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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
山羊IgG(H+L)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
Cy3
- 适应物种:
山羊
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
山羊
- 目录编号:
KFS419
- 级别:
多克隆
- 库存:
359
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
驴
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
IgG(H+L)
- 抗体英文名:
Cy3 Donkey anti-Goat IgG(H+L)
- 抗体名:
Cy3标记驴抗山羊IgG(H+L)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的Cy3标记驴抗山羊IgG(H+L)现货用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Cy3标记驴抗山羊IgG(H+L)等二抗产品请联系我司咨询订购。
名称:Cy3标记驴抗山羊IgG(H+L)现货
英文名:Cy3 Donkey anti-Goat IgG(H+L)
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:KFS419
浓度:0.5mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的驴抗山羊免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
驴抗山羊免疫球蛋白抗体是为了能和所有山羊免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,驴抗山羊免疫球蛋白抗体应优先选择从大鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
更多有关Cy3标记驴抗山羊IgG(H+L)现货的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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Cy3标记驴抗山羊IgG(H+L)现货关键词:驴抗山羊二抗,Cy3标记二抗,山羊IgG(H+L)二抗,山羊IgG(H+L)抗体,Cy3标记抗山羊IgG(H+L)二抗
·超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD,黄嘌呤氧化酶)
编号:KFS387
规格:100T/49个样|50T/24个样
本试剂盒是通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基(O2-),后者氧化盐*(代"酸")羟胺形成亚硝酸盐,亚硝酸盐再与显色剂的作用下产生紫红色化合物,用可见分光光度计测其吸光度。
当反应体系中加入SOD 时,催化超氧阴离子自由基发生歧化反应而减少,使形成的亚硝酸盐减少,最终产生的紫红色变浅,通过比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值,通过公式计算可求出被测样品中的SOD 活力。加入的SOD 活性越高,颜色变化越显著。
·肝/肌糖元测试盒
编号:KFS371
规格:48T
糖元在浓硫*(代"酸")的作用下可脱水生成糖醛衍生物,后者再与蒽酮作用形成蓝色化合物,与同法处理的标准葡萄糖溶液比色定量。糖元在浓碱溶液中非常稳定,故在显色之前先将组织放入浓碱中加热以破坏其它成分而保留糖元。
·内质网红色荧光探针(ER-Tracker Red)
编号:KFS124
规格:20μL
ER-Red 染料是细胞渗透性的活细胞染料,对内质网(ER) 有高度选择性;如用手册提供的方法进行染色,染色图案在甲醛固定后部分保留。该染料含绿色荧光BODIPY:emoji: TR 染料和格列本脲。格列本脲(优降糖)能结合到内质网上突出的ATP-敏感K+ 通道的磺脲类受体上;格列本脲的药理学活性可能影响内质网功能。某些特化细胞中磺脲类受体的可变表达可能导致非内质网标记。
浓度:1mM in DMSO
分子式:C44H42BClF2N6O7S2
分子量:915.2316
建议工作浓度:1μM
储存:-20℃,避光,有效期6个月。
Cy3标记驴抗山羊IgG(H+L)现货关键词:驴抗山羊二抗,Cy3标记二抗,山羊IgG(H+L)二抗,山羊IgG(H+L)抗体,Cy3标记抗山羊IgG(H+L)二抗
·Annexin V-APC/PI双染双染细胞凋亡检测试剂盒
编号:KFS191
英文名称:Annexin V-APC/PI Apoptosis Detection Kit
规格:20T|100T|50T
在正常细胞中,磷脂酰丝*酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝*酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝*酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝*酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素APC 标记,以标记了的Annexin V 作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。
碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但对凋亡中晚期的细胞和死细胞,PI 能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V- APC 与PI 匹配使用,就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测(不推荐用于检测组织样本)。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-APC/PI 避光保存及使用。
3. PI 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
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