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2~8℃
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一年
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294
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
油红染色试剂盒北京厂家的品牌:百奥莱博,是优质的细胞组织染色产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多油红染色试剂盒等细胞组织染色产品请联系我司咨询订购。
名称:油红染色试剂盒北京厂家
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:100T
油红属于偶氮染料,是很强的脂溶剂和染脂剂,与甘油三酯结合呈小脂滴状。
脂溶性染料能溶于组织和细胞中的脂类,它在脂类中的溶解度比在溶剂中大。当组织切片置人染液时,染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中,使组织内的脂滴呈橘红色。
操作步骤:
1. 先小心倒掉培养基,用PBS 漂洗1 次
2. 加10%中性甲醛固定30 分钟;
3. PBS 漂洗2 次
4. 孵育液孵育5 分钟。
5. 60℃温箱内,油红染液染色10min。
6. 用脱色液A 漂洗2 次。
7. 用脱色液B 漂洗2 次。
8. 苏木素复染20-60s。
9. 用脱色液B 漂洗2 次。
10. 封片保存。
11. 显微镜观察,组织细胞中脂滴呈橘红色,核呈蓝色。
储存:2~8℃,有效期一年。
除油红染色试剂盒北京厂家外,我公司正在打折促销以下产品:
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油红染色试剂盒北京厂家关键词:KFS112,百奥莱博,油红染色试剂盒
·高*酸化物
编号:KFS122
英文名称:DiIC12(3)
等级:超纯
规格:10mg
·Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK(Caspase 9 抑制剂)
编号:KFS270
英文名称:Caspase 9 Inhibitors Ac-LEHD-FMK
等级:5mM in DMSO
规格:20μl
浓度:5mM in DMSO
分子式:C32H43FN6O10
分子量:690.7
纯度:≥95% (HPLC)
储存:-20℃,有效期6个月
·依托泊苷/鬼臼乙叉苷(Etoposide)
编号:KFS277
英文名称:Etoposide
等级:20mg/mL in NS
规格:100μl|500μl
浓度:20mg/mL in NS
分子式:C29H32O13
分子量:588.6
纯度:>97%(HPLC)
储存:4℃,有效期12个月
·冰冻切片快速抗原修复液(5X)
编号:KFS006
英文名称:Quick Antigen Retrieval Solution for Frozen Sections
等级:20mg/mL in NS
规格:100ml
冻切片快速抗原修复液是一种特别适合用于冰冻切片的快速抗原修复液,只需室温孵育5 分钟即可完成对冰冻切片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液含有了广泛使用的SDS 等抗原修复试剂等,pH 值约为7.4,可以快速有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
本产品特别适合用于冰冻切片的抗原修复并用于后续的免疫染色。
一个包装的本产品可以配制成500 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算,一个包装的本产品可以用于50 个样品。按照每个片子需要5 毫升抗原修复液(1X)计算,则一个包装的本产品可以用于100 个样品。
油红染色试剂盒北京厂家关键词:KFS112,百奥莱博,油红染色试剂盒
·kFluor568标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号:KFS408
英文名称:keyFluor568 Goat anti-Rabbit IgG(H+L)
规格:100μL
浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
北京百莱博科技有限公司专业生产细胞组织染色产品,欢迎来电咨询选购油红染色试剂盒北京厂家。
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文献和实验的核酸凝胶染色试剂,能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度,但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解,稳定性差导致染色效果极不可靠。SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料,但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。 Goldview从相似性对比试验结果来看
案例一:DAB染色后切片着色一片黄/背景深 背景:奥运会期间我们课题组研究生都在实验室做实验,许多从北京购买的试剂买不到,对我们的许多实验产生了很大的影响。 我以前一直用中杉金桥的Sp三步法染色试剂盒,效果不错,在奥运会期间我准备做同批实验分不同批次酶免疫组化实验,第一批组化实验结果很好,抗体浓度感觉比较合适(Santa Cruz公司1:200),等做第二批时发现封闭血清不够了,为了保证实验顺利进行,我又从福州迈新顶了一个SP试剂盒,同时抗体稀释液也不够了,我又重新从博士
前段时间,小编的朋友圈被「我们的 18 岁」刷了屏,大家争相回忆自己曾经的似水年华。原来十年前,已经是 2009,而不再是 1999 了。,但是实验室的一些老物件却勾起了小编对于过去回忆……试剂篇这是一瓶好早以前的硫酸锌,从这个国家标准来看,应该是 1978 年后生产的。还有北京朝阳区化工四厂出品的硫酸锰。北京化工四厂 1956 年建厂, 1964 年由市区迁入房山区,是一个有 60 多年的老厂。这瓶柠檬酸三钠从批号看是 1985 年产的,比小编大了能有 10 岁。不看不知道,原来实验室很早
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