- ¥160 - 1650
- 百奥莱博
- 北京
- RFT106-HXU
- 2025年07月08日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Random Hexamer Primer
- 库存：
222
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖随机六聚体引物打折促销在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：随机六聚体引物打折促销
编号：RFT106
品牌：百奥莱博
英文名：Random Hexamer Primer
规格：100μl
产地：国产|进口
pd(N)6随机六聚体引物含有6个碱基的随机序列引物。5’末端带有磷酸基，3’末端为羟基末端。5’-P-d(NNNNNN)-3’ N = G, A, T or C。随机引物适用于长的或具有发夹结构的RNA。它的特异性较低，常用于获取5’末端序列或从带有二级结构区域的模板获取cDNA。为了能得到较长的cDNA，需要经过摸索确定样品中引物与RNA的比例。该产品是含有6个碱基的随机引物，已经配成20倍的即用型溶液，如20μl反应体系中使用1μl。本品浓度为0.2μg/μl(100μM)
适用范围：
1、第一链cDNA合成。
2、用随机引物与[α-32P]dCTP组合，可以代替切口平移法进行DNA的标记，准备成的探针可以直接应用于DNA杂交。
储存条件：-20℃，避免反复冻融。
关于随机六聚体引物打折促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
PY02-363 *丙*酸琼脂培养基 250克
ARB10273 人干扰素调节因子3(IRF3)ELISA代测服务 Human interferon regulate factor 3, irf3 ELISA KIT
BTN60207 *霉素溶液 Chloramphenicol Solution
ARB14096 小鼠D-乳酸(D-LA)含量测试
BL0895 FITC标记兔抗人IgM抗体
HEPES溶液(pH7.4) 1mol/L 100ml
PY02-057 四硫*(代"磺")酸*煌绿增菌液基础(TTB)GB 250克
BL1108 一抗稀释液
Pfu酶 TSPP decahydrate
ARB13721 兔结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)血清中含量检测 Rabbit haptoglobin,hpt/hp ELISA KIT
二磷酸腺苷溶液(ADP,1mmol/L) 10ml
ARB13796 豚鼠免疫球蛋白A(IgA)代做ELISA实验 Guinea pig immunoglobulin a,IgA ELISA KIT
ARB10997 人泛素蛋白(Ub)免费代测 Human ubiquitin,ub ELISA KIT
ARB10167 人TU3A蛋白(TU3A)含量分析 Human tu3a protein ELISA KIT
ARB13884 猪主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/SLAⅡ)含量检测 Swine major Histocomp*(代"a")tibility complexⅡ,mhcⅡ/slaⅡ ELISA KIT
BTN3092 *化乙锭清除剂 EB Erasol
随机六聚体引物打折促销关键词：随机六聚体引物,Random Hexamer Primer,RFT106
·pUC18/MspI(34～501bp)
编号：RFT025
规格：20T(10μg/40μl)|50T(25μg/100μl)
本产品是由pUC18质粒经MspI完全酶切得到的，包括501，489，404，353，242，190，147，110，89，67，34bp DNA片段，适用于琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为浓缩型，配有6×DNA loading buffer，使用时按照比例配制即可。
使用方法：
1. 取2μl(0.5μg)DNA加1μl 6×DNA loading buffer，3μl去离子水混匀。取2-5μl混匀品加入到琼脂糖凝胶或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
注：不建议用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。
2. 建议电泳条件为2.5-3.0％的琼脂糖凝胶，电压4-10 v/cm，凝胶长度7cm；或5.0-8.0％的聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，电压10 v/cm，凝胶长度15cm。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果对聚丙*(代"烯")酰胺凝胶进行银染，由于灵敏度较高，请适当降低Marker的上样量。
注意事项：
1. 凝胶介质的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖和丙稀酰胺。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
随机六聚体引物打折促销关键词：随机六聚体引物,Random Hexamer Primer,RFT106
褪黑素 Paraffin oil 73-31-4
SJ0696 超低分子量蛋白Marker Ⅰ (3.3-20.1kD)
ARB10538 人主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)含量检测 Human major Histocomp*(代"a")tibility complex Ⅱ,mhcⅡ/hla-Ⅱ ELISA KIT
SJ0687 250bp
强Tris盐缓冲液(pH7.5) 100ml
BL1278 2×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇)
ARB13929 猪肾上腺素(EPI)含量测试 Porcine epinephrine/adrenaline,epi ELISA KIT
ARB10680 人血管舒缓激肽(BK)酶标法分析 Human bradykinin,bk ELISA KIT
ARB12952 小鼠血管内皮生长因子(VEGF)检测服务 Mouse vascular endothelial growth factor ELISA KIT
PY02-373 胰蛋白示琼脂 250克
BTN131143 AMPPD AMPPD
CYB162042 羊抗BSA(抗血清) 0.5ml
PY02-342 改良EC培养基基础 250克
牛磺脱氧胆酸* 5-FOA 1180-95-6
ARB11375 人前列腺特异性抗原(PSA)elisa检测说明书 Human prostate specific antigen,psa ELISA KIT
双香豆素 N-Acetyl-L-alanine 66-76-2
ARB11898 人磷酸甘油酸变位酶2(PGAM2)含量分析 Human phosphoglyceRate mutase 2,pgam2 ELISA KIT
ARB11338 人胎盘蛋白13(PP13)含量检测 Human placenta protein13，pp13 ELISA KIT
BTN90508 包涵体微量纯化试剂盒 Inclusion Body Miniprep Kit
*化*溶液(5mol/L,RNase free) 500ml
硬脂酸* L-Arginine methyl ester dihydrochloride 593-29-3
北京百莱博科技有限公司是核酸扩增(PCR)产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购随机六聚体引物打折促销。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验包括 3' 末端的多义碱基，如 dN（dA，dT，dG或dC）和 dV（dG，dA或dC）。该修饰可防止 poly（A）滑移，并且将起始位点锁定在 poly（A）尾的上游位置。这些引物被称为锚定oligo（dT）。 ❖ 随机引物是具有随机碱基序列的寡核苷酸，通常由 6 个核苷酸组成，被称为随机六聚体、N6 或 dN6。由于随机引物的随机结合（即没有模板特异性），其可以退火到样本中的任何类型 RNA。因此，这些引物被认为可以用于无 poly（A）尾结构（如 rRNA、tRNA、非编码 RNA
您的引物。对于随机六聚体，建议在反应温度保温之前先在 25℃ 保温 10 分钟。对于基因特异性引物（GSP），可以试一下其他 GSP，或换用 oligo(dT) 或随机六聚体确定 GSP 是反义序列。 起始 RNA 量不够 增加 RNA 量。对于＜50ng 的 RNA 样品，可以在第一链 cDNA 合成中使用 0.1 μg 到 0.5 μg 乙酰 BSA。 RNA 模板二级结构太多 将 RNA 和引物在不含盐及缓冲液条件下变性/退火。提高逆转录反应
因为Oligo(dT)与mRNA的Poly(A)尾巴可以发生特异性结合，所以用Oligo(dT)特异结合到mRNA上Poly(A)尾端，以此可以特异地将mRNA从总RNA中分离出来。属于亲和层析技术。 2.反转录(RT-PCR) 因绝大多数真核细胞mRNA 3’端具有Poly(A)尾，Oligo(dT)与其配对，仅mRNA可被反转录。由于Poly(A) RNA仅占总RNA的1-4%，故此种引物合成的cDNA比随机六聚体作为引物所得到的cDNA在数量和复杂性方面均要小。但是在反转
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
