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-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein(35-55)
- 库存:
844
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
SY0437型髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) (35-55)大量库存促销的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) (35-55)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称:SY0437型髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) (35-55)大量库存促销
品牌:百奥莱博
编号:SY0437
规格:1mg
产地:国产|进口
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) 是髓鞘膜和少突胶质细胞表面最外层的膜蛋白,是导致多发性硬化(MS)脱髓鞘的关键成分,针对MOG的抗体能够在体内和体外造成脱髓鞘。MOG数量较少,约占髓鞘蛋白总量的0.01%-0.05%,具有高度免疫原性,它直接参与central nervous system (CNS)的体液免疫反应,是引起实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)中脱髓鞘的主要免疫靶点。MOG 35-55含21个*基酸,是唯一既能引起脱髓鞘抗体反应又能引起T细胞反应的中枢神经系统髓鞘蛋白成分。MOG 35-55可在C57BL/6小鼠体内诱导MOG35-55/I-Ab特异性自身反应性CD4+T细胞异常活化,诱发EAE。
英文名称:Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein(35-55)
CAS No:149635-73-4
多肽序列:Met-Glu-Val-Gly-Trp-Tyr-Arg-Ser-Pro-Phe-Ser-Arg-Val-Val-His-Leu-Tyr-Arg-Asn-Gly-Lys (MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK)
分子式:C118H177N35O29S
分子量:2582.01
外观:白色粉末
纯度:98.68%
溶解性:溶于水(0.5mg/ml)
储存条件:-20℃
除SY0437型髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) (35-55)大量库存促销外,我公司正在打折促销以下产品:
ARB10019 人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)酶标法分析 Human 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a synthase 1,hmgcs1 ELISA KIT
HC0165 有机玻璃离心管架
甘油醛-3-磷酸脱*酶 Sepharose CL-2B 9001-50-7
酸性乙醇分化液 1%|0.5% 500ml|5L
卵白素(鸡蛋) B9 1405-69-2
偶氮胂Ⅲ CABN 1668-00-4
ARB10518 人白细胞介素5(IL-5)ELISA代测服务 Human interleukin 5,IL-5 ELISA KIT
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Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE,RNase free) 500ml
SY0437型髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) (35-55)大量库存促销关键词:MOG,35-55,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) (35-55),Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein(35-55),SY0437
·XL10化学感受态细胞
编号:SY0013
英文名称:XL10 Chemically Competent Cell
规格:100μl×10管
本品为使用大肠杆菌XL10菌株制备的化学转化超级感受态细胞,转化效率超过108 cfu/μg,广泛适用于质粒转化、基因克隆、蓝白斑筛选等用途。
XL10感受态细胞的基因型:Δ(mcrA)183Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lacTet rHte [F′proAB lacI qZΔM15 Tn10(Tet r) Amy Camr]
产品特性
1)XL10品系,具有四环素(Tetr)和*霉素(Camr)抗性,新型克隆菌株。
2)适合PCR产物、cDNA以及其他来源的非甲基化DNA的高效转化。
3)endA1,RecA1突变,确保外源DNA在宿主菌中的稳定性,有利于高质量质粒DNA提取。
4)Hte基因型,增强大片段DNA转化效率,并使宿主菌细胞生长速度大幅度提高。
5)可用于对重组质粒进行蓝白斑筛选。
6)转化效率≥108 cfu/μg pUC19 DNA。
7)无外源质粒DNA残留。
储存:-80℃。
组份:
XL10化学感受态细胞 100μl×10
pUC19(0.1 ng/μl) 5μl
注意事项
1)请勿将本品置于-20℃或液氮中保存
2)感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用。
3)待转化DNA加入体积不要超过感受态细胞体积的1/10。
4)待转化DNA加入感受态细胞后,请勿用移液枪吹打,轻轻弹匀即可。
5)为确保最高效率转化,整个操作过程应尽量轻柔。
6)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1)将感受态细胞从-80℃中取出,置于冰水浴中融化。
2)将待转化DNA加入到100 μl感受态细胞中,轻轻弹匀,冰上孵育30分钟。
3)将离心管置于42℃水浴,不要晃动,准确热激90秒后,立刻置于冰水浴中,静置2-3分钟。
4)向离心管中加入900 μl LB或SOC培养基,37℃水浴锅中静置10分钟。
5)150 rpm, 37℃振荡培养45分钟,使菌体复苏,抗性基因表达。
6)2500 g离心5分钟,去掉900 μl上清。用剩余培养基将菌体重悬,用无菌涂布棒在含有正确抗性的平板上轻轻涂匀。室温正置10分钟。待菌液被平板吸收后,37℃倒置培养过夜。
【注】:也可直接吸取100-200 μl孵育后的菌液涂板。剩余菌液可在4℃保存,一周之内都可重新涂板。
SY0437型髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) (35-55)大量库存促销关键词:MOG,35-55,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) (35-55),Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein(35-55),SY0437
·STAT5-GFP报告基因质粒
编号:SY0203
英文名称:STAT5 GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
STAT5-GFP报告基因是用于检测STAT5转录活性水平为目的的报告基因。Stat5是信号转导和转录活化蛋白(signal transduction and activator of transcription,Stat)家族的重要成员,参与了Jak/Stat信号通路调控。Stat5能够影响细胞的增殖、分化、存活与凋亡,并且在乳腺发育、免疫应答、干细胞自我更新调控、造血作用以及肿瘤的发生发展等中具有重要作用。
STAT5-GFP报告基因主要用于检测Jak/Stat信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMSTAT5-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个STAT5结合位点,可以高效地检测STAT5的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得STAT5-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM STAT5 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMSTAT5-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
我公司正在火爆促销蛋白质研究系列产品,欢迎您的垂询选购SY0437型髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) (35-55)大量库存促销。
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文献和实验鉴定可用胶质纤维酸性蛋白抗体(GFAP)染色确定。 (三)少突胶质细胞 1. 方法和结果 少突胶质细胞培养方法同星形胶质细胞培养。少突胶质细胞比星形胶质细胞小,光镜下少突胶质细胞胞体呈圆形或多角形,突起呈串珠状,根据其所在部位的不同可分为束间少突胶质细胞、神经元周围少突胶质细胞。在中枢神经系统内,少突胶质细胞主要形成及维持髓鞘。 讨论 在神经生理、生化和神经药理的研究中、神经细胞的体外培养日益受到重视,因为它是研究单个神经细胞功能和结构的适宜方法。在体外培养条件下背根神经节、颈
首先介绍一下我自己,不是超市里王婆卖瓜的油品促销员,是一个没什么成就的作物遗传育种专业研究僧,研究方向是高油育种。每天沉浸在无边无际的实验室日常中(实验做不出来)。为了做好学问,不是自夸,我在生活中那是处处留心。这不,妈妈拉上我(一个劳工)去超市买东西。当她把一辆购物车塞得满满登登的时候,因为早有心理准备,我内心充满了平静。推到结账区,很久不见,超市的布局还和我记忆中的一样,粮油米面等大件商品都放在门口附近,让人不至于推着大件走很远。这应该算是什么超市心理学吧,感觉还不错。直到我发现母亲的脚步
纤维酸性蛋白抗体(GFAP)染色确定。 (三)少突胶质细胞 1、方法和结果 少突胶质细胞培养方法同星形胶质细胞培养。少突胶质细胞比星形胶质细胞小,光镜下少突胶质细胞胞体呈圆形或多角形,突起呈串珠状,根据其所在部位的不同可分为束间少突胶质细胞、神经元周围少突胶质细胞。在中枢神经系统内,少突胶质细胞主要形成及维持髓鞘。 讨论 在神经生理、生化和神经药理的研究中、神经细胞的体外培养日益受到重视,因为它是研究单个神经细胞功能和结构的适宜方法。在体外培养条件下背根神经节、颈上交感节、胚胎脊髓和不同脑区 (海马、隔、下丘
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