小肠结肠炎耶尔森菌/弯曲菌双重荧光PCR检测试剂盒哪里卖

小肠结肠炎耶尔森菌/弯曲菌双重荧光PCR检测试剂盒哪里卖

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  • ¥180 - 2140
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SYA099-LBE
  • 2025年07月10日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品,包括小肠结肠炎耶尔森菌/弯曲菌双重荧光PCR检测试剂盒哪里卖在内的细菌PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品,欢迎选购。


    名称:小肠结肠炎耶尔森菌/弯曲菌双重荧光PCR检测试剂盒哪里卖
    规格:48次/盒
    品牌:百奥莱博
    编号:SYA099
    等级:科研试剂

    我公司的小肠结肠炎耶尔森菌/弯曲菌双重荧光PCR检测试剂盒哪里卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA425
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒|96次/盒

    ·猫源性成分单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA298
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·手足口病EV-U/EV71型/CoxA16型病毒三重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA214
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介
    本试剂盒用一对手足口通用型特异性引物,一对手足口EV71型特异性引物,一对手足口CA16型特异性引物,分别结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光RT-PCR技术对手足口通用型EV-U RNA、手足口EV71型RNA、手足口CA16型RNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。本试剂盒中手足口通用型的探针报告基团为CY5,手足口EV71型的探针报告基团为FAM,手足口CA16型的探针报告基团为HEX/VIC/JOE。

    二、用途:
    本试剂盒适用于检测各种脑脊液、咽拭子、粪便或肛拭子或疱疹液内的液体等。可用于手足口病病毒感染的辅助诊断、监测及流行病学调查,其检测结果仅供参考。

    三、试剂盒组成:(48T)
    组份 数量 规格
    EV-U+EV71+CA16荧光反应液(EV-U+EV71+CA16-qRT-PCR MIX) 2管 456μL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 30μL/管
    阳性对照(EV-U+EV71 +CA16-PTC) 1管 30μL/管

    四、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为9个月。

    五、荧光PCR仪器适用范围:
    1ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

    六、病毒RNA提取
    6.1 样品的采集
    按照相关标准采集。标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-80℃,但不能超过6个月,标本运送应采用0℃冰壶。
    6.1.1 血清:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入无菌的干燥玻璃管,室温(22-25℃)放置30-60min,血标本可自发完成凝集析出血清,或直接使用水平离心机,3000rpm离心5min,吸取上层血清,转移至1.5mL灭菌离心管。
    6.1.2 血浆:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入含EDTA2Na(乙二*(代"胺")四乙酸二*)或柠檬酸*抗凝剂的玻璃管,立即轻轻颠倒玻璃管混合5-10次,使抗凝剂与静脉血充分混匀,5-10min后即可分离出血浆,转移至1.5mL灭菌离心管。
    6.1.3 拭子、分泌物等样品:在装有拭子或分泌物的离心管中加入500µL PBS或生理盐水,剧烈振荡30s。棉拭子尽量挤出液体转移到无RNA酶污染的离心管中,6000rpm离心20s,取上清备用。
    6.1.4 病灶组织样品:称取组织约0.1g于研磨器或组织匀浆器中研磨(最好置于冰上或加入液氮),再加1mL生理盐水研磨至无块状物,然后将样品转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液于1.5mL灭菌离心管中。
    6.2 样品RNA提取
    可按常规方法提取,也可采用商品化试剂盒提取病毒RNA。
    6.2.1 取无RNA酶的1.5 mL Eppendorf离心管,做好标识。
    6.2.2 加入600 µL 裂解液,200 µL样本,200 µL *仿,混匀器上振荡5 s,4℃ 12000 rpm离心15 min。
    6.2.3 吸取步骤6.2.2中的上清液转移至新的无RNA酶的1.5 mL Eppendorf离心管中(避免吸出中间层),加入400 µL 异丙醇,颠倒混匀。
    6.2.4 4℃ 12000 rpm离心15 min,弃上清;加入600 µL 75%乙醇。
    6.2.5 4℃ 12000 rpm离心10 min,弃上清。打开离心管管盖,室温干燥5 min-10 min。
    6.2.6 加入10µL 无核酸酶水,溶解管底的RNA,5000 rpm离心5 s,-20℃保存。若长期保存需放置-80℃冰箱。
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光qRT-PCR反应液(EV-U+EV71+CA16-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),室温融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 19µL N×19µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    总量 20µL N×20µL
    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入20μL,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(EV-U+EV71+CA16-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qRT-PCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:
    反转录(Reverse Transcription) 1循环 50℃ for 10 min
    预变性 1循环 95℃ for 3 min
    PCR扩增 45循环 95℃ for 5 sec
    55℃ for 60 sec
    在55℃延伸时收集荧光信号。设置为CY5、FAM和HEX/VIC/JOE。其中CY5基团检测EV-U,FAM基团检测EV71,HEX/VIC/JOE基团检测CA16。
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照(NTC):EV-U、FAM和HEX/VIC/JOE通道全部阴性。
    (2) 阳性对照(EV-U+EV71+CA16-PTC):EV-U、FAM和HEX/VIC/JOE通道均有扩增曲线。
    (3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1) CY5通道:Ct值≤35手足口通用型病毒核酸为阳性;Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明手足口通用型病毒核酸阴性。Ct值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明手足口通用型病毒核酸阳性;否则判为样本阴性
    (2) FAM通道:Ct值≤35 EV71型手足口病病毒核酸为阳性;Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明EV71型手足口病病毒核酸阴性。Ct值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明EV71型手足口病病毒核酸阳性;否则判为样本阴性。
    (3) HEX/VIC/JOE通道:Ct值≤35 CA16型手足口病病毒核酸为阳性;Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明CA16型手足口病病毒核酸阴性。Ct值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明CA16型手足口病病毒核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含RNA酶。
    (3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。




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    ·鹅源性成分单重荧光PCR检测试剂盒(定量)
    编号:SYA309
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·副溶血性弧菌/霍乱弧菌双重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA097
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·猪西尼罗河热病毒(WNFV)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA417
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒|96次/盒

    ·新布尼亚病毒单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA249
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介:
    本试剂盒用一对新布尼亚病毒特异性引物,结合特异性荧光探针,用一步法荧光RT-PCR技术对新布尼亚病毒 RNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。本试剂盒中新布尼亚病毒的探针报告基团为FAM。

    二、用途:
    本试剂盒适用于新布尼亚病毒感染的辅助诊断、监测及流行病学调查,其检测结果仅供参考。

    三、试剂盒组成:(48T)
    组份 数量 规格
    新布尼亚荧光qRT-PCR反应液 1管 960μL/管
    酶混合物 1管 48μL/管
    阴性对照 1管 250μL/管
    阳性对照 1管 50μL/管

    四、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为12个月。

    五、荧光PCR仪器适用范围:
    ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

    六、样品的处理与RNA提取
    6.1 样品前处理
    按照相关标准采集。标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-80℃,但不能超过6个月,标本运送应采用0℃冰壶。
    组织样品:每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g,手术剪剪碎混匀后取0.2g于研磨器中研磨,加入1.5mL 生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液100μL于1.5mL 灭菌离心管中;液体样品,直接取100μL提取。
    6.2 RNA提取
    可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的RNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光qRT-PCR反应液、RT-PCR Reaction Buffer、酶混合物,冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光SFTSV反应液 20µL N×20µL
    酶混合物 1µL N×1µL
    总量 21µL N×21µL
    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入21μL,向每管中加入处理后样品/阴性对照/阳性对照4μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qRT-PCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
    推荐循环条件:
    反转录(Reverse Transcription) 1循环 42℃ for 20 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 94℃ for 15 sec
    55℃ for 30 sec
    在55℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

    八、结果分析:
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照:不应产生任何的扩增曲线。
    (2) 阳性对照:均产生扩增曲线。
    (3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1) 在试验成立的条件下,Ct值<35的样本为阳性,表明新布尼亚病毒核酸阳性。
    (2) Ct值显示为无或Ct值≥38的样本为阴性样本,表明新布尼亚病毒核酸阴性。
    (3) 如果35≤Ct值<38,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行新布尼亚病毒 qRT-PCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明新布尼亚病毒核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含RNA酶。
    (3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



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    3-*丙*(代"酸") Fmoc-L-valine 501-52-0
    PY02-348  脑心浸液培养基  100克  
    神经HRP示踪显色液(TMB法)   50T
    BL1220 中性红染色液(0.5% 细胞或组织切片染色)
    维生素A棕榈酸酯 Poly-L-lysine hydrobromide 79-81-2
    *化*溶液(无菌)  1mol/L|2.5mol/L 500ml
    ARB13019 小鼠低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)定量分析 
    ARB11453 人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)Elisa方法检测 Human ox-ldl ELISA KIT
    3,3,5,5-四甲基联*(代"*")*(代"胺") High range protein MW marker 54827-17-7
    7647-17-8 *化铯 Cesium choride(CsCl)
    ARB11251 人胃肠癌标志物CA199elisa检测 Human gastrointestinalcancer marker-ca199 ELISA KIT
    ARB13529 兔p物质(SP)Elisa定量检测 Rabbit substance p,sp ELISA KIT
    改良台氏液粉剂(不含*)   1L
    磷酸*喹 Formamidinium acetate 50-63-5
    ARB13237 小鼠蛋白*(代"磷")酸酶(PP)ELISA检测服务 Mouse protein phosphatase,pp ELISA KIT

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