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SV0172型BseRI限制性内切酶促销

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  • ¥200 - 1890
  • 百奥莱博
  • SV0172-PCY
  • 北京
  • 2025年07月08日
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      882

    • 英文名

      BseRI Restriction Endonuclease

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括SV0172型BseRI限制性内切酶促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:SV0172型BseRI限制性内切酶促销
    编号:SV0172
    产地:国产|进口
    规格:1KU|200U|100U
    英文名:BseRI Restriction Endonuclease
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 100*%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 75%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度
    5,000units/ml。
    甲基化敏感性
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 基化均不敏感。
    注意事项
    建议切割每 1 μg 底物 DNA,酶量不大于 10 单位,温育时间不超过 2 小时。
    *在该缓冲液中可能出现星号活性。

    SV0172型BseRI限制性内切酶促销外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·BspQI限制性内切酶
    编号:SV0218
    英文名称:BspQI Restriction Endonuclease
    规格:2500U|500U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    重组酶、省时酶。
    反应条件
    BalbBuffer 3.1,50℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度
    10,000units/ml。
    37℃ 时活性
    10%。
    甲基化敏感性
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项
    甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。

    ·MwoI限制性内切酶
    编号:SV0507
    英文名称:MwoI Restriction Endonuclease
    规格:2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: <10%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,60℃。
    浓度:
    5,000units/ml。
    37℃ 时活性
    10%。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    ·SpeI限制性内切酶
    编号:SV0710
    英文名称:SpeI Restriction Endonuclease
    规格:2500U|2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 75%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 25%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000和50,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    该酶切割产生一个 5´ CTAG的突出端,能有效地和 Avrll、Nhel 或 Xbal 切割产生的 DNA 片段连接。


    SV0172型BseRI限制性内切酶促销关键词:BseRI Restriction Endonuclease,BseRI限制性内切酶,SV0172


    ·HgaI限制性内切酶
    编号:SV0392
    英文名称:HgaI Restriction Endonuclease
    规格:500U|100U|50U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 25%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    重组酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 1.1,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    2,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    在已知 3,000 多个限制性内切酶中,只有少数几个酶能够产生超过 4 个碱基的突出末端,HgaI 就是其中一个。建议消化每 μg DNA,酶量不大于 5 个单位,反应时间不超过 1 小时。
    如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。

    ·多重 PCR 5X Master Mix
    编号:SV0864
    英文名称:HgaI Restriction Endonuclease
    规格:100次(50μl体系)
    概述:
    Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
    热启动 Taq DNA聚合酶:
    超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
    其它剂型:
    为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
    多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
    浓度:
    5,000units/ml。


    SV0172型BseRI限制性内切酶促销关键词:BseRI Restriction Endonuclease,BseRI限制性内切酶,SV0172


    ·MspA1I限制性内切酶
    编号:SV0497
    英文名称:MspA1I Restriction Endonuclease
    规格:2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    ·α1-2,4,6 岩藻糖苷酶
    编号:SV1529
    英文名称:MspA1I Restriction Endonuclease
    规格:2KU|400U
    概述:
    α1-2,4,6 岩藻糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶,催化水解寡糖中 α1-2、α1-4 及 α1-6 连接的 L-海藻糖残基。
    来源:
    克隆自牛肾脏并在 E. coli 中表达。
    反应条件:
    1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。热失活:100℃ 10 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100X BSA。
    比活力:
    ~73,000 units/mg。
    分子量:
    ~51,800 daltons。
    质量保证:
    无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
    单位定义:
    1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol Fucα1-2Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的 α-L-岩藻糖水解所需要的酶量。
    浓度:
    8,000 units/ml。



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    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(上)

      的甲基化检测,特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充。 2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定基因组整体水平DNA

    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(图)

      所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充(见表1)。2 甲基化研究方法学回顾 2.1 整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱 柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定整体水平DNA 甲基化水平。它由Kuo等1980年[18]首次报道。过程是将DNA 样品

    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价

      所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充。2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定基因组整体水平DNA甲基化水平。它由Kuo等1980年[18]首次报道。过程是将DNA样品先经盐

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