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Bay K 8644

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  • ¥277 - 5730
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  • 美国
  • T6777
  • 2025年07月07日
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      零下80~20°C

    • 保质期

      Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years

    • 英文名

      Bay K 8644

    • 库存

      10

    • 供应商

      TargetMol

    • CAS号

      71145-03-4

    • 规格

      10 mg/100 mg/1 mg/25 mg/2 mg/50 mg/5 mg

    规格:10 mg产品价格:¥1330.0
    规格:100 mg产品价格:¥5730.0
    规格:1 mg产品价格:¥277.0
    规格:25 mg产品价格:¥2660.0
    规格:2 mg产品价格:¥419.0
    规格:50 mg产品价格:¥3930.0
    规格:5 mg产品价格:¥828.0

    Product Introduction
    Bioactivity


    英文名:Bay K 8644

    描述:Bay K 8644 (SQ 28,873) is a potent, selective activator of L-type Ca2+ channel with IC50 of 17.3 nM.



    产品细节图片1

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    图标文献和实验
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    • 颜宁​团队 ​2021 首秀+ 2020 年度文章赏析,看大牛如何玩转结构生物学​!

      物表现出手性特异性的拮抗或激动作用。兔源 Cav1.1 与非手性药物硝苯地平结合的结构揭示了 DHP 药物的一般结合模式,但手性特异性的分子基础仍然未知。该研究报告了纳米盘包埋 Cav1.1 在畅销药物氨氯地平(amlodipine)、DHP 拮抗剂 (R)-(+)-Bay K8644 和其激动剂 (S)-(-)-Bay K8644 冷冻电镜结构,分辨率为 2.9-3.4 Å,氨氯地平结合的结构揭示了该药高疗效的分子基础。 图片来自:Angewandte Chemie 9. 揭示

    • 7.12 一篇Nature文章和一块七毛五的显微镜

      剂和激动剂的Cryo-EM高分辨率结构,以及RyR2的8个冷冻电子显微镜结构。在第一篇文章中,研究人员解析了rCav1.1与DHP拮抗剂nifedipine(N)和激动剂Bay K 8644(B)结合的复合物结构,以及与另外两种代表性BTZ和PAA原型药物,diltiazem(D)和verapamil(V)结合的复合物结构。原文检索:Mechanisms of RALF peptide perception by a heterotypic receptor complexMolecular

    •  配合滴定法

      HgY2- 21.8 Ag+ AgY3- 7.32 Co2+ CoY2- 16.31 Sn2+ SnY2- 22.1 Ba2+ BaY2- 7.78 Cd2+ CdY2- 16.40 Bi3+ BiY- 22.8 Mg2+ MgY2- 8.64 Zn2+

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