脂质体核酸转染试剂 细胞生物学试剂

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括脂质体核酸转染试剂 细胞生物学试剂在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：脂质体核酸转染试剂 细胞生物学试剂
品牌：百奥莱博
编号：SY0603
英文名：Liposome nucleic acid transfection reagent
脂质体核酸转染试剂是一种多用途的脂质体转染试剂，适用于DNA、RNA和寡核苷酸的转染，对大多数真核细胞具有很高的转染效率。其独特的配方使其可直接加入培养基中，血清的存在不会影响转染效率，这样可以减少去除血清对细胞的损伤。转染后不需要除去核酸-复合物或更换新鲜培养基，也可在4～6小时后除去。

以无菌的液体形式提供。通常情况下对于 24 孔板转染，每次用1.5μl左右，则1ml 约可做660 次转染；对于6孔板，每次用6μl左右，则1ml 约可做160 次转染；

储存条件：4℃，有效期一年。

注意事项

1）脂质体核酸转染试剂要求细胞铺板密度较高，以90%-95%为佳，这有助于减少阳离子脂质体细胞毒性造成的影响；如果你研究的基因要求比较长的表达时间，比如细胞周期相关基因，或者细胞表面蛋白，最好选择细胞铺板密度要求较低的转染试剂，不适合用脂质体核酸转染试剂。
2）脂质体核酸转染试剂可用于有血清培养基的转染，并且转染前后不需要换培养基。但是，制备转染复合物时要求用无血清培养基稀释DNA和转染试剂，因为血清会影响复合物的形成。另外，要检测所用的无血清培养基与脂质体核酸转染试剂的相容性，已知CD293, SFMII, VP-SFM 就不相容。
3）转染的时候培养基中不能添加抗生素。
4）使用高纯度的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率，质粒中的内毒素是转染的大敌。
5）阳离子脂质体应该在4度保存，要注意避免多次反复长时间开盖，因为可能会导致脂质体氧化而影响转染效率。
6）初次使用应优化DNA浓度和阳离子脂质体试剂量以得到最大的转染效率。DNA 和转染试剂的比例，通常推荐是1:2-1:3，比如24孔板内接种0.5-2×105个细胞，使用0.5 µg DNA和1-1.5 µl 转染试剂。通过调整DNA/脂质体核酸转染试剂比例优化转染效率，保证细胞密度大于90%，DNA（μg）: （μl）比值在1：0.5-1：5。

欲了解更多脂质体核酸转染试剂 细胞生物学试剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:

·GAL4-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0099
英文名称：GAL4 luciferase reporter plasmid
规格：1μg
GAL4荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（GAL4 luciferase reporter plasimd）是用于检测GAL4转录活性水平为目的的报告基因。GAL4是酵母（Saccharomyces cerevisiae）转录激活蛋白，是酵母半乳糖的代谢相关基因。

GAL4报告基因主要用于检测蛋白质相互作用的酵母双杂交系统，以及在其基础上发展出来的用于检测Protein-DNA相互作用的酵母单杂交系统和酵母三杂交系统。

pGMGAL4-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个GAL4结合位点，可以高灵敏度地检测GAL4的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得GAL4报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMGAL4-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。


脂质体核酸转染试剂 细胞生物学试剂关键词：Liposome nucleic acid transfection reagent,SY0603,脂质体核酸转染试剂


·X-α-Gal
编号：SY0277
规格：25mg
X-α-Gal是一种酵母半乳糖苷酶 (MEL1) 的显色底物，用于在培养基上直接检测GAL4系统的酵母双杂交作用。通过蓝白颜色筛选，快速和简便地识别阳性的蓝色克隆，无需费时的β-半乳糖苷酶报告基因检测。

X-α-Gal检测酵母MEL1基因的激活，MEL1是GAL4酵母双杂交系统的一个报告基因，编码分泌型的α-半乳糖苷酶。该酶可水解无色的X-α-Gal底物并最终产生蓝色产物。表达α-半乳糖苷酶的酵母菌落在含有X-α-Gal的培养基上显蓝色，即阳性的双杂交作用。

产品用途：

1) α-半乳糖苷酶的显色底物，形成蓝色沉淀。在培养基上直接检测酵母双杂交相互作用，利用此底物可以省去双杂交体系中的β-半乳糖苷酶溶液和filter-lift assays；
2) 用于区分肠杆菌科内的不同菌种以及区分双歧杆菌和乳酸菌；
3) 在组织化学中用于酶活性的检测。

·剥离硅烷
编号：SY0794
英文名称：Repel-Silane
规格：200ml
本品为剥离硅烷，组分主要为4%的二*二甲基硅烷。备聚丙*(代"烯")酰胺凝胶时，常使用Bind-Silane（亲和硅烷）处理长玻璃板，使凝胶与之粘贴。用Repel-Silane（剥离硅烷）处理短玻璃板，使凝胶易于分离。

使用方法
制备聚丙*(代"烯")酰胺凝胶时，请先将长、短玻璃板用1M的NaOH浸泡一段时间，并用洗涤剂清洗一遍，之后用水洗掉洗涤剂，再用去离子水冲洗干净。最后用乙醇擦拭玻璃板。

1 长玻璃板的处理
每次铺胶前均需用亲和硅烷对长玻璃板进行处理。
1）用镜头纸蘸取少许亲和硅烷溶液（1ml左右，视玻璃板大小而定）涂在长玻璃板上，自上而下涂一次，从左至右涂一次，将整块玻璃板涂满，涂匀。
2）5-10分钟后，用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的亲和硅烷。
【注】：或用95%的乙醇清洗长玻璃板3次，以去除多余的亲和硅烷。

2短玻璃板的处理
每次铺胶前均需用剥离硅烷对短玻璃板进行硅化处理。
1）处理短玻璃板前必需更换手套，以防手套上的亲和硅烷污染短玻璃板，使短玻璃板也粘胶。
2）用镜头纸蘸取适量剥离硅烷溶液（1.5ml左右，视玻璃板大小而定）涂在短玻璃板上，自上而下涂一次，从左至右涂一次，将整块玻璃板涂满，涂匀。
3）5-10分钟后，用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的剥离硅烷。

储存条件：室温，有效期一年。


脂质体核酸转染试剂 细胞生物学试剂关键词：Liposome nucleic acid transfection reagent,SY0603,脂质体核酸转染试剂

Amberlite XAD7HP离子交换大孔吸附树脂 EDTA-2Na 37380-43-1
ARB13651 兔子雌二醇(E2)含量测试 Rabbit estradiol,e2 ELISA KIT
ARB10687 人合胞病毒IgM(RSV)ELISA代测服务 
盐*(代"酸")前黄素 TMD-10 952-23-8
SJ0700 蓝色预染蛋白Marker     (20-120kD)
F030503 FITC标记小鼠抗乙肝表面抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBsAg*FITC
CYB167039 羊抗牛IgG
L-赖*酸甲酯盐*(代"酸")盐 DDD 26348-70-9
DNaseⅠ(RNase free)     2000U
N-芴甲氧羰基-N"-甲*磺酰基-L-精*酸 Prussian Blue 83792-47-6
BTN100830 低pH缓冲液套装 Low pH Buffer Set
BL1340 PH计电极保存液
ARB12747 小鼠CA-ATP酶elisa检测 Mouse ca-atp ELISA KIT
DNA Marker II(100～1200bp) 
BTN60603 即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS) Instant Blue-White Vector T,Type A
ARB10294 人己糖激酶3(HK3)尿液中含量检测 Human hexokinase 3,hk3 ELISA KIT
F050313 猴IgG抗体 Monkey IgG
BTN70104 核酸印迹膜染液 Nucleic Acid Membrane Stain
PY04-074  50%卵黄液  5ml/支×10支  每支添加于95ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂培养基(MYP)基础中，用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
ARB12301 大鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA代测服务 Rat anti-monocyte antibody,ama ELISA KIT
美满霉素 Anion exchang resin 13614-98-7
ARB10938 人低氧诱导因子1α(HIF-1α)酶联免疫定量检测 Human hypoxia-inducible factor 1α,hif-1α ELISA KIT

北京百莱博科技有限公司专业生产细胞生物学试剂产品，欢迎来电咨询选购脂质体核酸转染试剂 细胞生物学试剂。