北京Alexa Fluor 488标记山羊抗兔IgG(H+L

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名称：北京Alexa Fluor 488标记山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段价格
产地：国产|进口
规格：100μl
品牌：百奥莱博
编号：SY0675
本品是由Alexa Fluor 488标记的山羊抗兔IgG（H+L）F(ab)2片段，是将山羊抗血清经胃蛋白酶消化并使用抗原偶联的琼脂糖微珠亲和色谱纯化所得，借此可去除Fc片段和完整IgG分子。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子，也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括人、小鼠、大鼠的血清蛋白经过亲和吸附处理，ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。Alexa Fluor 488的光谱性质同FITC，Amax（最大激发波长）为493nm，Emax（最大发射波长）为519nm。

本品适合做单标实验，广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学（ICC），流式细胞术（FC）以及免疫组化（IHC）等。

浓度：0.75mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸*，0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50% 甘油
荧光素：Alexa Fluor 488, Amax=493, Emax=519
防腐剂：0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例：1:50～400（适用于大多数应用）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

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·考马斯亮蓝G250
编号：SY0300
英文名称：Coomassie Brilliant Blue G250
规格：10g
考马斯亮蓝是两种相似三*甲*(代"烷")染料的总称，有G250和R250两种，结构上前者比后者多了2个甲基，命名上 “G”为Green 的缩写，因G250的蓝色染料泛浅绿色；命名上“R”为Red的缩写，因R250的蓝色染料呈微红色调；“250”表示考马斯亮蓝的纯度。生化实验中常将考马斯亮蓝用于蛋白定量和蛋白电泳中蛋白染色。工作原理是：通过与蛋白质内的*基和羧基基团间的静电结合作用以及范德华力，考马斯亮蓝与蛋白质形成强但非共价键连接的复合物。蛋白-染料复合物的形成稳定染料携带的负电荷阴离子（如磺酸基），从而产生在膜上或者胶上肉眼可见的蓝色。

考马斯亮蓝R250更多用于电泳蛋白的染色，染色灵敏度比*基黑高5倍，可达0.1µg蛋白。但是染色背景比较深，需要褪色后才能进行蛋白条带的观察。考马斯亮蓝G250对蛋白胶染色的灵敏度相对较差，最低检测到0.5µg蛋白。但是因其在三*乙酸中不溶而以胶体形式存在，选择性的和蛋白质结合形成复合物，染色迅速，着色深的蛋白质条带数秒内可以显现出来，约45min后着色最深。而且染色背景低，不需要脱色即可进行蛋白条带的观察。因此，非常适合对电泳凝胶蛋白的快速定性分析。

考马斯亮蓝G250较多的用于溶液体系中蛋白的定量分析，即 Bradford蛋白结合检测法（Bradford protein-binding assay），此方法利用的就是G250与蛋白质结合的特性，Bradford试剂（也就是酸化的G250溶液）为阳离子，主要为双质子化，溶液为红色，其最大吸收波长（Amax）为470 nm。当与蛋白稳定结合后，G250以阳离子，非质子化的形式存在，溶液变为蓝色，最大吸收波长迁移到595 nm。蓝色阳离子形式染料的量与样本中蛋白的量成正比，因此通过直接测定595nm的吸光度来反映蛋白量。此法的优点在于G250与蛋白质结合所需的时间较短（约2min左右），且结合的G250-蛋白质复合物室温下约1h内保持稳定。反应灵敏度高，是一种非常常用的微量蛋白快速定量方法。

产品性质：
中文别名：酸性蓝90；考马斯亮蓝G；康美赛蓝G250 
英文别名：Acid blue 90 Coomassie Brilliant Blue G
CAS：6104-58-1
分子式：C47H48N3NaO7S2
分子量：854.02
外观：蓝色至红色结晶粉末
溶解性：微溶于水，最好先溶于甲醇或者乙醇。
储存条件：室温
结构式：



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·第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR
编号：SY0291
英文名称：First Strand cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR
规格：200T
本试剂盒基于Reverse Transcriptase，该酶热稳定性提高，在50℃的半衰期超过240min，且可长时间耐受高达55℃的反应温度，适合具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录，能稳定可靠地合成cDNA。且Reverse Transcriptase的独特设计，进一步增强了模板亲和力和行进性，使得全长cDNA的合成能力有了大幅度提升，可获得长达20 kb的cDNA，并且对于常见的逆转录抑制物具有更高的耐受度，非常适合于植物组织RNA的逆转录反应。

本试剂盒包含由总RNA或mRNA合成高质量第一条链cDNA所需的所有成分，并提供两种cDNA合成引物：Random hexamers和oligo（dT）18。合成的单链cDNA产物可直接用来进行后续PCR、qPCR以及PCR克隆。其中，5×RT Mix包含优化的缓冲体系和dNTP； Enzyme Mix包含Reverse Transcriptase和RNase inhibitor。可根据需要，选择Oligo (dT)18、Random hexamers或基因特异引物作为逆转录引物。

产品组份：
RNase free ddH2O————1 ml
5×RT Mix————200 μl
Enzyme Mix*————50 μl
Oligo dT18 (0.5 μg/μl)————50 μl
Random hexamers (N6)————50 μl
* 包含RNase inhibitor，用于抵抗环境和体系中可能存在的痕量的RNase。

质量控制

所有组分经检测均无核酸外切酶、核酸内切酶、RNase残留。
功能检测1：以500 ng mouse total RNA为模板，Oligo dT18为引物，50℃反应45分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增ne*(代"b")ulin基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的20.0 kb条带。
功能检测2：以100 pg Hela cell total RNA为模板，Oligo dT18为引物，50℃反应30分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增β-actin基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的550 bp条带。
功能检测3：以500 ng Hela cell total RNA为模板，Oligo dT18为引物，55℃反应45分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增Polε基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的4.8 kb (GC-rich)条带。
功能检测4：以1 pg-1 µg HeLa cell total RNA为模板，以Oligo dT18和Random hexamers为引物，测试qRT-PCR性能。

储存条件：-20℃，有效期12个月。


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NF-238 兔抗鼠IgG血清
ARB10848 人抗组蛋白抗体(AHA)尿液中含量检测 Human anti-Histone antibody,aha ELISA KIT
胰蛋白酶抗原修复液   100ml
F030505 FITC标记兔抗牛血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-BSA*FITC
28718-90-3 4",6-二脒基-2-*基吲哚 DAPI
四水磷酸肌酸二*盐 Oleic acid 71519-72-7
9031-72-5 乙醇脱*酶 Alcohol Dehydrogenase
17502-048 N-2
4578-31-8 5-单磷酸腺苷 AMPNa2
102029-73-2 乙酰辅酶A Acetyl coenzyme A
三磷酸脱氧核糖核苷酸 Z-L-Alanine
钛铁试剂 Bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyl Diiron 149-45-1

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