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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
GLI luciferase reporter plasmid
- 库存:
720
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒哪里卖,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒哪里卖
编号:SY0082
英文名:GLI luciferase reporter plasmid
品牌:百奥莱博
规格:1μg
产地:国产|进口
GLI荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(GL1 luciferase reporter plasimd)是用于检测GLI转录活性水平为目的的报告基因。GLI是Hedgehog(HH)通路直接调控靶基因的转录因子,是该通路不同水平激活的最后共同通道,在致瘤过程中起着重要作用。HH信号通路参与胚胎发育、成人组织再生及修复,且在肿瘤细胞生长及转移过程中发挥重要作用。已有大量研究证实该信号通路的异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关。
GLI报告基因主要用于检测细胞中Sonic hedgehog信号通路活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMGLI-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个GLI结合位点,可以高灵敏度地检测GLI的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得GLI报告基因更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMGLI-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
关于GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒哪里卖的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·HRP标记小鼠抗GFP-tag单克隆抗体
编号:SY0662
英文名称:HRP-conjugated GFP-tag, Mouse mAb
规格:10μl(>50次)
本品为HRP标记小鼠抗GFP-tag单克隆抗体,HRP标记小鼠抗GFP标签单克隆抗体。推荐稀释比例:WB(1:5000~50000)。
GFP(Green Fluorescent Protein)最早是从一种生活在北太平洋寒冷水域的水母(Aequoria victoria) 体内发现的蛋白,该蛋白在蓝色波长范围的光激发下能发出绿色的荧光,其最大和次大的激发波长是395 nm和470 nm;最大发射波长是509 nm,在540 nm处有一肩峰。
由于GFP具有荧光性质稳定,对细胞无毒害,表达具有光谱性等一系列的优点,常作为报告基因,融合标签和细胞标记物等,应用于分子和细胞生物学领域。
反应性:重组蛋白
宿主:Mouse
应用:ELISA, WB
抗原分子量:26kDa
储存缓冲液:含0.02%硫汞撒、50%甘油的PBS,pH7.3
纯化方式:Protein A纯化
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
·MTT(噻唑兰)
编号:SY0502
英文名称:MTT
规格:250mg
噻唑兰(Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, MTT),也称作*化噻唑蓝四氮唑,是一种黄色染料,已经普遍替代传统的台盼蓝染色法或者放射性同位素插入法,用来检测细胞的活力,细胞增殖以及细胞毒性分析。检测原理在于:MTT是一种可接受*离子的化合物染料,带正电荷,具有细胞膜渗透性。活细胞线粒体中的琥珀酸脱*酶能够将外源进入的MTT还原成为水不溶性的深蓝色MTT-甲臜结晶,而死细胞不具有此功能。甲臜结晶是不能穿透细胞膜,因此沉积在处于增殖且未受损伤的细胞内。甲臜结晶可用DMSO或者酸化的异丙醇溶解出来,酶标仪下测定570 nm的吸光度反映甲臜的生成量。而甲臜的生成量与活细胞数目成正比,用以评估细胞存活状况。
MTT也可用作免疫组化/细胞化学染色试剂,也可用来检测NAD。MTT被快速还原成甲臜后,能够螯合镍,铜和钴。钴螯合物可参与机体氧化系统。
CAS:298-93-1
分子式:C18H16N5SBr
外观:淡黄色至橙色粉末
分子量:414.3
纯度:≥98%
熔点:187℃
溶解性:溶于水,甲醇
储存条件:4℃
结构式

注意事项
1)溶解甲臜的有机溶剂具有毒性,使用时注意防护。
2)MTT有致癌性,应小心操作;MTT溶液需要无菌,因其对菌很敏感。MTT溶液不可4℃保存超过1周,因其可能发生降解,导致检测结果错误。
3)MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力,但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候,为了保证实验结果的线性,MTT吸光度最好在0-0.7范围内。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒哪里卖关键词:SY0082,GLI luciferase reporter plasmid,GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒
·JM109化学感受态细胞
编号:SY0017
英文名称:JM109 Chemically Competent Cell
规格:100μl×10管
本品是经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。经使用pUC19质粒检测,本品转化效率可达108 cfu/μg,广泛适用于高效的DNA克隆和质粒扩增,能保证高拷贝质粒的稳定遗传。本品适用于蓝白斑筛选,另对recA1和endA1进行特定的改造使其更能保证克隆DNA的稳定性以及更有利于高纯度质粒DNA的提取。在基因重组实验中,常使用感受态细胞摄取外源DNA以制备基因文库、重组质粒以及进行亚克隆等。
JM109感受态细胞基因型:recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 e14-(mcrA-) supE44 relA1 △(lac-proAB)/F’ [traD36 proAB+ lac Iq lacZ △M15]。
组份:JM109感受态细胞 100μl×10,pUC19(0.1 ng/μl) 5μl
注意事项
1)感受态细胞应保存在-80℃,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。
2)整个转化操作,严格根据相应温度及无菌条件要求进行。
3)为确保最高转化效率,整个操作过程应尽量轻柔,并保持低温,避免移液枪吹吸。
4)为防止转化不成功,可以保留部分连接反应液,以重新转化,最低化实验可能遇到的风险。
使用方法
1)取100 μl感受态细胞置于冰浴中融化。
2)向100 μl感受态细胞悬液中加入2-10μl目的DNA或连接产物,轻轻旋转离心管以混匀内容物,在冰浴中静置20min。
3)将离心管置于42℃水浴中放置90s,然后快速将管转移到冰浴中,使细胞冷却2min,该过程不要摇动离心管。
4)向离心管中加入500μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床振荡培养60min(200 rpm),目的是促使菌体复苏,抗性基因表达。
5)将离心管内容物混匀,根据实验要求(质粒,重组连接产物转化),吸取不同体积已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的SOB或LB固体琼脂培养基上,用无菌玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。室温正置10 min,待液体被吸收后,倒置平板,37℃培养12-16 h。
储存条件:-80℃
GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒哪里卖关键词:SY0082,GLI luciferase reporter plasmid,GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒
SJ0231 DMEM (低)
F030101 HRP标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*HRP
ARB10393 人可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)ELISA代测服务 Human soluble fibrin monomer complex,sfmc ELISA KIT
BTN121205 CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒 Cell Counting Kit-8
BTN120690 红霉素溶液 Erythromycin Solution
BTN130873 TEV蛋白酶 TEV Protease
PY04-071 柠檬酸铁铵 0.1125g/支×10支 每支添加于225mlFraser增菌液中制成FraserⅠ培养基,用于李斯特氏菌选择性增菌培养
ARB13303 小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)代做ELISA实验 Mouse phospho-extracellular signal-regulated kinase,perk ELISA KIT
ARB11149 人肿瘤标志物(CA724)含量检测 Human ca724 ELISA KIT
甲氧苄啶 Pectinase 738-70-5
鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,5%,无菌) 100ml|500ml
乳酸* Reactive brilliant red 867-55-0
BL0922 RBITC标记羊抗人白蛋白抗体
细胞线粒体提取试剂盒 50T|100T
100bp plus DNA ladder(100-5000bp) 100次
ARB11509 人脂磷壁酸(LTA)elisa检测 Human lipoteichoic acids,lta ELISA KIT
ARB11662 人蛋白*(代"磷")酸酶(PP)酶联免疫定量检测 Human protein phosphatase,pp ELISA KIT
BL0807 HRP标记羊抗人IgG抗体
BTN120505 Dam 甲基转移酶 Dam Methyltransferase
ARB11643 人蛋白C(PC)定量分析 Human protein c,pc ELISA KIT
ARB13016 小鼠吡*(代"啶")交联物(PY)酶标法分析 Mouse pyridinium crosslink/pyrilinks,py ELISA KIT
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
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