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- 百奥莱博
- SV0797-BJY
- 北京
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
658
- 英文名：
Nt.BsmAI切刻内切酶
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Nt.BsmAI切刻内切酶北京厂家的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Nt.BsmAI切刻内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称：Nt.BsmAI切刻内切酶北京厂家
产地：国产|进口
英文名：Nt.BsmAI切刻内切酶
品牌：百奥莱博
编号：SV0797
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
除Nt.BsmAI切刻内切酶北京厂家外，我公司正在打折促销以下产品：
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Nt.BsmAI切刻内切酶北京厂家关键词：Nt.BsmAI切刻内切酶,SV0797
·重组人源组蛋白 H10
编号：SV1593
英文名称：Recombinant human protein H10
规格：100μg
概述:
组蛋白 H1 作用于多聚核小体 DNA 的连接部位，将染色质浓聚成约 30 nm 的结构。但对于八聚体和核小体核心颗粒（NCP）的形成则不是必需的。人类基因组中已经发现了 8 种不同的组蛋白 H1。组蛋白 H10 为非复制依赖型组蛋白，在终末分化的细胞中高度表达。
来源:
携带克隆有人源组蛋白H1 基因质粒的E.coli 菌株，H1 基因 H1F0 或 H1FV 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type Culture Collection）得到的基因组 DNA（GenBank 登录号:X03473）。
其他名称:
组蛋白 H1.0、组蛋白 H1(0)、组蛋白H1"。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml
·Bst DNA 聚合酶，全长
编号：SV0943
英文名称：Recombinant human protein H10
规格：2500U|500U
特性:
DNA 等温扩增
引物延伸
概述:
全长的 Bst DNA聚合酶来源于 Bacillus stearothermophilus，它具有 5´→3´聚合酶活性和双链特异的 5´→3´ 核酸外切酶活性，但缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。
来源:
携带有 Bacillus stearothermophilus 基因的 E. coli 菌株。
浓度:
5,000units/ml。
热失活:
80℃ 20 分钟。
使用注意:
建议反应温度不要超过 70℃。Bst DNA聚合酶，全长不能用于热循环测序或 PCR。
Nt.BsmAI切刻内切酶北京厂家关键词：Nt.BsmAI切刻内切酶,SV0797
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L-天门冬*酸* Eosin B 39162-75-9
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文献和实验芯片。而基因芯片中，最成功的是DNA芯片，即将无数预先设计好的寡核苷酸或cDNA在芯片上做成点阵，与样品中同源核酸分子杂交的芯片。基因芯片的基本原理同芯片技术中杂交测序（sequencing by hybridization，SBH）。即任何线状的单链DNA或RNA序列均可被分解为一个序列固定、错落而重叠的寡核苷酸，又称亚序列（subsequence）。例如可把寡核苷酸序列TTAGCTCATATG分解成5个8nt亚序列： (1) CTCATATG (2) GCTCATAT (3) AGCTCATA
的量 引物在PCR反应中的浓度一般在0.1～1μmol/L之间。浓度过高易形成引物二聚体且产生非特异性产物。一般来说用低浓度引物经济、特异，但浓度过低，不足以完成30个循环的扩增反应，则会降低PCR的产率。 （四）Taq DNA聚合酶的量 典型PCR反应混合物中，所用酶浓度为2.5U/μl，常用范围为1～4U/100μl。由于DNA模板的不同和引物不同，以及其它条件的差异，多聚酶的用量亦有差异，酶量过多会导致非特异产物的增加。 由于生产厂家所用兵配方、制造条件以及活性定义
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