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MTT
440
北京百奥莱博科技有限公司
298-93-1
250mg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应MTT(噻唑兰)厂家,我公司销售全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:MTT(噻唑兰)厂家
英文名:MTT
规格:250mg
品牌:百奥莱博
编号:SY0502
产地:国产|进口
噻唑兰(Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, MTT),也称作溴化噻唑蓝四氮唑,是一种黄色染料,已经普遍替代传统的台盼蓝染色法或者放射性同位素插入法,用来检测细胞的活力,细胞增殖以及细胞毒性分析。检测原理在于:MTT是一种可接受氢离子的化合物染料,带正电荷,具有细胞膜渗透性。活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能够将外源进入的MTT还原成为水不溶性的深蓝色MTT-甲臜结晶,而死细胞不具有此功能。甲臜结晶是不能穿透细胞膜,因此沉积在处于增殖且未受损伤的细胞内。甲臜结晶可用DMSO或者酸化的异丙醇溶解出来,酶标仪下测定570 nm的吸光度反映甲臜的生成量。而甲臜的生成量与活细胞数目成正比,用以评估细胞存活状况。
MTT也可用作免疫组化/细胞化学染色试剂,也可用来检测NAD。MTT被快速还原成甲臜后,能够螯合镍,铜和钴。钴螯合物可参与机体氧化系统。
CAS:298-93-1
分子式:C18H16N5SBr
外观:淡黄色至橙色粉末
分子量:414.3
纯度:≥98%
熔点:187℃
溶解性:溶于水,甲醇
储存条件:4℃
结构式
注意事项
1)溶解甲臜的有机溶剂具有毒性,使用时注意防护。
2)MTT有致癌性,应小心操作;MTT溶液需要无菌,因其对菌很敏感。MTT溶液不可4℃保存超过1周,因其可能发生降解,导致检测结果错误。
3)MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力,但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候,为了保证实验结果的线性,MTT吸光度最好在0-0.7范围内。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
我公司的MTT(噻唑兰)厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
·Percoll
编号:SY0531
规格:100ml
Percoll是一种适用性广且操作灵活简单的低密度梯度分离液,可用来分离细胞,亚细胞颗粒,细菌,病毒,甚至实现受损细胞及其碎片与完整活细胞的分离。Percoll主要由表面包被单层乙烯吡咯烷酮(PVP)的硅胶颗粒组成,直径15-30 nm,游离PVP的含量仅占1-2%。由于颗粒大小的异质化,离心过程以不同的速率沉淀,自发产生一个匀质化且等渗的梯度,密度在1.0-1.3 g/ml之间。大部分沉淀系数>60S的生物颗粒都可以用Percoll实现分离。
本品是无菌的溶液,呈无色至浅黄色,具有以下几大特点,
1)Percoll形成的梯度密度范围在1.0-1.3 g/ml之间,整个梯度体系都是等渗的;
2)无细胞毒性,化学惰性,不会粘附到细胞膜上;
3)可调节至生理离子强度和pH;
4)温和条件分离细胞,亚细胞颗粒和较大病毒(低至~70S),可保持其活力和形态完整性;
5)只需角转头中速离心即可实现预成梯度或者自发形成梯度分离;
6)Percoll粘度低(10±5 cP at 20℃),能够快速形成梯度和颗粒分离;采用预制梯度分离低速离心力(200-1000×g)仅需数分至数十分钟即可达到满意的分离结果;
7)Percoll稳定性高,未开封的产品室温保存5年有效;开封的产品室温无菌保存至少2年有效;
8)Percoll(未稀释)可重新高压灭菌,120℃,30min;
注意事项
1)Percoll分离推荐使用聚碳酸酯(PC)离心管;Percoll离心后常有二氧化硅颗粒聚集在管底,或者分层时聚集在管壁上。干燥后这些沉淀较难去除,因此建议使用后立即用水冲洗所用设备。
2)Percoll在pH 5.5-10之间性能不受任何干扰。但低于pH 5.5会发生胶凝。二价阳离子也会引起胶凝,而温度升高会加剧此现象发生。
3)只有不含盐离子或蔗糖的Percoll(原液)才能高压灭菌。因为盐离子会引起胶凝,而蔗糖会引起焦糖化。高压灭菌过程尽量减少与空气接触,避免在percoll/空气层间形成固体颗粒,可通过将percoll装在窄口瓶内来避免。如果颗粒已经形成,通过过滤或者低速离心的方式去除。灭菌后溶液的损失可加入相应体积的蒸馏水补足,密度不会受影响。Percoll不可用滤膜除菌。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:4-30℃,有效期5年
MTT(噻唑兰)厂家关键词:MTT(噻唑兰),298-93-1
·热启动高保真酶
编号:SY0038
英文名称:HotStart Pfu DNA Polymerase
规格:100U
HotStart Pfu DNA Polymerase在Pfu DNA Polymerase的基础上添加了在常温下能够抑制5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性的两种单克隆抗体,可进行高特异性的热启动(Hot Start)PCR,扩增产物为平端。Pfu DNA Polymerase是经过基因工程改造的,新一代超保真DNA聚合酶,具有极高的扩增效率和广泛的模板适应性,可用于几乎所有PCR反应。其行进性 (processivity)得到了大幅度提升,即使是非常复杂的模板,也能准确快速的完成反应。其错配率是普通Taq酶的1/52,是Pfu酶的1/6;且扩增速度可以达到15秒/kb。
本产品中附带的5×HS Pfu buffer对于简单或复杂模板、短片段或长片段PCR扩增都具有良好的适应性。缓冲液中已经含有10 mM Mg2+ (1×终浓度为2 mM),可以使用产品中提供的DMSO/MgSO4对反应体系进行优化。另外,产品中附带的PCR Enhancer可有助于高GC含量片段的扩增。
产品组份:
5×HS Pfu buffer(with 10 mM MgSO4):1.25 ml
25 mM MgSO4:1 ml
dNTP Mix(10 mM each):100 μl
HS Pfu DNA Polymerase(1 U/μl):100 μl
5×PCR Enhancer:500 μl
DMSO:100 μl
10×Loading buffer:1.25 ml
活性定义:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,74℃ 30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
储存条件:-20℃
质量控制:
核酸外切酶残留检测:10 U本品和0.6 μg λ-HindⅢ在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中,加入2U本品,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
功能检测1:50 μl PCR体系中加入1U本品,以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的8.2 kb条带。
功能检测2:50 μl PCR体系中加入1U本品,以10 ng λDNA为模板扩增30个循环,取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的15 kb条带。
使用方法:
1. 所有操作请在冰上进行,各组分解冻后请充分摇匀。为了防止HS Pfu DNA Polymerase的校对活性降解引物,请将聚合酶最后加入反应体系中。各组分使用完毕后及时放回-20℃。5×HS Pfu buffer请勿长时间敞口放置。
ddH2O | to 50 μl |
d5×HS Pfu buffer (with 10 mM MgSO4) | 10 μl |
d25 mM MgSO4a | optional |
ddNTP Mix(10 mM each)b | 1 μl |
dDMSOc | optional |
d5×PCR Enhancerd | optional |
d模板DNAe | optional |
dForward Primer(10 μM) | 2μl |
dReverse Primer(10 μM) | 2 μl |
HS Pfu DNA Polymerase(1 U/μl)f | 1 μl |
模板种类/扩增长度 | <1 kb | 1 kb~10 kb | >10 kb |
基因组DNA | 50 ng~250 ng | 100 ng~300 ng | 150 ng~400 ng |
质粒或病毒DNA | 10 pg~20 ng | 10 pg~20 ng | 1 ng~30 ng |
cDNA | 1~5 μl(不超过PCR反应总体积的1/10) |
循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
预变性a | 95℃ | 30 sec~3 min | 1 |
变性b | 95℃ | 5~10 sec | 25~35循环 |
退火c | 45℃~72℃ | 10~30 sec | |
延伸d | 72℃ | 15~30 sec/kb | |
彻底延伸 | 72℃ | 5~10 min | 1 |
循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
预变性 | 92℃ | 2 min | 1 |
变性 | 92℃ | 5~10 sec | 25~35循环 |
延伸 | 68℃ | 15~30 sec/kb | |
彻底延伸 | 68℃ | 5~10 min | 1 |
循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
预变性 | 98℃ | 3 min | 1 |
变性 | 98℃ | 10 sec | 25~35循环 |
退火 | 45℃~72℃ | 10~30sec | |
延伸 | 72℃ | 15~30 sec/kb | |
彻底延伸 | 72℃ | 5~10 min | 1 |
我公司正在优惠促销细胞凋亡与增殖等系列产品,期待您的咨询选购MTT(噻唑兰)厂家。
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