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-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
MEF2 luciferase reporter plasmid
- 库存:
413
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖MEF2-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:MEF2-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家
品牌:百奥莱博
英文名:MEF2 luciferase reporter plasmid
产地:国产|进口
编号:SY0073
MEF2荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(MEF2 luciferase reporter plasimd)是用于检测MEF2转录活性水平为目的的报告基因。MEF2(myocyte enhancer factor-2)基因家族包括MEF2A、MEF2B、MEF2C和MEF2D等4个成员。MEF2通过控制基因的表达对细胞分化进行调控,同时MEF2在胚胎发育中也有着重要的作用。
MEF2报告基因主要用于检测细胞中MEF2的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMMEF2-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个MEF2结合位点,可以高灵敏度地检测MEF2的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得MEF2报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMMEF2-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
欲了解更多MEF2-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
血浆*(NH3)检测试剂盒(GDH比色法) 50T
5-胞苷三磷酸二*盐 D-Sorbitol 36051-68-0
BL0895 FITC标记兔抗人IgM抗体
*检测试剂盒(邻甲*(代"酚")酞络合铜比色法) 50T
BL1254 MarkerⅢDNA Ladder
F030816 BIOTIN标记兔抗人IgM抗体 Rabbit Anti-Human IgM*BIOTIN
荧光素酶 Luciferase from Bacteria 61970-00-1
J0204 兔抗牛酪蛋白抗血清
羧肽酶Y(酵母) Sulfathiazole 9046-67-7
碱性磷酸酶封闭液(Levamisole法) 100ml
5-胞苷二磷酸单*盐 DNA Na 33818-15-4
ARB11048 人表皮角蛋白(EK)Elisa分析 Human epidermal keRatin,ek ELISA KIT
ARB13746 兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)Elisa方法检测 Rabbit prothrombin fragment 1+2,f1+2 ELISA KIT
ARB11650 人蛋白质二硫键异构酶(PDI)检测服务 Human protein disulfide isomerase,pdi ELISA KIT
PY01-114 次黄嘌呤 1克
脱*乙酸 Glycine tert butyl ester hydrochloride 520-45-6
138-52-3 D(-)-Salicin 水杨苷(水杨素)
ARB14191 山羊基质金属蛋白酶-2(MMP-2)血清中含量检测
BPTE电泳缓冲液(1×,RNase free) 500ml
BTN70903 一步法质粒 DNAOUT 2.0 One-Step Plasmid DNAOUT 2.0
ARB12505 大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)Elisa分析 Rat haptoglobin,hpt/hp ELISA KIT
MEF2-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家关键词:MEF2-Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0073,MEF2 luciferase reporter plasmid
·小牛肠碱性磷酸酶
编号:SY0388
英文名称:Alkaline Phosphatase (30 U/μl), Calf Intestine (CIAP)
规格:1000U
本品为小牛肠来源的碱性磷酸酶,可以降解几乎所有磷酸单酯,但是该酶不能水解磷酸二酯或磷酸三酯。Alkaline Phosphatase,中文名碱性磷酸酶,可将DNA、RNA的5’端磷酸基团去除,常用于阻止载体的自连作用:在分子克隆实验中,DNA连接酶催化DNA连接时需要有磷酸基团的存在,载体在经酶切后会在切点端保留一个磷酸基团。而载体经碱性磷酸酶去磷酸化后因5’ 端无磷酸基团,因而不可以和自身3’ 端连接。因此连接反应中载体本身会优先发生的连接反应被阻止,提高了目的片段插入率。另外,碱性磷酸酶还可制备用于5’端标记的DNA模板,以及用于该酶蛋白的脱磷酸作用等。
来源:携带小牛肠碱性磷酸酶表达质粒的酵母
质量控制(Quality Control):无核酸外切酶、核酸内切酶、核糖核酸酶污染
热灭活(Thermal Inactivation):在螯合剂存在下,65℃加热30min,99%活性不可逆丧失;使用*酚,可使酶完全失活。
储存液条件(Storage conditions):10 mM Tris-HCl (pH8.0), 1 mM MgCl2, 50mM KCl, 0.1 mM ZnCl2, 50% glycerol.
活性定义:在pH9.8, 37℃条件下,以对硝基*(代"*")酚磷酸盐(p-nitrophenylphosphate)为底物,1分钟生成1µmol硝基酚(p-nitrophenol)所用的碱性磷酸酶量定义为1个活力单位。
最佳pH(Optimal pH):该酶在底物浓度高的情况下其最佳反应pH为10,在底物浓度低时,最佳pH为8,此时该酶活性较高浓度底物时稍低。
优化体系(Optimal Buffer):AP Buffer (500 mM Tris-HCl, pH9.0; 10 mM MgCl2)
储存条件:-20℃
使用方法:
1 DNA去磷酸化
① 在1.5ml离心管中加入下列试剂:
无菌ddH2O————Up to 50µl
DNA 片段*————1-20pmol
Alkaline Phosphatase————1-2µl
10×AP buffer————5µl
【*】:单链DNA或含5’端突出末端的DNA推荐低温下孵育,平末端DNA或含3’突出末端的DNA建议在较高温度下孵育。
② 混匀上述试剂,于37℃或50℃孵育30min。或者37℃孵育15min后,再于50℃孵育15min。
2 酚*仿法抽提DNA
① *酚/*仿/异戊醇(25:24:1)抽提2次。
【注】:推荐在酚提取前将其在含5 mM EDTA, 0.5% SDS ,50 μg/ml Proteinase K的溶液中56℃孵育30min以彻底灭活碱性磷酸酶。在酚提取前于75℃孵育10min,灭活效果更佳。
② *仿/异戊醇(24:1)抽提。
3 乙醇沉淀DNA
① 加入2.5µl 3M NaCl(终浓度150mM).
② 加入125µl(2.5倍体积)预冷乙醇,混匀后于-20℃放置30-60min,沉淀DNA。
4 溶解DNA
离心,彻底去除乙醇后,将DNA溶于适量去离子水(<20µl)。
MEF2-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家关键词:MEF2-Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0073,MEF2 luciferase reporter plasmid
ARB13697 兔补体蛋白3(C3)Elisa分析 Rabbit complement 3,c3 ELISA KIT
ARB13416 鸡C反应蛋白(CRP)ELISA检测服务 Chicken c-reactive protein,crp ELISA KIT
BTN90510 包涵体大量纯化试剂盒 Inclusion Body Maxiprep Kit
CYB165022 生物素化兔抗羊IgG
BFD049 克伦-莱克-沙丁-三联检测卡
83905-01-5 阿奇霉素 Azithromycin
ARB10789 人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)ELISA代测服务 Human anti-neutrophil cytoplasmic antibody,canca ELISA KIT
SJ0722 伊红染色液
BTN81106 蛋白酶K干粉 Proteinase K Powder
SJ0713 30%丙*(代"烯")酰胺
2′-脱氧腺苷-5′-三磷酸二*盐 Penicillin&Streptomycin&Neomycin solution,γ-Irradiated 74299-50-6
PY02-277 MUGal肉汤基础 100g,用于大肠菌群快速检验及计数
BTN131002 AP标记的抗生物素抗体 Anti Biotin Ab,AP
血液蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) 50T|100 T
双[三(羟甲基)*基甲*(代"烷")] Nonadecanoic acid 6976-37-0
BL0797 狗IgG抗原(干粉)
ARB10554 人孕激素/孕酮(PROG)含量检测 Human progesterone,prog ELISA KIT
RN3401 DNASE I 柱上消化试剂盒(RNase free)
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
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