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冷藏
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长期
- 英文名:
Coelenterazine n
- 库存:
350
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货腔肠素n供应,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京现货腔肠素n供应
品牌:百奥莱博
规格:1×250μg
英文名:Coelenterazine n
编号:SY0240
本品为粉末形式供应的腔肠素n(Coelenterazine n),所有的腔肠素衍生物中荧光强度是最弱的,且对Ca2+反应速率也明显低于天然腔肠素。非常有用的Ca2+低灵敏检测底物。
腔肠素(Coelenterazine)是自然界中资源最丰富的天然荧光素,是绝大多数海洋发光生物(超过75%)的光能贮存分子。腔肠素可作为许多荧光素酶的底物,比如海肾荧光素酶(Rluc),Gaussia分泌型荧光素酶(Gluc),以及包括水母发光蛋白(aequorin)和薮枝螅发光蛋白(Obelia)在内的光蛋白(Photoproteins)。其发光原理是:以腔肠素为底物的荧光素酶在有分子氧的条件下,氧化腔肠素,产生高能量的中间产物,并在此过程中发射蓝色光,峰值发射波长约为450~480nm。与甲虫(或萤火虫)荧光素/荧光素酶系统不同,腔肠素/荧光素酶系统不需要三磷酸腺苷(ATP),因此更便于体内生物荧光的研究。因此,腔肠素常用作基于荧光分析的报告基因检测以及活体动物检测的发光底物。
腔肠素还能在酶非依赖性的氧化体系中自发荧光,细胞和组织内的超氧阴离子和过氧化亚硝基阴离子能够增强该自发光信号,因此其也可用来检测细胞/组织内活性氧(ROS)水平。
腔肠素具有能量转移的特性— —生物发光共振能量转移(Bioluminescence Resonance Energy Transfer,BRET),利用此特性,当与荧光蛋白如GFP的突变体(增强的黄色荧光蛋白,EYFP)联合使用,在底物腔肠素存在的情况下,荧光素酶(如Rluc)催化底物发生蓝光,能量随之转移到EYFP上,发出绿光(~530nm)。这两个蛋白的相互作用可以通过Rluc融合蛋白和EYFP融合蛋白两者间的相互关系来评估,适用于研究蛋白-蛋白之间的相互关系。另外,由于BRET的信号可通过比较绿光和蓝光的量来进行测定,消减了因细胞数、细胞类型和其他实验变量而引起的数据变量,适用于高通量筛选如药物开发。
更为重要的一个功能,水母发光蛋白复合物(Aequorin)由22kDa的水母蛋白(Apoaequorin protein)、分子氧和底物腔肠素组成。只有当*离子(Ca2+)与该复合物结合后,腔肠素才能被氧化生成高能量产物Coelenteramide,同时释放出CO2和蓝色荧光(~466 nm)。正是此Ca2+依赖性的反应过程(见图1),使得腔肠素非常适用于监测活细胞内*离子水平。与常规的荧光*离子指示剂相比,其主要具有以下几个优点:
1)能检测较大范围的*浓度 – 从0.1 μM至 >100μM。
2)样品无自体荧光,背景荧光低于使用荧光*离子指示剂;虽然信号比使用荧光*离子指示剂弱,但是通过成像仪器可以得到更高的信噪比,因此具有更高的灵敏度。
3)水母发光蛋白复合体能够稳定维持在细胞内,使其能够进行数小时至数天的*离子监测。

图1. 腔肠素作为水母发光蛋白辅助因子的Ca2+依赖反应流程
目前商业化的腔肠素应用最普遍的是天然腔肠素(Coelenterazine native),另外还有很多腔肠素衍生物如Coelenterazine h、Coelenterazine 400a、Coelenterazine cp、Coelenterazine f、Coelenterazine hcp、Coelenterazine n等被一一合成。理论上这些腔肠素可用于相同的实验,但是由于其发光波长,细胞膜渗透性,光量子效率上的差异,使得其在相同应用上表现出不同的实验效果。因此非常有必要根据具体实验目的选择最合适的腔肠素底物。
英文别名:CLZN-n
分子式:C30H23N3O2
分子量:457.52
溶解性:溶于甲醇或者乙醇,不溶于DMSO
外观:黄色至棕色粉末
纯度:≥95%(TLC)
结构:

注意事项
1)腔肠素n粉末最好使用惰性气体-氮气或氩气,在密封良好的塑料管中避光保存于-20℃,长期保存于-70℃。管内即使有少量空气进入,可能造成腔肠素n氧化失活,使量化分析的结果难以在不同试验间进行比较。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
关于北京现货腔肠素n供应的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·X-Gal
编号:SY0275
规格:1g
X-Gal常用于β-半乳糖苷酶的原位染色检测以及蓝白斑筛选。X-Gal是β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)的显色底物,在β-半乳糖苷酶的催化下会产生蓝色产物。基于这个特点,当pUC系列载体DNA以lacZ 缺欠细胞作为宿主进行转化时,或M13噬菌体载体DNA进行转染时,如果在培养基中加入X-Gal和IPTG,由于β–半乳糖苷酶的α–互补性,可以根据是否呈现白色而方便地挑选择出基因重组体。
·iFluor 555标记鬼笔环肽(橘色)
编号:SY0568
英文名称:iFluor 555 phalloidin
规格:300T
本品为iFluor 555标记的鬼笔环肽,可发出橘红色的荧光,具有独一无二的高亮度和光稳定性,且染色反应特异性强,对比性高,具有比Actin抗体更好的染色效果,适合用作F-actin的定性和定量检测。iFluor 555 鬼笔环肽染色与用于细胞分析的其他荧光染色完全兼容,包括荧光蛋白、纳米晶体和其他iFluor偶联物(包含iFluor偶联二抗)。另外,经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性,适用性广泛。本品以1000×储存液形式(溶于DMSO)提供。
鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏(Amanita phalloides)的环状七肽毒素,以高亲和力(Kd= 20 nM)选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin,而不会与单体肌动蛋白G-actin结合,通常用来标记组织切片、细胞培养物或无细胞体系中的F-actin,从而对F-actin进行定性和定量分析。另外,鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维,无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞,按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。且非特异性结合几乎可忽略,染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此,鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白(Actin)抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小,直径约12-15Å,分子量<2000 Daltons,未标记肌动蛋白(Actin)的许多生理特性都得以维持,比如,同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能发生反应;鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质;以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。
鬼笔环肽(Phalloidin)的结合阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离,稳定微丝结构,从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至<1µg/mL,因此,可用作一种聚合促进剂。此外,鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。
分子量:~1300
最大激发/发射波长:556/574nm
溶解性:溶于DMSO
储存条件:-20℃避光干燥,有效期一年
结构式

北京现货腔肠素n供应关键词:百奥莱博,腔肠素n,CLZN-n
·DAB显色试剂盒棕黄色(WB)
编号:SY0755
英文名称:DAB Peroxidase Substrate Kit for Western Blot (Brown-Yellow Color)
规格:1KIT
本试剂盒采用液体性滴瓶包装,使用方便,并且减少了接触有潜在毒性的DAB。DAB 即二*基联*(代"*")*(代"胺")(3,3’-diaminobenzidine),辣根过氧化物酶(Peroxidase)最常用的生色底物,显色呈鲜艳的棕黄色,可用于免疫组化及各种印迹显色法。
产品组份:
DAB浓缩液(40×)————3ml
H2O2 浓缩液(40×)————3ml
TBS浓缩缓冲液(40×)————3ml
操作方法
1)DAB 显色:配制完整的DAB 显色工作液,按每2 ml 蒸馏水加显色剂A,B,C 各1滴,混匀。
2)混匀后加至膜上。
3)室温显色。一般显色1-30min。若无背景出现则可继续显色。显色后用蒸馏水洗涤以终止反应。
4)观察,照相。
储存条件:-20℃,有效期一年。
·第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR
编号:SY0291
英文名称:First Strand cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR
规格:200T
本试剂盒基于Reverse Transcriptase,该酶热稳定性提高,在50℃的半衰期超过240min,且可长时间耐受高达55℃的反应温度,适合具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录,能稳定可靠地合成cDNA。且Reverse Transcriptase的独特设计,进一步增强了模板亲和力和行进性,使得全长cDNA的合成能力有了大幅度提升,可获得长达20 kb的cDNA,并且对于常见的逆转录抑制物具有更高的耐受度,非常适合于植物组织RNA的逆转录反应。
本试剂盒包含由总RNA或mRNA合成高质量第一条链cDNA所需的所有成分,并提供两种cDNA合成引物:Random hexamers和oligo(dT)18。合成的单链cDNA产物可直接用来进行后续PCR、qPCR以及PCR克隆。其中,5×RT Mix包含优化的缓冲体系和dNTP; Enzyme Mix包含Reverse Transcriptase和RNase inhibitor。可根据需要,选择Oligo (dT)18、Random hexamers或基因特异引物作为逆转录引物。
产品组份:
RNase free ddH2O————1 ml
5×RT Mix————200 μl
Enzyme Mix*————50 μl
Oligo dT18 (0.5 μg/μl)————50 μl
Random hexamers (N6)————50 μl
* 包含RNase inhibitor,用于抵抗环境和体系中可能存在的痕量的RNase。
质量控制
所有组分经检测均无核酸外切酶、核酸内切酶、RNase残留。
功能检测1:以500 ng mouse total RNA为模板,Oligo dT18为引物,50℃反应45分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增ne*(代"b")ulin基因。琼脂糖凝胶电泳,EB染色,可见有单一的20.0 kb条带。
功能检测2:以100 pg Hela cell total RNA为模板,Oligo dT18为引物,50℃反应30分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增β-actin基因。琼脂糖凝胶电泳,EB染色,可见有单一的550 bp条带。
功能检测3:以500 ng Hela cell total RNA为模板,Oligo dT18为引物,55℃反应45分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增Polε基因。琼脂糖凝胶电泳,EB染色,可见有单一的4.8 kb (GC-rich)条带。
功能检测4:以1 pg-1 µg HeLa cell total RNA为模板,以Oligo dT18和Random hexamers为引物,测试qRT-PCR性能。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
北京现货腔肠素n供应关键词:百奥莱博,腔肠素n,CLZN-n
ARB13866 猪白介素1(IL-1)Elisa方法检测 Porcine interleukin 1,IL-1 ELISA KIT
ARB13637 兔子胶原酶I(CollAgenAse I)elisa测定使用说明书 Rabbit collagenase i ELISA KIT
PY02-456 Casman琼脂基础培养基 250克
黏蛋白异染染色液(天青A法) 100ml
52-89-1 L-Cysteine HCL L-盐*(代"酸")半胱*酸
乙二醛缩双(邻*基酚) 5′-UMP,2Na 1149-16-2
9007-83-4 γ-球蛋白 γ-Globulins from bovine blood
磷酸转乙酰化酶 Stevioside 9029-91-8
ARB12914 小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)elisa检测 Mouse interleukin 8,IL-8 ELISA KIT
BL0879 兔抗人纤维蛋白原免疫血清 0.5ml
镍NTA琼脂糖凝胶6FF VPP
ARB11548 人凋亡相关因子配体(FASL)尿液中含量检测 Human factor-related apoptosis ligand,fasl ELISA KIT
柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×) 100ml
ARB12682 大鼠端粒酶(TE)Elisa定量检测 Rat telomerase,te ELISA KIT
ARB10555 人发动蛋白2(DNM2)含量测试 Human dynamin 2,dnm2 ELISA KIT
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文献和实验就到 有些抗体有现货,有些抗体没有现货,需要订购。 米宝 只有等着了。。 bianbenjamin 中山金桥,北京的,他们的二抗也是jakson分装的,我个人觉得二抗没有那么关键。 米宝 今天做上了。。问公司要了点进口分装的。。明天看出不出结果了。。晕 米宝 出结果了!结果条带比较杂,但是p-akt还是比较清楚的!另外,出现诡异现象就是,无法解释!糖
Cell Signaling Technology(CST)宣布个性化癌症诊断许可
成立的全资子公司,于2008年成立于上海,公司拥有非常专业的技术支持和应用团队,拥有经验丰富的市场、销售和物流团队,拥有功能齐全的仓库和配送中心,且在上海和北京备有丰富的现货,致力于为中国客户提供一流的技术支持和客户服务。始于客户需求,终于客户满意是我们的宗旨! 更多信息请联系美国CST公司中国分公司: 地址:上海市浦东南路1101号远东大厦514室,200120 电话:86-21-5835-6288ext 811 或 822 传真:86
。北京大学李毓龙团队利用可与神经递质相结合的G蛋白偶联受体作为探针的骨架,将荧光蛋白(cpEGFP)与特异性的人源神经递质受体巧妙地进行分子水平的融合和改造,成功开发出新型可遗传编码的一系列神经递质荧光探针。1)神经递质荧光探针原理这一系列神经递质探针原理类似,都是基于人源神经递质受体,其原理在于把cpEGFP嵌入特定的神经递质受体,受体与神经递质结合后会引发受体构象改变转换为荧光信号(图10)。目前通过病毒注射、转染等技术手段,可以将这种可遗传编码的探针表达在细胞或小鼠脑部,借助成像技术,观察神经
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