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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
2年
- 英文名:
DEAE 6FF Chromatography Column, 5ML
- 库存:
724
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")DEAE弱阴离子纯化预装柱,5ML优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:DEAE弱阴离子纯化预装柱,5ML优惠
品牌:百奥莱博
编号:SY0420
规格:5ml
英文名:DEAE 6FF Chromatography Column, 5ML
产地:国产|进口
本品DEAE弱阴离子纯化预装柱是一种以DEAE弱阴离子交换树脂为填料的中压预装柱,规格为5ml,该预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA等,方便客户操作。
离子交换树脂主要包括强酸性阳离子交换树脂、弱酸性阳离子交换树脂、强碱性阴离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂4种,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。
DEAE弱阴离子交换树脂以高度交联的6%琼脂糖为介质,可耐受较高的流速及更高的化学稳定性,适合实验室及工业大规模纯化,离子交换基团-O-CH2CH2-N (C2H5)2。
基质(Matrix):高度交联的6%琼脂糖微球
粒径(Bead size):45-165µm
离子交换类型(Type):弱阴离子
载量(Capacity):~0.11-0.16mmol Cl-/ml 基质
流速(Flow Rate):300-600cm/h
pH范围:2-12
储存缓冲液:20%乙醇
柱子尺寸(Column Size):1.65×2.7cm(5ml)
储存条件:4℃,有效期2年。
除DEAE弱阴离子纯化预装柱,5ML优惠外,我公司正在打折促销以下产品:
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·活性氧(ROS)检测试剂盒
编号:SY0802
英文名称:Reactive Oxygen Species Assay Kit
规格:100~500T
本试剂盒采用了银染的方法,用于对聚丙*(代"烯")酰胺凝胶和琼脂糖凝胶中的微量蛋白质进行检测。生化实验中蛋白质通过凝胶电泳的方式分离后需经过染色才能肉眼可见,染色方法有两种:1)染料染色法;2)金属染色法。前者主要是考马斯亮蓝染色法,后者主要采用银染法。前者操比较简单,省时;但是后者具有较高的检测灵敏性,可检测到10-100 ng蛋白质,比考马斯亮蓝染色法灵敏100多倍。
产品组份:
显影底物液(10×)————1×100ml
敏化底物液(5×)————3×90ml
银溶液(10×)—————1×20ml
溶液I(5×)——————1×16ml
溶液II—————————1×10ml
溶液III————————1×2ml
终止液(10×)—————2×100ml
使用方法
以10cm2凝胶为例,不同凝胶大小可按比例调整增敏液、显色液和终止液的体积。
所有浓缩液使用前用去离子水稀释至1×工作液,水平摇床的转速设置在55rpm左右。
1)固定:按体积比,冰醋酸:无水乙醇:去离子水=1:4:5配制100ml固定液,将电泳后的凝胶放入固定液中,室温条件置于水平摇床上,缓慢震荡固定120min;
2)增敏:用去离子水分别稀释5×敏化底物液,以及5×溶液I至1×工作液。取65.5ml 1×敏化底物液加入4ml 1×溶液I、500μl 溶液II、30ml 无水乙醇混匀即得到增敏液。然后将凝胶放入100ml增敏液中,室温条件置于摇床上摇动60min;
3)洗涤:用去离子水漂洗30min,期间更换3~5次。
4)银染:用去离子水稀释10×银溶液至1×工作液。取10ml 1×银溶液加入40μl 溶液III,加入去离子水补足体积至100ml即得到银染液。然后将凝胶放入100ml银染液中,室温条件置于摇床上摇动60min;
5)洗涤:用去离子水漂洗银染后的凝胶4次,每次1min;
6)显色:用去离子水稀释10×显影底物液至1×工作液。取40ml 1×显影底物液加入40μl 溶液III、3μl 1×溶液I,加入去离子水补足体积至100ml即得到显色液。然后将凝胶放入100ml显色液中,室温条件置于摇床上摇动6min。【注意】:显色 的时间可控制在1-15min,直至出现比较理想的预期蛋白条带。
7)终止:用去离子水稀释10×终止液至1×终止液。取100ml 1×终止液,将显色后的凝胶放入其中,室温条件置于摇床上摇动,反应40min;
8)洗涤:用100ml去离子水洗30min,期间更换2次。
9)照相:保存显色出的蛋白质条带并记录。
注意事项
1)显色过程较快,要注意把握时间,避免染色过度。
2)所用器皿要很洁净,不要用手直接接触,以免杂蛋白污染。
3)清洗用水尽量用高纯度去离子水如ddH2O,可以减少背景着色。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:4℃,有效期一年。
DEAE弱阴离子纯化预装柱,5ML优惠关键词:SY0420,DEAE弱阴离子纯化预装柱,5ML,DEAE 6FF Chromatography Column, 5ML
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北京百莱博科技有限公司专业生产蛋白质研究产品,欢迎来电咨询选购DEAE弱阴离子纯化预装柱,5ML优惠。
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文献和实验组分,也是一个关键的毒性因子,且与细菌生物膜合成、真核细胞感染、抗生素抗性和免疫调节息息相关。因此可作为一个潜在的药物靶点。 以下是从大肠杆菌中纯化非标签膜蛋白 0mpA 亚单位的流程。 图 2. 大肠杆菌中纯化非标签膜蛋白 0mpA 亚单位流程图 首先使用合适的去垢剂 C8E4,把 OmpA 膜蛋白溶解出来; 然后使用阴离子交换层析柱 RESOURCE Q 1 mL进行初步纯化,收集目标蛋白洗脱液; 浓缩后上样进行最后一步分子筛精纯,使用高分辨率层析柱 Superdex 200
和 Capto DEAE 都是 Capto 骨架的填料。DEAE 是弱阴离子交换配基,而 adhere 是多模式配基,兼具强阴离子交换和疏水配基,为纯化工艺提供更多的选择性。而流穿模式可以使多糖流穿而带负电的杂质结合在柱子上,从而达到快速除杂的目的。 Cytiva针对9种不同纯化应用,推出相应的层析组合产品,订购推荐的两步纯化或三步纯化套餐,即可获得精选填料或预装柱一份(52 种,任您选择),加速您的蛋白质研究! 详情请查看:https://h.dxy.cn/Cytivasales/kz/dbzyj
率大于58%,这一工艺的开发造福社会同时为用户带来安全高效的纯化方案。 将粗糖通过Capto adhere 和Capto DEAE 两种层析介质串联,流穿模式进行分离纯化的。Capto 骨架的介质具有很好的刚性和载量,对于多糖这样大分子的物质仍然有很好的通量。Adhere 是复合模式的配基,同时具有弱阴离子交换与疏水作用, DEAE则是弱阴离子交换层析填料。 下面是流脑多糖的纯化路线图: 通过层析图206nm 和A280nm 吸收可以看出通过层析纯化可以将多糖与蛋白分开,达到多糖与蛋白核酸的分离
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