北京促销重组人源组蛋白 H10价格

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名称：北京促销重组人源组蛋白 H10价格
编号：SV1593
规格：100μg
品牌：百奥莱博
英文名：Recombinant human protein H10
概述:
组蛋白 H1 作用于多聚核小体 DNA 的连接部位，将染色质浓聚成约 30 nm 的结构。但对于八聚体和核小体核心颗粒（NCP）的形成则不是必需的。人类基因组中已经发现了 8 种不同的组蛋白 H1。组蛋白 H10 为非复制依赖型组蛋白，在终末分化的细胞中高度表达。
来源:
携带克隆有人源组蛋白H1 基因质粒的E.coli 菌株，H1 基因 H1F0 或 H1FV 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type Culture Collection）得到的基因组 DNA（GenBank 登录号:X03473）。
其他名称:
组蛋白 H1.0、组蛋白 H1(0)、组蛋白H1"。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml

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·NmeAIII限制性内切酶
编号：SV0550
英文名称：NmeAIII Restriction Endonuclease
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
NmeAlll 需 2 个拷贝的识别序列才能进行切割。因此，只有单一识别位点的 pUC19 不能被切割。NmeAlll 10 倍过量酶切时，仅有不到 50%的 DNA 会被切割。建议消化每 μg DNA，酶量不大于 5 个单位，反应时间不超过 1 小时。
冰浴或 25℃ 温育时，也能有效切割。
即使延时酶切，NmeAlll 也是进行部分酶切形成一种稳定模式。1 单位即被定义为产生这种稳定酶
切产物所需的酶量。
该酶要获得最佳活性需加入SAM(随酶提供)。
注意:切割位点根据识别位点与剪切位点间 DNA的序列会发生 1 个碱基对的偏移。在给定序列中，通常只有 1 个识别位点会在反应中占主导。

·胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准
编号：SV1547
英文名称：NmeAIII Restriction Endonuclease
规格：500 pmol
特性:
标准分子量:范围:500-2,400 Da
概述:
用胰蛋白酶酶切牛血清白蛋白（BSA）生成多肽复杂混合物，再用碘乙酰亚胺（Iodoacetimide）还原和烷基化（CAM 修饰）。该多肽混合物可用于校准 MALDI-TOF（基质辅助激光解吸附/离子化飞行时间质谱仪）或 ESI（电喷雾电离）质谱（TOF、Q-TOF 或离子阱）。
来源:
用胰蛋白酶-ultra，质谱级（P8101）酶切 BSA 得到。
质量保证:
本品无盐、无甘油和去污剂。


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·β1-3 半乳糖苷酶
编号：SV1523
规格：2500U|500U
概述:
β1-3半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的 β1-3-D-半乳糖残基，也可以缓慢水解 β1-6-D-半乳糖残基。动力学数据表明，该酶优先水解 β1-3 糖苷键，其水解速度是 β1-6 糖苷键
的 100 倍以上，β1-4 糖苷键的 500 倍以上。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌（Xanthomonas manihotis），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。
比活力:
~17,000 units/mg。
分子量:
66,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 β-D-半乳糖水解所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。


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