通量筛选近几年，随着国内更多的公司掌握了Taq酶的制备技术，市场竞争进入白热化，Taq酶的价格一路猛跌，有的公司甚至推出跳楼价—1毛钱一单位。且不说具体哪个公司的质量好，单单从价格上就已经让人感觉到了类似北京冬天的大白菜和夏天的西红柿的味道。从另外一个方面来看，限制型内切酶的价格却多年不变，我们曾经一度以价格优势占领大片国内市场并把内切酶普及到更多实验室的华美公司近几年渐渐从人们的视线中淡出，而近两年崛起的大连Takara的东西质量不错，在价格上接
、产量和特异性等），质粒构建过程的大多数细胞内的DNA复制将被PCR这一细胞外的DNA复制所代替，质粒构建效率将有质的飞跃。4、密码子的偏好性的原则 酵母菌对外源基因的表达也和外源基因密码子的选用有关。了解表达系统宿主在密码子使用上的偏爱性对从翻译水平分析外源基因表达的规律有重要意义,也为改造外源基因或改造宿主细胞提供依据。 5、线性化及采用电转化的原因 在pPICZαA-EGF电转整合入GS115的时候，因为需要比较高的转染率，我们对其用限制性内切酶SacⅠ进行线性化的处理。 细菌内同源
体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连接成一个环状DNA分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段；现已制备了酵母人工染色体（YAC）大的线状DNA片段的杂交探针，这对于转座子插入序列的确定和基因库染色体上DNA片段序列的识别十分重要。该方法的不足是：①需要从许多酶中选择限制酶，或者说必须选择一种合适的酶进行酶切才能得到合理大小的DNA片段。这种选择不能
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