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铜-ATP酶(Cu-ATPase)测定试剂盒(比色法)

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  • ¥300
  • 上海雅吉生物科技有限公司
  • 上海
  • A057
  • 2025年07月09日
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    • 保存条件

      贮存温度:2~8℃

    • 保质期

      6个月

    • 英文名

      Copper-ATPase assay kit

    • 库存

      大量供应

    • 供应商

      上海雅吉生物科技有限公司

    • 规格

      50T/229T

    铜-ATP酶(Cu-ATPase)测定试剂盒(比色法)产品优点如下:
    1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
    2、取样量微:本法取样本量100ul。
    3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
    4、再现性好:变异系数CV=1.7%。
    5、回收试验: X =103.3%。
    6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
    7、测试面广:可测动物组织、红细胞以及各种培养细胞、各种水产等,效果均佳。

    铜-ATP酶(Cu-ATPase)测定试剂盒(比色法)所需仪器及自备试剂:
    1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为636nm)
    2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
    3、台式离心机
    4、漩涡混匀器
    5、微量移液器

    样本收集与前处理:
    红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
    动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
    培养细胞:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
    具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

    操作流程:
    1、酶促反应:按说明操作加入样本100l和混合试剂,37℃准确反应10分钟
    2、加R7,3500转/分,离心10分钟,取上清
    3、定磷:取上清液加入定磷剂,室温静置2分钟加终止剂
    4、636nm波长,1cm光径,比色
    技术参数:

     本试剂盒保存期:6个月。贮存温度:2~8℃,特别提醒R4需放在-20℃以下冷冻保存。
    参考文献:
     1. Kok Poh Loh, Jia Qi, Benny Kwong Huat Tan, et al. Leonurine Protects Middle Cerebral Artery Occluded Rats Through Antioxidant Effect and Regulation of Mitochondrial Function. Stroke, 2010, 41:2661-2668.
    2. Lei Liu, Yan Liu, Jie Cui, et al. Oxidative stress induces gastric submucosal arteriolar dysfunction in the elderly. World J Gastroenterol, 2013,19(48): 9439-9446. 
    3. Qifeng Zhao, Lan Shao, Xingti Hu, et al. Lipoxin A4 Preconditioning and Postconditioning Protect Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury in Rats. Mediators of Inflammation, Volume 2013, Article ID 23135, http://dx.doi.org/10.1155/2013/231351.
    4. Gen-Xiang Mao, Ling-Di Zheng, Yong-Bao Cao, et al. Antiaging Effect of Pine Pollen in Human Diploid Fibroblasts and in a Mouse Model Induced by D-Galactose. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, Volume 2012, Article ID 750963. doi:10.1155/2012/750963.
    5. Shao-Hua Liu, Ke Ma, Xin-Rong Xu, et al. A single dose of carbon monoxide intraperitoneal administration protects rat intestine from injury induced by lipopolysaccharide. Cell Stress and Chaperones, 2010,15:717-727.
    6. Chunpeng Zhu, Wei Hu, Hao Wu, et al. No evident dose-response relationship between cellular ROS level and its cytotoxicity ― a paradoxical issue in ROS-based cancer therapy. Sci Rep. 2014, 4:5029. doi: 10.1038/srep05029.
    7. Hong-Xia Li, Yu Xiao, Ling-Ling Cao, et al. Cerebroside C Increases Tolerance to Chilling Injury and Alters Lipid Composition in Wheat Roots. PLoS ONE, 2013, 8(9): e73380. doi:10.1371/journal.pone.0073380.
    8. Yan Deng, Wei Wang, Pingfeng Yu, et al. Comparison of taurine, GABA, Glu, and Asp as scavengers of malondialdehyde in vitro and in vivo. Nanoscale Research Letters, 2013, 8:190.

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