北京蛋白A纯化预装柱价格

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北京蛋白A纯化预装柱价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多蛋白A纯化预装柱等细胞凋亡与增殖产品请联系我司咨询订购。

名称：北京蛋白A纯化预装柱价格
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Protein A 4FF Chromatography Column, 1ML
编号：SY0468
本品Protein A 4FF Chromatography Column，1ml是一种装填了Protein A Agarose Resin 4FF的中压预装柱，规格1ml，预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA 等，方便客户操作。

天然蛋白A（Protein A）是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白，与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似，主要通过与免疫球蛋白（Ig）的Fc区相互作用，结合大多数哺乳动物的IgG，可用于多种抗体（单抗和多抗）的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上，ProteinA 和Protein G结合性能不太一样（详见附录1）。

本品使用的是基因改造后的蛋白A，不仅维持其本身的Ig亲和特性，同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合，Protein A Agarose Resin 4FF以高度交联的琼脂糖凝胶为基质，重组Protein A为配基，具有很高的物理化学稳定性，可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化，适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析，即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体，使用方便，应用广泛。

基质（Matrix）：高度交联的4%琼脂糖微球
配体（Ligand）：重组蛋白A
孔径（Bead size）：45-165µm
最大流速（Flowmax）：0.3MPa,3bar
储存缓冲液：含20%乙醇的1×PBS
载量（Capacity）：＞40mg human IgG/ml 基质
pH范围：3-12
储存条件：4℃，有效期两年

更多有关北京蛋白A纯化预装柱价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·7-AAD细胞活力染色液
编号：SY0575
英文名称：7-AAD Viability Staining Solution
规格：150T
本品为7-AAD的即用型染色液，可直接用于细胞染色，其最大激发波长为546nm，最大发射波长为647nm，可在流式细胞仪下(FL3通道)检测荧光强度。若每次（含1×105个细胞）用量10µl，本品可供检测150次。

7-Aminoactinomycin D，简称7-AAD，是一种核酸染料，与DNA结合后可发出强烈的荧光，其荧光特性与PI相似，可被488nm氩离子激光激发，但其发射光谱较PI窄，且发射波长更长，对其他检测通道的干扰更小，在多色荧光分析中是PI的最佳替代品，可与多种488激发光激发的荧光染料联合使用，如FITC，PE等。

另外，7-AAD是一种非渗透性荧光染料。该染料不能透过活细胞的细胞膜，但可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜并与其内的DNA结合，可用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞，广泛用于流式细胞术检测。

注意事项
1）7-AAD为潜在致癌物质，操作时请穿戴手套、眼罩以及其他防护措施，以避免接触皮肤。
2）玻璃器皿上残留的去垢剂也会影响染色的效果，导致细胞存在或不存在都会出现强荧光。玻璃器皿的清洗应用去垢剂，然后用自来水冲洗数遍后，用去离子水或蒸馏水漂洗。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法
【注】：7-AAD染色一般在其它染色完成后再进行，且仅仅染色死细胞。
样品在完成其他染色后，取0.5ml细胞悬液（～1×105个细胞），加入约10µl 7-AAD细胞活力染色剂，根据其激发发射波长（Ex/Em=545nm/650nm）在流式细胞仪下(FL3通道)检测荧光强度。

储存条件：4℃避光干燥

·溶酶体绿色荧光探针
编号：SY0569
英文名称：Lysosome Green DND-26
规格：50μl
本品为绿色荧光标记的溶酶体探针，具有504/511nm的最大激发/发射波长。本品以溶于无水DMSO的1mM储存液形式提供。

本系列是对活细胞中的酸性区室进行选择性染色的一类荧光染料，结构上由一个荧光基团和相连的弱碱基构成，可自由穿过细胞膜，一般聚集在球形细胞器上，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。本品中性pH下仅仅发生部分质子化，因此该探针标记细胞器的原理可能与其完全质子化并滞留在细胞器膜上有关。该类探针具有几大重要的特点：
1）选择性标记酸性细胞器；
2）纳摩尔级（nM）浓度即可有效标记活细胞；
3）具有多色探针提供，可根据情况对样品进行多标实验。

分子式：C18H26BClF2N4O
分子量：398.6894
Ex/Em（nm）：504/511
外观：黄色溶液
储存条件：-20℃避光，避免反复冻融
结构式



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·台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒
编号：SY0508
英文名称：Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit
规格：100T
本试剂盒各组分均以无菌形式提供，可直接用于细胞实验。台盼蓝（Trypan Blue），一种偶氮、亲水性酸性蓝色染料，可透过死亡细胞和垂死细胞的细胞膜，将其染成蓝色，而活细胞由于其细胞膜的完整性，可将台盼蓝排斥在外，因此，通过颜色的变化即可将活细胞（活细胞呈透明无色）和死细胞鉴别开来，基于此原理，本品广泛用于细胞活性水平的常规评估。台盼蓝还可染色胶原和淀粉样蛋白。台盼蓝与蛋白结合形成的复合物可发出红色荧光。另外，台盼蓝（合适浓度）还常用来淬灭细胞表面的自荧光或者其他荧光信号。

使用方法

1）对于悬浮细胞，离心收集细胞，对其充分清洗后，加入适量细胞重悬液重悬细胞制成单细胞悬液；对于贴壁细胞，先用胰酶消化细胞，再按照悬浮细胞的方法制备单细胞悬液。
2）取0.1ml单细胞悬液，按照1:1比例与0.1ml 0.4%台盼蓝染色液充分混匀，室温染色3~10min。
【注】：因台盼蓝具有细胞毒性，染色时间过久会导致部分死细胞染色，干扰计数。通常染色3min即可。
3）取少量上述染色细胞加入血细胞计数板，于显微镜低倍镜下计数，分别计算着色细胞（即损伤细胞和死细胞）和总细胞。
【注1】：用移液枪加染色细胞时，沿着盖玻片的边缘轻轻加液使其完全覆盖住整个小室。不可过量加液或者不足量。
【注2】：1mm2方格内细胞数通常控制在20-50 cells，当细胞数超过200个，需重新调整稀释倍数。
4）按照以下公式来计算细胞数目和活细胞百分比，
a，计算每ml细胞数目：Cells/ml=1mm2大方格内的平均细胞数×稀释倍数×104；【注】：此时的稀释倍数为：步骤2所取的单细胞悬液与台盼蓝染色液混合后的稀释倍数
b，总细胞数目：Total cells=（Cells/ml）×最初制备单细胞悬液的总体积
c，细胞活力值：Viability（%）=（总细胞数-总着色细胞数）/总细胞数×100
【注】：通常情况，健康的对数期培养细胞，活细胞至少占到95%。

注意事项
1）细胞计数前需对细胞进行充分的清洗，因为细胞对血清蛋白具有非常高的亲和力，残留血清蛋白会导致较暗的染色背景。
2）台盼蓝对人体有害，请注意小心防护。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：室温，有效期2年


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