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-20℃
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1年
- 英文名:
Anti-V5 Affinity Gel
- 库存:
231
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应Anti-V5标签亲和纯化凝胶厂家直销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:Anti-V5标签亲和纯化凝胶厂家直销
品牌:百奥莱博
规格:1ml
产地:国产|进口
英文名:Anti-V5 Affinity Gel
编号:SY0434
Anti-V5 Affinity Gel(Anit-V5亲和纯化凝胶)由高质量的鼠源 IgG2b单克隆抗体与sepharose 4B gel 通过供价偶联制备,本产品具有较高的V5标签融合蛋白加载容量(至少为0.6mg protein/mL凝胶),杂蛋白非特异结合少,可用于带有V5标签的融合蛋白免疫沉淀(IP)和纯化。推荐使用量:每500μl蛋白粗体液需使用5μl凝胶。
亚型:Mouse IgG2b
纯化方法:Protein A
浓度:7.5g抗体/L凝胶
应用:蛋白纯化,免疫沉淀(IP)
蛋白结合量(Protein):≥1.1 mg蛋白/mL凝胶
储存缓冲液:10 mM Na3PO4, 150 mM NaCl, 50% 甘油, pH 7.4,含有0.02%(w/v)叠氮*
储存条件:-20℃,有效期1年
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Anti-V5标签亲和纯化凝胶厂家直销关键词:Anti-V5标签亲和纯化凝胶,Anti-V5 Affinity Gel,SY0434
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·低熔点琼脂糖
编号:SY0252
英文名称:Low Melting Point Agarose
规格:5g
琼脂糖(Agarose)是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体,提取自琼脂或者含琼脂的海藻,结构上是一种线性聚合物,由β-D-吡喃半乳糖(1-4)连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂,常用于通过凝胶电泳或者印迹法(如Northern或Southern)来进行日常核酸分析,也适用于蛋白应用,如辐射状免疫扩散(RID)实验。
琼脂糖的基本参数,包括:1)硫*(代"酸")盐含量,琼脂糖的纯度指标;2)凝胶强度,指施加于凝胶使之断裂的外力;3)胶凝点,指水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度;4)电渗(EEO),一种液体穿透凝胶的一种电动运动,会干扰分离效率。
低熔点琼脂糖(Low melting point agarose)是经过改良使得成胶温度和熔点更低的琼脂糖,相比于常规琼脂糖,分子筛特性更好,条带清晰度更高。非常适用于小分子量核酸的分离以及电泳后核酸片段的回收(因其约在65.5℃熔化,几乎低于所有核酸分子的熔点)。低熔点琼脂糖凝胶电泳纯化回收的DNA胶条重熔后,可以直接用于制备放射性同位素标记的DNA探针。本品在37℃以下保持流动,适用于凝胶内的酶促反应、组织培养、细胞的克隆和病毒空斑实验等。
产品性质
CAS:9012-36-6
外观:白色或浅黄粉末
凝胶强度(1.5%):>480 g/cm2
胶凝温度(1.5%):24-30℃
熔胶温度(1.5%):≤65.5℃
电渗值(EEO, -mr):≤0.12
硫*(代"酸")盐:≤0.15%
DNA/RNA酶(DNase/ RNase):不含
蛋白酶(Protease):不含
储存条件:常温。
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文献和实验比例的带电残基(YPYDVPDYA),因此可能形成强烈的抗体识别位点。组氨酸(His)这是目前使用最广泛的纯化标签;它允许用镍亲和树脂进行纯化。这些树脂可耐受变性条件(可用于从包涵体中纯化变性溶解的蛋白质)并可重复使用。结合特异性低于抗体树脂,因此通常需要额外的纯化步骤。酸性洗脱已被用作咪唑的低盐替代物,钴可用于代替镍以提高特异性。金属蛋白和富含组氨酸的蛋白质(例如氯霉素乙酰转移酶)也与这些树脂结合,所以建议使用合适的对照。单纯疱疹病毒(HSV)HSV 来源于糖蛋白 D 前体包膜蛋白并且短
后的目标蛋白产量范围在1.5-100mg/L。趋化因子和细胞因子可以得到高达30-100mg/L的产量。其它关于这些蛋白表达和纯化的有参考价值信息包括: ■ 植物磷酸烯醇式丙酮酸—羧化酶激酶(Ermolova 2003)——目标蛋白切除标签后用BDA(蓝色葡聚糖)亲和层析树脂纯化。纯化后蛋白的催化活性比未切除标签的融合蛋白高50倍。 ■ Xklp3a,Tep3Ag和E8R(De Marco 2004)——用蛋白酶切割后,His-融合的TEV和NusA被Ni2+离子亲和色谱选择性去除
酶、α-1抗胰蛋白酶或纤维蛋白原等高度丰富的血清蛋白都会干扰免疫分析。此外,标记检测抗体或示踪剂分析物是免疫分析中的常见做法。标签可以是酶(如碱性磷酸酶(AP)或辣根过氧化物酶(HRP))、荧光染料、放射性同位素、亲和力标签,如生物素,或者DNA(immuno-PCR中采用)。这些标签也会改变标记对象的属性,并带来新的干扰。 亲和力鉴别法消除干扰 以上提到的这些干扰有一个共同点:它们是由中低亲和力结合问题引起的。相反,一个好的抗体与其表位之间的特异性相互作用具有很高的亲和力。然而,即使足够
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