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- 百奥莱博
- 北京
- M06320-DZE
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Azasetron hydrochloride
- 库存：
952
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
123040-16-4
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
123040-16-4型5-HT3受体拮抗剂(Azasetron hydrochloride)厂商是高品质的细胞生物学试剂产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多5-HT3受体拮抗剂(Azasetron hydrochloride)等细胞生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称：123040-16-4型5-HT3受体拮抗剂(Azasetron hydrochloride)厂商
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
品牌：百奥莱博
英文名：Azasetron hydrochloride
Azasetron盐*(代"酸")盐是5-HT3受体选择性拮抗剂，IC50为0.33nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：123040-16-4
别名：Y-25130 hydrochloride
纯度：98.0%
分子式：C₁₇H₂₁Cl₂N₃O₃
分子量：386.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买123040-16-4型5-HT3受体拮抗剂(Azasetron hydrochloride)厂商，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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123040-16-4型5-HT3受体拮抗剂(Azasetron hydrochloride)厂商关键词：5-HT3受体拮抗剂,Azasetron hydrochloride,123040-16-4,Y-25130 hydrochloride
·人类环氧化物水解酶抑制剂(Valpromide)
编号：M04241
英文名称：Valpromide
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Valpromide是丙戊酸的酰胺衍生物，可抑制人类环氧化物水解酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2430-27-5
分子式：C₈H₁₇NO
分子量：143.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂（Genz-644282）
编号：M01225
英文名称：Genz-644282
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Genz-644282是非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂，IC50为1.2nM，有抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：529488-28-6
纯度：98.60%
分子式：C₂₂H₂₁N₃O₅
分子量：407.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·环黄芪醇(Cycloastragenol)
编号：M07506
英文名称：Cycloastragenol
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
环黄芪醇(Cycloastragenol)是一种天然的四环三萜类化合物，在膜荚黄芪提取物中筛选抗衰老活性物质时第一次鉴定得到。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：84605-18-5
别名：Cyclogalagenin;Cyclogalegenin;Cyclogalegigenin
纯度：98.0%
分子式：C₃₀H₅₀O₅
分子量：490.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
123040-16-4型5-HT3受体拮抗剂(Azasetron hydrochloride)厂商关键词：5-HT3受体拮抗剂,Azasetron hydrochloride,123040-16-4,Y-25130 hydrochloride
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文献和实验hydrochloride） 注射剂：25mg/10ml；50mg/10ml；40mg/2ml；150mg/支（粉针）。浸润麻醉用0.5%～1%等渗液。传导麻醉、腰麻及硬膜外麻醉均可用2%溶液。一次极量1000mg。腰麻不宜超过200mg。 盐酸丁卡因（tetracaine hydrochloride）注射剂：50mg/5ml。表面麻醉用0.25%～1%溶液，传导麻醉、腰麻及硬膜外麻醉可用0.2%溶液。腰麻不宜超过16mg。 盐酸利多卡因（lidocaine hydrochloride）注射
胆碱(ACh)的释放，该作用可被非选择性毒蕈碱型受体拮抗剂阿托品所抑制。目前认为本品促进ACh释放可能是通过毒蕈碱M1受体起作用。临床研究发现，AD患者用本品治疗后，脑脊液中高香草酸(HVA)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)及生长抑素的浓度升高，推测tacrine部分或间接地通过了多巴胺能、血清素能及生长抑素能神经系统而发挥临床作用。因此，tacrine对AD患者的治疗作用机制是多方面共同作用的结果。 Tacrine的主要不良反应是肝毒性，尤其是引起转氨酶ALT水平升高，多数患者于停药
。 盐酸丁卡因（tetracaine hydrochloride）注射剂：50mg/5ml。表面麻醉用0.25%～1%溶液，传导麻醉、腰麻及硬膜外麻醉可用0.2%溶液。腰麻不宜超过16mg。 盐酸利多卡因（lidocaine hydrochloride）注射剂：200mg/10ml；400mg/20ml。浸润麻醉用0.25%～0.5%溶液，表面麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉均可用1%～2%溶液。一次极量500mg。腰麻不宜超过100mg。 盐酸布比卡因（bupivacaine
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