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- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
HSF luciferase reporter plasmid
- 库存:
412
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒说明书用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒等报告基因检测产品请联系我司咨询订购。
名称:HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒说明书
产地:国产|进口
英文名:HSF luciferase reporter plasmid
品牌:百奥莱博
规格:1μg
编号:SY0079
HSF荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(HSF luciferase reporter plasimd)是用于检测HSF转录活性水平为目的的报告基因。HSF(heat shock transcription factors)主要在于控制热应激反应的动态平衡。
HSF报告基因主要通过检测细胞中热休克转录因子的转录活性来检测热休克反应、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMHSF-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个HSF结合位点,可以高灵敏度地检测HSF的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得HSF报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMHSF-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
关于HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒说明书的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·贝他定(*丁抑制素)
编号:SY0330
英文名称:Bestatin
规格:10mg
Bestatin,中文名贝他定或*丁抑制素,是一种特异性靶向*肽酶的金属蛋白酶抑制剂,竞争性抑制亮*酸*肽酶和*肽酶B,IC50分别是20nM(以L-亮*酸-β-*基胺为底物)和60nM(以L-精*酸-β-*基胺为底物)。Bestatin也是一种有效且不可逆的LTA4水解酶抑制剂。
该化合物具有多种生理功能,如:
可作为一种免疫调节剂,促进人骨髓粒细胞-巨噬细胞祖细胞增殖;
可结合到细胞表面,并通过其固定到细胞表面的特性直接刺激淋巴细胞;
可用于多发性淋巴瘤研究;
借其肿瘤细胞增殖的抑制活性用于抗肿瘤研究。
CAS:58970-76-6
分子式:C16H24N2O4
分子量:308.37
外观:浅白色至白色粉末
纯度:>99%(HLPC)
溶解性:溶于DMSO(2 mM),1N NaOH(50mM),微溶于水
储存条件:-20℃,有效期3年
结构式:

注意事项
1)本品的有机溶剂如DMSO储存液建议分装冻存(≤-20℃),6个月稳定;
2)本品的工作液建议现配现用,存放不可超过一天;
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒说明书关键词:HSF luciferase reporter plasmid,SY0079,HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒
·巯基蛋白琼脂糖偶联树脂
编号:SY0398
英文名称:SulfoLink Coupling Resin
规格:5ml
本品是一类预活化树脂,其纯化原理在于可以通过与巯基或者*基的反应实现抗原的固定化,进而利用抗原抗体的特异性反应对免疫血清中的抗体进行高效纯化,是多克隆抗体生产中不可缺少的纯化介质。
基质(Matrix):4%琼脂糖
配体(Ligand):碘乙酸
孔径(Bead size):45-165µm
载量(Capacity):>3mg IgG/ml 基质
最大流速(Flow velocitymax):0.1Mpa,1bar
pH范围:5-10
储存缓冲液:1M NaCl
储存条件:4℃
·多片段一步法(快速/无缝)克隆试剂盒
编号:SY0280
英文名称:Multi One Step Cloning Kit
规格:10T
本产品是一款简单、快速、高效的多片段DNA定向克隆产品,该试剂盒可以将PCR产物定向克隆至任意载体的任意位点。将载体在克隆位点进行线性化,并在插入片段PCR引物5’端引入线性化克隆载体末端序列,使得插入片段PCR产物5’和3’最末端分别带有和线性化克隆载体两末端对应的完全一致的序列 (15 bp~20 bp)。将这种两端带有载体末端序列的PCR产物和线性化克隆载体按一定比例混合,在重组酶Exnase的催化下,仅需反应30 min即可进行转化,完成定向克隆。克隆阳性率可达95%以上。克隆载体酶切产物或PCR产物和插入片段PCR产物可以不进行DNA纯化直接用于重组克隆,极大的简化了实验步骤。
试剂盒中包含有针对多片段重组反应而优化的反应缓冲液和重组酶Exnase。使用该试剂盒,可以一次实现多至5个片段的顺序拼接克隆。Exnase还兼容常规酶切、PCR反应体系。
该试剂盒可用于多片段拼接克隆、全基因合成和DNA定点突变。
产品组份:
5×CE Buffer——————40 μl
Exnase——————20μl
pUC 19 control vector, linearized (50 ng/μl)————5μl
Control insert Mix(0.5 kb, 10 ng/μl; 1 kb, 20 ng/μl; 2 kb, 40 ng/μl)————5μl
实验流程概览
1) 线性化克隆载体制备;
2) 插入片段扩增引物设计;
3) 插入片段PCR扩增;
4) 进行重组反应;
5) 反应产物转化、涂板;
6) 克隆鉴定.

HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒说明书关键词:HSF luciferase reporter plasmid,SY0079,HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒
RN2101 RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂
119-44-8 酵母粉 Yeast
Earle"s平衡盐溶液(含**糖,含酚红) 1×EBSS|10×EBSS 500ml
60-92-4 环磷酸腺苷 CAMP
ARB11569 人基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelAtInAse A)elisa检测 Human matrix metalloproteinase 2/gelatinase a,mmp-2 ELISA KIT
硫代硫*(代"酸")*溶液(5%) 100ml
L-甘露糖 2",4"-Dihydroxyacetophenone 10030-80-5
咖啡酸 DMBA 331-39-5
ARB14015 绵羊促性腺激素释放激素(GnRH)Elisa定量检测 Sheep gonadotropin-releasing hormone,gnrh ELISA
BTN130989 白细胞裂解液 White Cell Lysis Solution
苏丹Ⅲ Pyrophosphoric acid 85-86-9
1898-66-4 DPPH 1,1-二*基-2-苦基肼
92-31-9 Toluidine Blue 甲**蓝
ARB10001 人1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3)检测服务 Human 1,25-dihydroxyvitamin d3,dvd/dhvd 3 ELISA KIT
ARB13856 猪可溶性E选择素(sE-selectIn)elisa测定使用说明书 Porcine soluble e-selectin,se-selectin ELISA KIT
BL0614 琼脂糖凝胶6FF Sepharose 6FF
我公司生产供应销*(代"售")的报告基因检测产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒说明书。
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
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