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长期
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220
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒 细胞凋亡与增殖在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒 细胞凋亡与增殖
品牌:百奥莱博
规格:100T|50T
编号:KFS208
凋亡早期的重要特征之一是半胱*酸特异性蛋白酶——caspase家族蛋白的活性激活。这一类酶可以参与到一系列的生化反应中,响应凋亡早期信号并导致相应的蛋白底物剪切,继而引发细胞解体。目的底物可识别的序列包含天门冬*酸残基,剪切发生在序列的羰基段。
Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒采用新型的荧光底物为原料,可以检测凋亡细胞中激活的caspase3/7.这种具有膜亲和型的检测试剂盒由一个4*基的小肽(DEVD)和一种核酸结合染料。凋亡发生时,caspase3/7蛋白被激活,从而剪切caspase3/7识别序列DEVD肽段。剪切底物后,游离的核酸染料与DNA结合,从而发出亮绿色荧光信号。
操作步骤
1.1 以合适的培养基悬浮细胞或贴壁细胞,加入合适的化合物或药物,刺激细胞诱导凋亡。
1.2 去除药物或化合物,以新鲜培养基洗涤细胞2-3次,更换新鲜培养基后,以1μL/mL的量加入caspase3/7检测液,使得caspase3/7检测试剂工作液浓度为1μM。(注意: Caspase3/7 检测试剂工作液浓度为0.5μM~2μM,您根据细胞量以及培养液的体积进行调整优化。)
1.3 37℃,避光孵育30min,或室温孵育45-60min。
1.4 荧光显微镜观察拍照或荧光光度计读数。
Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒 细胞凋亡与增殖正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·Caspase 8荧光法检测试剂盒(AFC)
编号:KFS203
英文名称:Caspase-8 Fluorescence Metric Assay
规格:20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-8 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其中Caspase-8 为关键的执行分子,与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-8 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段,它被激活,活化的Caspase-8 由两个大亚基和两个小亚基组成,裂解相应的胞浆胞核底物,最终导致细胞凋亡。Caspase-8 荧光检测试剂盒就是将Caspase-8 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-8 剪切后,发色基团即游离出来,可通过荧光酶标仪测定其荧光强度(激发波长=485nm,发射波长=535nm)。
注意事项
1. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-8 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-8 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-8 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的RFU 值偏低,可以通过适当延长反应的时间,如果值还是不高,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
·细胞增殖示踪荧光探针(CFDA SE)
编号:KFS154
英文名称:Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester
规格:5mg
CFDA SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester,分子式为C29H19NO11,分子量为557.47。CFDA SE可以通透细胞膜,进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE,CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它*基发生结合反应,并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时,即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定,稳定标记的时间可达数个月。CFSE标记细胞的荧光非常均一,比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一,并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。
由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定,每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半,这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞,分裂一次的细胞(1/2的荧光强度),分离两次的细胞(1/4的荧光强度),分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。
CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测,也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测,甚至还可以用于细菌增殖的检测。
储存:-20℃,避光,有效期6个月。
Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒 细胞凋亡与增殖关键词:KFS208,Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒,百奥莱博
HC0321 Genex8道可调移液器
2353-45-9 固绿 Fast Green FCF
SJ0245 Doxycycline-HCL 盐*(代"酸")强力霉素
ARB12692 大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)Elisa定量检测 Rat coagulation factor Ⅻ,fⅫ ELISA KIT
二硫代苏糖醇 1,1,3,3-Tetramethylbutylamine 3483-12-3
ARB12742 小鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)尿液中含量检测 Mouse n-terminal procollagen Ⅲ proPeptide,pⅢnp ELISA KIT
9001-92-7 风味蛋白酶 Flavourzyme
F020235 兔抗人γ链抗体 Rabbit Anti-Human IgG (γ chain)
ARB13755 骆驼内皮素1(ET-1)elisa检测 Camel endothelin 1,et-1 ELISA KIT
2×GC rich PCR MasterMix
HC0042 细胞刮刀
298-83-*(代"9") NBT *化硝基四氮唑兰
Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒 细胞凋亡与增殖关键词:KFS208,Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒,百奥莱博
·4-20%预制胶(205-6.5 kDa分离范围;15个样/胶)
编号:KFS087
规格:一盒(10个)
·肝/肌糖元测试盒
编号:KFS371
规格:48T
糖元在浓硫*(代"酸")的作用下可脱水生成糖醛衍生物,后者再与蒽酮作用形成蓝色化合物,与同法处理的标准葡萄糖溶液比色定量。糖元在浓碱溶液中非常稳定,故在显色之前先将组织放入浓碱中加热以破坏其它成分而保留糖元。
·内质网红色荧光探针(ER-Tracker Red)
编号:KFS124
规格:20μL
ER-Red 染料是细胞渗透性的活细胞染料,对内质网(ER) 有高度选择性;如用手册提供的方法进行染色,染色图案在甲醛固定后部分保留。该染料含绿色荧光BODIPY:emoji: TR 染料和格列本脲。格列本脲(优降糖)能结合到内质网上突出的ATP-敏感K+ 通道的磺脲类受体上;格列本脲的药理学活性可能影响内质网功能。某些特化细胞中磺脲类受体的可变表达可能导致非内质网标记。
浓度:1mM in DMSO
分子式:C44H42BClF2N6O7S2
分子量:915.2316
建议工作浓度:1μM
储存:-20℃,避光,有效期6个月。
我公司正在火爆促销细胞凋亡与增殖系列产品,欢迎您的垂询选购Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒 细胞凋亡与增殖。
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文献和实验imnini 各位专家,有谁能比较详细的讲解一下影响细胞增殖和迁移的细胞内信号通路? dream82 STAT3介导的信号通路对细胞增殖和迁移都有重要的意义。当然还有很多通路调节细胞增殖和迁移。我主要做STAT3 signaling,所以比较了解。stat3为正常细胞增殖所必须,STAT3敲除的老鼠是胚胎致死的。而绝大多数肿瘤细胞中STAT3都是持续激活的,持续激活的STAt3转录激活下游许多与增殖有关的target gene
简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试,也是确定各种研究领域(如肿瘤学和细胞死亡)药物疗效和安全性的非常重要的测试。 传统上,WST-8 或 ATP 检测(使用代谢活性作为指标)和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测(使用 DNA 合成水平作为指标)已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益,但这些检测都是间接评估方法,因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下,这些检测是终点评估,有时会
光谱) 图5 三种染料分别检测EdU孵育2h的Hela细胞(40X) EdU细胞增殖检测方法不需要剧烈的DNA变性操作,只需温和的细胞固定化和透化处理,能够较好地保护细胞形态、DNA整体结构及细胞内抗原识别位点,更适合结合其他染料或蛋白标记(如P65抗体)等进行多重标记,从而在细胞水平获取更多的直观多维特征信息,更适合深入开展细胞功能方面的研究。 图6 结合P65抗体和EdU,分析药物对细胞增殖及NF-KB信号通路的影响 该方法无需DNA变性,无需抗原修复,无需抗原抗体反应,简单
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