北京现货WarmStar RTx 反转录酶哪里买

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京现货WarmStar RTx 反转录酶哪里买的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多WarmStar RTx 反转录酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货WarmStar RTx 反转录酶哪里买
规格：250次|50次
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SV0935
特性:
最佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能
快速聚合
反应条件灵活，比 Bst DNA聚合酶具有更高的盐耐受力
6 0 - 7 2℃ 之间具有最佳反应性能(WarmStart)
用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响
WarmStart DNA聚合酶可以在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率
概述:
Bst 2.0 DNA聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶 I,大片段(Bst DNA聚合酶，大片段)的同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA聚合酶具有 5´→3´的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR聚合酶一样，这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此，实验操作可以在室温下进行，并可以消除非特异性反应产物，提高反应效率。
我公司的 Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸，通过非共价键作用结合到聚合酶上，从而在非许可温度下抑制酶活性(＜50℃)。另外，Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶不需要单独的激活步骤。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时，产生的非特异性的扩增，而传统的 Bst DNA聚合酶或同源物可以在无模板的情况下，掺入核苷酸。

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·BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒
编号：SV1649
规格：1000次|100次
特性:
启动子/增强子分析
高通量分析
转染条件优化
与其它报告系统一起进行多重分析
分泌途径分析
siRNA 筛选
时间曲线研究
单细胞分析，包括干细胞和原代细胞
活细胞分析
我公司为研究者提供可以检测细胞培养物上清或裂解物中 Gaussia 荧光素酶（GLuc）或 Cypridina 荧光素酶（CLuc）活性的试剂盒。因为 GLuc 和 CLuc 使用不同的底物，并且无交叉反应，因此，当一种荧光素酶存在时，并不影响另一种荧光素酶的活性测定，这使得这些荧光素酶可作为双重报告系统使用。
概述:
BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒含有检测 GLuc 活性所必需的试剂。该试剂盒最常用于直接检测细胞上清液，也可用于检测细胞裂解液。通过精心设计，该试剂盒具有最大的光信号输出。
该检测试剂盒还可以灵活选择较强的荧光信号或较长的信号半衰期。该试剂盒包含稳定剂，加入后可以增加信号半衰期。该试剂盒是高通量筛选的理想工具（见图）。
BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒也可用来检测海肾荧光素酶的活性，因为 GLuc 和海肾荧光素酶都可以氧化腔肠素（coelenterazine）。
BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒含有检测 CLuc 活性所必需的试剂。该系统可用于检测细胞培养物上清或细胞裂解物。该系统使用 vargulin 荧光素作为底物。

·CLIP-Cell 505
编号：SV1627
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


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·pBR322 载体
编号：SV1186
规格：250μg|50μg
特性:
• 常用克隆载体
• 四环素、青霉素抗性
浓度:
1,000 μg/ml
分子量/长度:
2.83 x 106 Da/4,361 bp

·Remove-iT 糖苷内切酶 D
编号：SV1488
英文名称：Remove-iT glycosides enzyme D
规格：7500U|1500U
特性:
从糖蛋白和糖肽移除寡甘露糖 N-连接糖
用于检测 N-糖基化位点
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
Remove-iT 糖苷内切酶 D 即糖苷内切酶 D，是一种重组糖苷酶，在寡甘露糖 N-连接糖的壳二糖核内切割，无论糖支链是否有延伸。
Remove-iT 糖苷内切酶 D 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
截短型糖苷内切酶 D 基因克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae），与几丁质结合域融合，并在 E. coli 中表达。
随酶提供:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
比活力:
25,900 units/mg。
分子量:
140,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 修饰的糖苷酶（trimannosyl core）胎球蛋白中移除超过 95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。


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2′-脱氧肌苷-5′-三磷酸三*盐 TMEDA 95648-77-4
4-甲氧基*甲*(代"酸") 2,2"-Biquinoline 100-09-4
PY04-017  新鲜番茄汁  5ml×10支  每支添加于95ml改良番茄汁琼脂培养基基础中制成改良番茄汁琼脂培养基，用于乳酸菌菌落总数的测定
25249-54-1 PVPP 聚乙*(代"烯")聚吡*(代"咯")烷铜
水杨酸肟酸 Salicylaldoxime 89-73-6
BL1433 TE缓冲液，PH=8.0
ARB11985 大鼠HepAssocIn(HPS)ELISA代测服务 
硫*(代"酸")铈铵 Phosphate Buffer solution 7637-03-8
ARB11635 人淋巴细胞抗原6复合物基因座A(Ly6A)含量测试 Human lymphocyte antigen 6 complex locus a,ly6a ELISA KIT
ARB12373 大鼠肾素(RenIn)酶标法分析 Rat renin ELISA KIT
ARB14057 猴胰岛素(INS)Elisa方法检测 Monkey insulin,ins ELISA KIT
PY06-002  大肠杆菌显色培养基  1000ml，用于大肠杆菌的快速分离与计数
65-71-4 Thymine   胸腺嘧啶
植物膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用)   50T|100T
十八烷基三甲基*化铵 4-Nitrophenyl-N-acetyl-α-D-glucopyranoside 1120-02-1
BL0789 羊IgG抗原(干粉)
大肠杆菌膜蛋白提取试剂盒   50T|100T
PY01-023  琼脂粉  250|100克  

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