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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
小鼠IgG (H+L)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
碱性磷酸酶
- 适应物种:
小鼠
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
小鼠
- 目录编号:
SY0719
- 级别:
单克隆
- 库存:
918
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
驴
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
IgG (H+L)
- 抗体英文名:
Alkaline phosphatase AffiniPure Donkey Anti-Mouse IgG (H+L)
- 抗体名:
碱性磷酸酶标记驴抗小鼠IgG (H+L)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
碱性磷酸酶标记驴抗小鼠IgG (H+L)多少钱由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多碱性磷酸酶标记驴抗小鼠IgG (H+L)等二抗产品请联系我司咨询订购。
名称:碱性磷酸酶标记驴抗小鼠IgG (H+L)多少钱
英文名:Alkaline phosphatase AffiniPure Donkey Anti-Mouse IgG (H+L)
品牌:百奥莱博
规格:100μl
编号:SY0719
本品是由碱性磷酸酶(AP)标记的驴抗小鼠IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从驴抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子,也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括牛、鸡、山羊、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、兔和绵羊的血清蛋白经过亲和吸附纯化处理,ELISA和/或固相免疫吸附检测证实它与以上物种几乎无交叉反应,但可能会与其他物种的免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。
本品适合做多标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。
浓度:0.12mg/ml
缓冲液:0.002M 磷酸*,0.05 M*化*, pH 7.6
稳定剂:3 mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),20% 甘油
防腐剂:0.01% 叠氮化*
推荐稀释比例:1:1000~10000(ELISA/WB)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
碱性磷酸酶标记驴抗小鼠IgG (H+L)多少钱正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·VSV-G Tag多肽
编号:SY0429
英文名称:VSV-G Tag Peptide
规格:5mg
VSV-G Tag多肽是合成的由11个*基酸构成的多肽,VSV-G Tag是从水泡性口炎病毒糖蛋白(Vesicular Stomatitis viral glycoprotein)中分离得到的。在免疫分析实验中,VSV-G Tag多肽与VSV-G Tag融合蛋白竞争性结合anti- VSV-G-Tag抗体。用于洗脱VSV-G Tag融合蛋白时,VSV-G Tag多肽的推荐工作浓度是100-400μg/ml。
多肽序列(Amino acid sequence):H-Tyr-Thr-Asp-Ile-Glu-Met-Asn-Arg-Leu-Gly-Lys-OH
分子式:C57H94N16O19S
分子量:1339.52
外观:白色粉末
纯度:>99%
溶解性:溶于水或1%醋酸
储存条件:-20℃,有效期1年
·E2F-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0104
英文名称:E2F luciferase reporter plasmid
规格:1μg
E2F荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(E2F luciferase reporter plasimd)是用于检测E2F转录活性水平为目的的报告基因。E2F转录因子在细胞周期调控中其重要的作用。研究证明,E2F-1对细胞的生长具有双向调节作用,可以调节细胞的增殖和凋亡。因此,E2F与肿瘤发生、细胞凋亡、肿瘤抑制等均有密切关系。
E2F报告基因主要用于检测细胞中E2F调控的信号通路活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGME2F-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个E2F结合位点,可以高灵敏度地检测E2F的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得E2F报告基因更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGME2F-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
碱性磷酸酶标记驴抗小鼠IgG (H+L)多少钱关键词:碱性磷酸酶标记抗小鼠IgG (H+L)二抗,碱性磷酸酶标记二抗,驴抗小鼠二抗,小鼠IgG (H+L)抗体
DL-谷*酰胺 1,4-Dihydroxyanthraquinone 6899-04-3
002012 枸橼酸纳抗凝兔血
3-*杀螨醇 5-Aminofluorescein 115-32-2
BTN120511 CpG 甲基转移酶(M.SssI) CpG Methyltransferase(M.SssI)
BL0293 DMEM(高)
ARB11564 人基质γ羧基谷*酸蛋白(MGP)ELISA检测服务 Human matrix gla protein,mgp ELISA KIT
2-羟yi基哌*(代"嗪") 2-Thiouracil 103-76-4
BL1184 亲和层析柱50ml(2.5*16)
pBR322 DNA MspI
细胞核膜蛋白提取试剂盒 50T|100T
BL0902 FITC标记羊抗猪IgG抗体
N,N-二甲基对*撑二胺 HBPYU 536-46-9
Masson-Fontana黑色素染色液 3×50ml|3×100ml
多聚右旋赖*酸 DFIH 27964-99-4
ARB13245 小鼠棒状杆菌Elisa分析 Mouse coryne*(代"b")acterium ELISA KIT
2,5-二羟基*甲醛 5-Nitrouracil 1194-98-5
碱性磷酸酶标记驴抗小鼠IgG (H+L)多少钱关键词:碱性磷酸酶标记抗小鼠IgG (H+L)二抗,碱性磷酸酶标记二抗,驴抗小鼠二抗,小鼠IgG (H+L)抗体
·正钒酸*
编号:SY0331
英文名称:Sodium Orthovanada
规格:10g
正钒酸*英文名称为Sodium orthovanada, 是一种常用的竞争性磷酸酶抑制剂,可以抑制碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP),酸性磷酸酶(acid phosphatase),酪*酸磷酸酶(tyrosine phosphatase, TP)等,也可以抑制Na+/K+ATPase等ATPase。常用于抑制蛋白去磷酸化或促进蛋白的磷酸化激活,在提取细胞或组织蛋白时常用于保持蛋白的磷酸化状态。在加入EDTA或经稀释后,正反酸*的抑制表现可逆性。
正钒酸*使用前需要先被充分活化(去聚合)以获得最大的磷酸酶抑制活性。本产品以粉末形式提供,对其活化(去聚合)后方可使用。我司另有以活化正钒酸*供应【Cat#SY0322】,常见使用浓度范围为1~10 mM。
中文别名:原钒酸*
英文别名:Sodium vanadate
CAS:13721-39-6
分子式:Na3VO4
分子量:183.91
纯度:>96%
外观:白色至类白色粉末
溶解性:易溶于水,不溶于乙醇
外观:灰白色至白色结晶
储存条件:室温
溶解与使用
使用前,正钒酸*需要先被充分活化(去聚合)以获得最大的磷酸酶抑制活性,步骤如下:
1)正钒酸*溶于水配制200 mM的溶液,称取适量正钒酸*粉末溶于纯水中。
2)用1N NaOH或1N HCl调整pH至10.0。正钒酸*起始溶液的pH值依批次变化而有差异。pH 10.0溶液呈现黄色。
3)加热煮沸,直至溶液变为无色(大概煮10 min),所有的结晶必须充分溶解。
4)冷却至室温。
5)重新调整pH至10.0,并重复步骤3)4)直至溶液保持无色且pH稳定在10.0。
6) 将活化的正钒酸*溶液分装成小份(如1 ml),-20 ℃保存。储存液可直接加入细胞或组织裂解液,稀释到工作液如1 mM。细胞培养实验需要先用0.2 um滤膜过滤除菌后,稀释加入培养基内;
7)从-20 ℃取出分装小样融化后,需加热溶液约至90~100 ℃,漩涡混匀,充分溶解结晶。
北京百莱博科技有限公司是二抗产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购碱性磷酸酶标记驴抗小鼠IgG (H+L)多少钱。
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文献和实验RNA转录物能通过琼脂糖变性胶电泳检测其探针完整性。标记效果可通过抗DIG碱性磷酸酶直接检测,有两种方法可以选择。 方法一、用标准DIG测试条比较鉴定 使用测试条鉴定包括两个步骤:首先,将转录标记的RNA稀释成一系列的浓度,并点样到空白测试条上(对照测试条已用一系列浓度点样);其次,将点样的备测试条与对照测试条一起进行免疫、显色反应,然后根据对照测试条计算备测样品的浓度。 1. 将转录反应物稀释成浓度约为1 μg/ml,即取前述转录标记物1 μl 加入99
实验试剂 碱性磷酸酶缓冲液:100mmol/L NaCl,5mmol/L MgCl2 ,100mmol/L Tris(pH9.5); NBT溶液(0.5gNBT用10ml 70%DMF溶解,贮存在4℃); BCIP溶液(0.5gBCIP[二钠盐]用10ml100%DMF溶解,贮存在4℃); 20mmol/LEDTA用PBS溶解,DPX。 实验设备 光学
1.组织前处理 (1)固定:组织以10%中性福尔马林液或Bouins液固定,常规石蜡包埋,切片厚4~6μm,粘附于涂有粘附剂的玻片上,入烤箱60~80℃6~8h,使切片更紧贴玻片。 (2)脱蜡:二甲苯10min ×2,自100%乙醇,90%,70%,50%,30%各5min。入PBS(含5mmol/l MgCl2,pH7.3~7.4)10min×2。入0.2n HCl 20min以进一步去除蛋白。 (3)50℃2×SSC,含5mmol/l
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









