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- 百奥莱博
- 北京
- M01530-PYH
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
GNF-7
- 库存：
597
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
839706-07-9
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)哪里卖，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)
英文名：GNF-7
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
编号：M01530
GNF-7抑制Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I,IC50分别为133nM和61nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：839706-07-9
纯度：99.64%
分子式：C₂₈H₂₄F₃N₇O₂
分子量：547.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：839706-07-9,GNF-7,Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂,Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)
北京Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)哪里卖正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
| 编号 | 名称 |
| M06427 | MAO抑制剂（Modaline sulfate） |
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| M03868 | HCV NS5B聚合酶抑制剂（VCH-916） |
| M04844 | CCR4抑制剂(AZD2098) |
| M04157 | Clinafloxacin |
| M05684 | CCK-1受体拮抗剂（Loxiglumide） |
| M06016 | Sugammadex sodiu*(代"m") |
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| M05891 | CYP2B6和YP2D6抑制剂 |
| M01359 | 华蟾*(代"酥")毒基(Cinobufagin) |
| M05273 | DPP-4抑制剂(Linagliptin) |
| M00985 | USP1/UAF1复合体抑制剂(SJB2-043) |
| M01108 | Folinic acid Calcium |
| M00516 | 长春花碱 |
| M01522 | CBP/EP300bromodomains抑制剂(CPI-637) |
| M01496 | AP-III-a4 hydrochloride |
| M03057 | ACE抑制剂(Ramipril) |
| M05529 | FTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS |
| M05337 | 5-Aminolevulinic acid hydrochloride |
| M02267 | beta-lactamase-IN-1抑制剂(Lp-PLA2 -IN-1) |
| M07927 | 胆碱酯酶抑制剂（Aldicarb sulfone） |
| M03723 | Brivudine |
| M02997 | LPA1拮抗剂（ONO-7300243） |
| M04883 | p38MAPK抑制剂（Skepinone-L） |
| M07908 | 环氧泽泻烯(Alismoxide) |
| M04010 | Imidazolidinyl urea |
| M06214 | Nefazodone hydrochloride |
| M01744 | RMG1和RMG2抑制剂(Lurbinectedin) |
| M07076 | 4-Chloro-DL-phenylalanine |
| M00640 | VEGFR/FGFR/PDGFR抑制剂(尼达尼布乙磺酸盐) |
| M04370 | COX-2抑制剂(Celecoxib) |
| M06070 | PDE1抑制剂(ITI214) |
| M00288 | 不可逆抑制剂(Pentostatin) |
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文献和实验treated with second-generation TKIs. One mutation, T315I, for example, renders the leukemia resistant to all first- and second-line TKIs. Thus, DNA sequencing of the BCR-ABL1 kinase domain in resistant patients helps identify those who may benefit
-selective Kinase Inhibitor PP1 Also Inhibits Kit and Bcr-Abl Tyrosine Kinases （http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12475982） PP2也可抑制EGFR. 要非要说区别，大概是PP1对Src mutant比对wild type Src的选择性更强，而PP2则抑制Lck、Fyn、Hck。 (参见http://books.google.com/books?id=g52
活性, 但这两种抑制剂因其对细胞的毒性作用目前还都限于体外研究, 尚未发展到临床应用. 最近又发现了Akt的抑制剂1L-6-hydroxymethyl-chiro-inositol 2-(R)-2-Omethyl-3-O-octadecylcarbonate, 其选择性抑制Akt的IC50值大约是5 μm, 明显小于其抑制PI3K的IC50值90 μm; 酪氨酸磷酸化抑制剂AG597是Bcr-Abl染色体转位基因产物的特异抑制剂, 与慢性粒细胞性白血病的发展相关, 研究发现AG597能导致Akt
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