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- 百奥莱博
- 北京
- KFS116-ZPG
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
一年
- 英文名：
Haematorylin Staining Solution
- 库存：
689
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京苏木素染液品牌，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京苏木素染液品牌，产品信息：
类别：细胞组织染色
英文名：Haematorylin Staining Solution
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 苏木素染液 | KFS116 | 100ml |
规格：100ml
产地：国产|进口
编号：KFS116
英文名：Haematorylin Staining Solution
品牌：百奥莱博
苏木素是一种天然染料，是组胚，病理，泌尿，妇产科及各实验室中最常用的染色剂，主要用于细胞核染色。带正电荷的碱性染料苏木素与细胞核中带负电荷的酸性物质结合使细胞核染成蓝色。
操作步骤
1. 将样本涂于清洁的玻片上，制成薄涂片
2. 将涂片放于95%乙醇固定5-6 分钟，然后置空气中晾干。
3. 滴加苏木素染液6-8 滴盖满样本，染色5-8 分钟，流水洗去多余染液。即可镜下观察。此片一般可保存半年以上。若想多年长期保存可进行4 和5 步操作。
4. 依次置入两个无水乙醇缸中脱水，每缸1 分钟。
5. 再移入二甲*缸中，透明1 分钟，中性树脂封片，镜检。
染色结果：镜检结果：胞核呈蓝紫色。
注意：染色太浅可重复步骤3，复染。染色太深可用0.1%盐*(代"酸")-酒精脱色。
储存：室温，有效期一年。
北京苏木素染液品牌专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：苏木素染液,KFS116,Haematorylin Staining Solution
我公司拥有专业生化试剂实验和销*(代"售")经验，为专业的您提供专业的服务。种类丰富，*基酸类、酶类、维生素类、苏木素染液、缓冲剂类、色素类、植物激素及核酸类、碳水化合物类、抗生素类均有销*(代"售")。品牌代理，质量保障，其产品涉及生命科学的所有领域，包括生化试剂，抗体，ELISA试剂盒等等。
北京苏木素染液品牌正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| KFS350 | 生化检测试剂盒 | 总巯基测试盒(-SH) |
| KFS236 | 蛋白质研究 | NF-κB p65蛋白检测试剂盒 |
| KFS013 | 蛋白质研究 | 免疫染色(非荧光)二抗稀释液 |
| KFS122 | 细胞组织染色 | 高*酸化物 |
| KFS107 | 细胞组织染色 | 糖元染液 |
| KFS135 | 细胞组织染色 | 尼氏小体染色剂—甲**(代"胺")蓝 |
| KFS158 | 探针标记及检测 | 线粒体红色荧光探针 |
| KFS316 | 细胞凋亡与增殖 | MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 |
| KFS247 | 其他细胞生物学试剂 | 核糖核酸酶A(100mg/ml) |
| KFS300 | 抑制剂激活剂 | Rapamycin(FRAP/mTOR抑制剂) |
| KFS415 | 二抗 | kFluor647标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS104 | 细胞组织染色 | 线粒体细胞核转位分析试剂盒(HCS法) |
| KFS125 | 细胞组织染色 | DiOC6(3)碘化物 |
| KFS382 | 生化检测试剂盒 | 一氧化*(代"氮")检测试剂盒(硝酸还原酶法) |
| KFS353 | 生化检测试剂盒 | 乳酸脱*酶测试盒(LDH) |
| KFS032 | 蛋白质研究 | 即用型免疫组织化学SP试剂盒(Rabbit) |
| KFS097 | 蛋白质研究 | Western blot检测试剂盒(选配二抗、PVDF膜及相关缓冲液、ECL试剂) |
| KFS364 | 生化检测试剂盒 | 乙酰胆碱酯酶测试盒(T-CHE) |
| KFS053 | 蛋白质研究 | Cy3标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS163 | 探针标记及检测 | JC-1 |
| KFS065 | 蛋白质研究 | 一抗稀释液(Western Blot) |
| KFS289 | 抑制剂激活剂 | N-乙酰半胱*酸(抗氧化剂)(NAC) |
| KFS329 | 细胞凋亡与增殖 | kFluor647-EdU法细胞增殖检测试剂盒(成像) |
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文献和实验有染色作用的是阳离子，而细胞浆则相反，它含有碱性物质和酸性染料的亲和力很大易于染上它的颜色，如伊红，因为是酸性染料中的酸性部分有染色作用的是阴离子，所以细胞核为碱性染料苏木素所染，细胞浆为酸性染料伊红所染。细胞内核的染色质、粘液和软骨的基质多染碱性染料。但必须注意的是，嗜碱性和嗜酸性是相对的而不是绝对的，若细胞在盐基性染液内置留过久，胞浆也可着上盐基性染料的颜色。相反，若细胞浆在酸性染液内置留过久，胞核也能着色。从物理角度看，在染色过程中，染液中的色素微粒子浸入到被染组织的粒子间隙
烤箱内0.5~1小时，这样可以使切片粘附更牢固不易脱片，也有利于脱蜡。 水化 100%酒精I 5分钟 100%酒精II 5分钟 95%酒精I 5分钟 95%酒精II 5分钟 85%酒精 3分钟 75%酒精 2分钟 蒸馏 水冲洗 1分钟 笔者认为，切片用酒精将二甲苯彻底消除后，在进入苏木素染液前，可用电吹风吹干，这一步对于切片没有充分的烤片时间，对于血块等的切片来说，尤为重要，切片经此步骤，增加了附贴的牢固性，减少切片在染色
反应，又有物理作用参与。从化学反应看，组织细胞内含有酸性物质和碱性物质，细胞的酸性物质与碱性染料的阳离子结合，而细胞核的碱性物质与酸性染料的阴离子结合，使其中酸性细胞核被碱性的苏木素染成蓝色，而碱性的胞浆被酸性染料伊红染成红色。其结果胞核呈蓝色，胞浆呈红色。从物理现象看，主要有吸附、吸收之说。HE染色提供良好的核浆对比染色，是细胞化学染色最常用的一种方法。 二、实验用品 固定液：常用95%乙醇和冰丙酮 苏木精染液：称取苏木精粉0.5g，铵矾24g溶解于70ml蒸馏
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