北京现货Nt.CviPII切刻内切酶哪里买

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名称：北京现货Nt.CviPII切刻内切酶哪里买
规格：500U|100U
编号：SV0791
英文名：Nt.CviPII切刻内切酶
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
实验证明该酶还具有内切酶活性，因此在大多数反应中建议最佳反应时间为1 小时。电泳检测时，建议上样缓冲液中SDS 终浓度:为 0.4%。

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·HpyAV限制性内切酶
编号：SV0437
英文名称：HpyAV Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:＞5% 条件下可能出现星号活性。

·RNA 5´ 焦磷酸水解酶（RppH）
编号：SV1373
英文名称：HpyAV Restriction Endonuclease
规格：200U
特性:
将 5´ 三磷酸 RNA 转化为单磷酸 RNA
制备用于连接的 5´ 磷酸 RNA
分析 RNA 5´ 末端修饰
概述:
细菌 RNA 5´ 焦磷酸水解酶（RppH）能从 5´ 末端三磷酸化的 RNA 中去除焦磷酸盐产生 5´ 单磷酸 RNA。RppH 蛋白又叫 NudH/YgdP，可以将二腺苷五磷酸（diadenosine penta-phosphate）分解成 ADP 和 ATP。
来源:
纯化自携带有 RppH 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[10 mM Tris-HCl，50 mM NaCl，1 mM DTT，10 mM MgCl2，( pH 7.9 @ 25℃ ) ]，37℃ 温育。
随酶提供的试剂:
10X BalbBuffer 2。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内将 1 μg 300-mer RNA 转录产物转化成 XRN-1 可消化的 RNA 所需要的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。


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·Tsp45I限制性内切酶
编号：SV0757
英文名称：Tsp45I Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，65℃。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·核酸外切酶 VII
编号：SV1080
英文名称：Exonuclease VII
规格：1KU|200U
特性:
去除单链寡核苷酸引物
去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
绘制基因组中内含子的位置图谱
从双链 DNA 中去除单链 DNA
概述:
核酸外切酶 VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时，无需金属离子。
来源:
来源于 E. coli，其克隆有核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）。
反应条件:
1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
热失活:95℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

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