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- 百奥莱博
- 北京
- M02448-GPV
- 2025年07月12日
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-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride
- 库存：
963
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京p53与MDM2相互作用抑制剂价格厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：北京p53与MDM2相互作用抑制剂价格厂家
品牌：百奥莱博
编号：M02448
规格：1mL(10mM)|10mg|100mg
产地：国产|进口
p53and MDM2proteins-interaction-inhibitor双盐*(代"酸")盐是p53与MDM2相互作用抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₄₀H₅₁Cl₄N₅O₄
分子量：807.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多北京p53与MDM2相互作用抑制剂价格厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·多巴胺D2受体和α2-肾上腺素受体激动剂
编号：M05926
英文名称：B-HT 920
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
B-HT920(Talipexole2Hcl)是多巴胺D2受体和α2-肾上腺素受体激动剂，5-HT3受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：36085-73-1
别名：Talipexole dihydrochloride
纯度：99.93%
分子式：C₁₀H₁₇Cl₂N₃S
分子量：282.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·GSK-3抑制剂(AZD2858)
编号：M05862
英文名称：AZD2858
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
AZD2858是一种有效的GSK-3抑制剂，可以抑制GSK-3α和GSK-3β的活性，IC50值分别为0.9和5nM，可用于骨折愈合的研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：486424-20-8
纯度：98.50%
分子式：C₂₁H₂₃N₇O₃S
分子量：453.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京p53与MDM2相互作用抑制剂价格厂家关键词：p53与MDM2相互作用抑制剂,p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydr,M02448
·Levamisole hydrochloride
编号：M05888
英文名称：Levamisole hydrochloride
规格：1mL(10mM)|5g|10g
Levamisole盐*(代"酸")盐是驱虫剂和免疫调节剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：16595-80-5
别名：(-)-Tetramisole hydrochloride
纯度：98.0%
分子式：C₁₁H₁₃ClN₂S
分子量：240.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·beta-Mangostin
编号：M07132
英文名称：beta-Mangostin
规格：1mL(10mM)|5mg
beta-Mangostin是一种天然产物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：20931-37-7
别名：β-Mangostin
纯度：98.20%
分子式：C₂₅H₂₈O₆
分子量：424.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Betamethasone
编号：M04682
英文名称：Betamethasone
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Betamethasone为糖皮质素类固醇，具有抗炎和免疫抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：378-44-9
纯度：99.24%
分子式：C₂₂H₂₉FO₅
分子量：392.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京p53与MDM2相互作用抑制剂价格厂家关键词：p53与MDM2相互作用抑制剂,p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydr,M02448
·MEK小分子抑制剂(CI-1040)
编号：M00646
英文名称：CI-1040
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
CI-1040（PD184352）是高度特异的MEK小分子抑制剂，对MEK1的IC50值为17nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：212631-79-3
别名：PD 184352
纯度：99.72%
分子式：C₁₇H₁₄ClF₂IN₂O₂
分子量：478.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·mTOR抑制剂（WYE-125132）
编号：M01483
英文名称：WYE-125132
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
WYE-125132是ATP竞争性mTOR选择性抑制剂，IC50为0.19nM，对PI3Ks及其相关的hSMG1和ATR抑制性较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1144068-46-1
纯度：98.39%
分子式：C₂₇H₃₃N₇O₄
分子量：519.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品，恭候您的咨询选购北京p53与MDM2相互作用抑制剂价格厂家。
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文献和实验Adv Sci∣周祥团队合作揭示通过工程化外泌体诱导肿瘤细胞核仁应激的分子机制与策略
现在肿瘤中高表达的核糖体生物合成相关蛋白 BRIX1 通过调节 PeBoW（PES1/BOP1/WDR12）复合物促进核糖体 RNA 合成，同时还能够直接与 RPL5 和 RPL11 结合，削弱核糖体蛋白对 MDM2 的抑制作用，从而促进 MDM2 对 p53 的泛素化降解和肿瘤的生长。进一步研究发现，敲降 BRIX1 会抑制 32S 和 12S 核糖体 RNA 前体的合成，从而诱导核仁应激，增强 RPL5/RPL11 与 MDM2 的相互作用，最终激活 p53 和抑制肿瘤生长。 相较于正常
小红赛 我目前在做药物靶向治疗肿瘤的课题，想在肿瘤细胞水平上以P53—MDM2为靶点，研究阻断MDM2或阻止P53水解时的信号变化及对细胞生长的影响，但目前不知道在P53—MDM2这个靶点上，有什么好的药物或者抑制剂，能用于细胞水平研究的，谢谢 selleckchem01 在这个靶点 下面两个抑制剂都可以用于细胞试验~ Nutlin-3 Nutlin-3 is a MDM
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
蛋白质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙
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