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- 详细信息
- 技术资料
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2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Caspase-9 Colorimetric Assay Kit
- 库存:
217
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货Caspase 9分光光度法检测试剂盒促销在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京现货Caspase 9分光光度法检测试剂盒促销
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:Caspase-9 Colorimetric Assay Kit
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-9 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。Caspase-9 是级联酶的上游分子,可被线粒体向细胞质释放的细胞色素C 激活。激活的Caspase-9 可引起下游级联酶的活性,如Caspase-3。Caspase-9 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段时则被激活。Caspase-9 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-9 序列特异性的多肽偶联至发色基团,当该底物被caspase-9 剪切后,发色基团即游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm 或400nm)测定其吸光值,可考察caspase-9 的活化程度。
注意事项
1. Caspase-9 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-9 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-9 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50-100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-9 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的OD 值偏低,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
北京现货Caspase 9分光光度法检测试剂盒促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·Annexin V-PE细胞凋亡检测试剂盒
编号:KFS187
英文名称:Annexin V-PE Apoptosis Detection Kit
规格:10T|20T|50T|100T
在正常细胞中,磷脂酰丝*酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝*酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝*酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝*酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素PE 标记,以标记了的Annexin V 作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测(不推荐用于检测组织样本)。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE 避光保存及使用。
3. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,不推荐用于检测组织样本。
4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
·kFluor647-EdU法细胞增殖检测试剂盒(成像)
编号:KFS329
英文名称:Annexin V-PE Apoptosis Detection Kit
规格:1000T
细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。最精确的检测细胞增殖方法是BrdU法。EdU法检测试剂盒是brdu方法的革命性突破。EdU(5-*-2-脱氧尿嘧啶)试剂盒是一种嘧啶类似物,可以在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测是基于“点击”反应,一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃的原子共价反应。
本试剂盒中,EdU试剂含有炔烃,而kFluor647染料试剂含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效,易于使用。只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。标准化的戊二醛固定和去污剂促渗可以使检测试剂进入细胞,而brdu方法则需要DNA变性(如酸变性、热变性或者用Dnase消化)去暴露BrdU,从而方便BrdU抗体结合。
本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组份,可以检测细胞增殖与细胞周期分析。对于细胞周期的分析,试剂盒可以提供蓝色细胞核染料Hoechst33342。
北京现货Caspase 9分光光度法检测试剂盒促销关键词:KFS206,Caspase 9分光光度法检测试剂盒,Caspase-9 Colorimetric Assay Kit
5-鸟苷三磷酸三*盐 D-Sodium isoascorbiate 36051-31-7
BL0703 Trizol
铋试剂Ⅰ 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 1072-71-5
ARB12243 大鼠血管生长素(ANG)免费代测 Rat angiogenin,ang ELISA KIT
2353-45-9 固绿 Fast Green FCF
F030608 FITC标记山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1*FITC
BL0833 HRP标记亲和素
ARB13749 毒蛇因子(CVF)Elisa分析 Cobra venom factor,cvf ELISA KIT
F020227 山羊抗人IgG抗体 Goat Anti-Human IgG
ARB12156 大鼠白介素1可溶性受体I(IL-1sRI)ELISA检测服务 Rat soluble interleukin-1 receptor i,IL-1sri ELISA KIT
ARB13791 豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)elisa测定使用说明书 Guinea pig lipid peroxlde,lpo ELISA KIT
联*(代"*")甲酰 AMPS 134-81-6
北京现货Caspase 9分光光度法检测试剂盒促销关键词:KFS206,Caspase 9分光光度法检测试剂盒,Caspase-9 Colorimetric Assay Kit
·SP600125 (JNK抑制剂)
编号:KFS302
规格:5mg
SP600125是一种广谱JNK 抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40nM,40nM 和90nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2,p38,Chk1,EGFR 等选择性高100倍。
SP600125是丝/苏*酸激酶广谱抑制剂,有效抑制c-Jun *基末端激酶(JNK)。
储存:-20℃,有效期36个月。
·Rapamycin 自噬诱导剂,mTOR抑制剂
编号:KFS281
英文名称:Rapamycin(Sirolimus)
规格:1mg
CAS:53123-88-9
分子式:C51H79NO13
分子量:914.18
储存:-20℃,有效期36个月
·神经元示踪剂—真蓝
编号:KFS133
英文名称:true blue
规格:1mg
CAS:53123-88-9
分子式:C51H79NO13
分子量:914.18
储存:-20℃,有效期36个月
·核固红染色液(0.1%)
编号:KFS118
英文名称:true blue
规格:100ml
核固红,又称*红,化学名:乙二醛缩双邻氮基酚,可以用于测定血清中*的试剂,或者网状结缔组织的细胞核染色。可将细胞核染为红色。
制备好的切片样本,在复染或单独染细胞核这一步可以采用室温染色5-10 分钟,染液滴加的量以可完全覆盖样本面积为准,建议100μL/片。染色完成后,稍加水洗即可。镜检结果:胞核呈淡红色。
储存:RT避光,有效期一年。
·Annexin V-PE细胞凋亡检测试剂盒
编号:KFS187
英文名称:Annexin V-PE Apoptosis Detection Kit
规格:10T|20T|50T|100T
在正常细胞中,磷脂酰丝*酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝*酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝*酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝*酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素PE 标记,以标记了的Annexin V 作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测(不推荐用于检测组织样本)。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE 避光保存及使用。
3. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,不推荐用于检测组织样本。
4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
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