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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海雅吉生物
- 检测范围:
1pg/L
- 检测方法:
酶联免疫法
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
大小鼠等
- 标记物:
Plant Gibberellic Acid,GA ELISA Kit
- 样本:
血清血浆组织
- 规格:
96T
即日起,凡购买上海雅吉生物科技有限公司的试剂盒可提供免费代测服务,在您的科研路上助您一臂之力
检测样品:由客户提供的检测样品,包括血清、血浆、体液、组织裂解液、细胞裂解液、细胞上清等各种类型的样品。
如果客户样品是分批采集的,建议客户可以将先采集的样品低温保存(-80℃或-20℃),然后再集中送检。
植物赤霉素(GA)间接法Elisa试剂盒,操作步骤
用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
植物赤霉素(GA)间接法Elisa试剂盒,服务流程
植物赤霉素(GA)间接法Elisa试剂盒
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文献和实验指具有一个赤霉烷环的骨架(见图1),并具有刺激细胞分裂、伸长或其他生物活性的、天然产生的化合物。是一类植物激素。现已分离并鉴定的有76种(至1988年),在植物中发现有66种,在真菌中有25种。按其先后发现的次序分别命名为GA1 ,GA2 ,GA3 ……。根据碳原子总数的不同分为C19 及C20 两类。各种赤霉素之间的主要区别在于:A环中存在或不存在一个内酯环以及羟基置换的数目和位置不同。凡具有生物活性者,在第7位碳原子上具有一羧基及在A环中有一内酯环。在体内以自由态及结合态(与葡萄
几乎所有的赤霉素,在提取时,从乙酸乙酯的酸可溶性部分中所得到的都是游离型赤霉素。也有一些赤霉素是以与其他分子相结合的形态而存在,对这种类型的赤霉素,总称为结合型赤霉素( bound或 conjugated gibberellin)。对葡糖配糖体(例如 3-O-β -葡糖基 GA3 )和葡糖酯( GA4 葡糖酯)可以进行分离鉴定。前者为极性大的水溶性物质,可用 n-丁醇提取;后者被认为是中性赤霉素( neutral gibberellin
一类植物激素。简称 GA。最初是从引起水稻恶苗 病的赤霉菌分泌物中分离出来的,之后又从高等植物和真菌中分离出许多赤霉素,目前已有 70多种。按照被分离出来的先后次序分别命名为 GA1 、 GA2 ……。这些赤霉素在化学结构上,具有共同的基本骨架,称为赤霉烷,不同之处在于:碳原子总数不同(有 C19 、 C20 两类),赤霉烷环上取代基、双键数目和位置不同,以及内酯的有无。不同的赤霉素具有不同的生物活性,而不同植物或生长发育的不同过程,如茎的伸长、种子萌发、开花
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