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- 百奥莱博
- 北京
- M03851-KIA
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Ledipasvir D-tartrate
- 库存：
345
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
1502654-87-6
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂(Ledipasvir D-tartrate)价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂(Ledipasvir D-tartrate)
产地：国产|进口
英文名：Ledipasvir D-tartrate
编号：M03851
品牌：百奥莱博
Ledipasvir(GS5885)D-酒石酸盐是丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1502654-87-6
别名：GS-5885 D-tartrate
纯度：99.73%
分子式：C₅₃H₆₀F₂N₈O₁₂
分子量：1039.09
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：Ledipasvir D-tartrate,GS-5885 D-tartrate,丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂,1502654-87-6
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| 编号 | 名称 |
| M06150 | 5-HT receptor拮抗剂（Ketanserin） |
| M03052 | 血管紧张素转化酶抑制剂（Moexipril hydrochloride） |
| M00839 | 泛半胱天冬酶抑制剂(BOC-D-FMK) |
| M06105 | α1受体拮抗剂（Tamsulosin） |
| M05197 | Guacetisal |
| M00196 | GSH过氧化物酶4抑制剂(RSL3) |
| M03329 | TGR5激动剂(INT-777) |
| M04659 | 白三烯A4水解酶抑制剂(Acebilustat) |
| M07450 | 4-Aminobenzoic acid |
| M00172 | ALK抑制剂(CH5424802) |
| M00097 | 泛class IPI3K抑制剂 |
| M05015 | Oxolamine citrate |
| M06306 | Rocuronium Bromide |
| M01335 | PI3Kδ抑制剂(ZSTK474) |
| M04676 | IL-12/IL-23抑制剂（Apilimod mesylate） |
| M01077 | Akt1/Akt2变构抑制剂(BAY1125976) |
| M03533 | 大肠杆菌LpxC抑制剂(CHIR-090) |
| M06319 | 5-HT1激动剂（Rizatriptan benzoate） |
| M04645 | Phenacetin |
| M00214 | FGFR1抑制剂(PD173074) |
| M07431 | AR-13324 analog mesylate |
| M01278 | DGAT/COX-1和COX-2抑制剂(Xanthohumol) |
| M07897 | Acetrizoic acid |
| M07406 | 4-Acetamidobutanoic acid |
| M00424 | 内皮素受体拮抗剂 |
| M05348 | FXR激动剂(WAY-362450) |
| M02418 | 7-Epi-do*(代"c")etaxel |
| M03822 | Sancycline |
| M03007 | Lycopene |
| M07078 | Cholesterol |
| M05757 | opioid receptor拮抗剂 |
| M07496 | C.elegans DAF-9细胞色素P450抑制剂 |
| M02952 | HDAC6抑制剂(ACY-775) |
| M00791 | Flutamide |
| M00982 | EG00229 |
| M03589 | Voriconazole |
| M06329 | 磷酸二酯酶抑制剂 |
| M02823 | 组胺H1受体反向激动剂（Lido*(代"c")aine） |
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文献和实验- RNA 或 RNA - DNA 双螺旋 , 对基因功能起重要的调节作用。 RNA 干扰技术 (RNA interference ,RNAi) 正是利用了反义 RNA 与正链 RNA 形成双链 RNA , 特异性抑制靶基因转录后表达这一原理 , 成为研究转录后调控的有效工具 , 广泛用于功能基因组学、基因治疗和转录调控机制研究 。在这一技术中 , 早期使用双链 RNA (double - strand RNA , dsRNA) 作为干扰剂 , 核心
关键词： 丙型肝炎病毒 准种特性 研究进展 丙型病毒性肝炎(丙肝)是一种广泛传播的疾病，是导致慢性病毒性肝炎、肝炎肝硬变、肝细胞癌(HCC)的主要病因之一，而这些病变形成与其病原丙型肝炎病毒（HCV)某些重要的生物学特性有关〔1〕。与其他RNA病毒类似，HCV基因组的易变异性可产生不同的型或亚型，而且在HCV感染者体内可同时存在具有多种序列组成不同但却有很高同源性(同源性≥95%)的HCV变异株病毒群体，即称为HCV
。国外除研制齐多夫定(AZT)，双脱氧肌苷等药物外，还在探索干扰素在治疗AIDS及其并发症中的作用机理。干扰素在我国治疗AIDS方面未见中文资料，本文的目的在于为我国AIDS的治疗提供信息资料。 有研究表明，干扰素是机体本身抗病毒的一种内源性武器，临床上使用的干扰素按来源分为α、β、γ3型，主要来源是天然和人工基因重组技术，剂型有注射剂和口含片剂2种〔2〕。其在体内发挥抗病毒作用的3个环节是：干扰素的诱生，细胞抗病毒状态的建立和其作用的表达〔3〕。研究表明：干扰素可用来治疗慢性乙型肝炎和丙型肝炎
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