双色预染宽分子量蛋白质Marker(10~170kD)现货

双色预染宽分子量蛋白质Marker(10~170kD)现货

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  • ¥130 - 2120
  • 百奥莱博
  • 北京
  • RFT052-YSU
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      冷藏

    • 保质期

      12个月

    • 英文名

      Dual Color Prestained Broad Molecμlar Weight Protein Marker

    • 库存

      794

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")双色预染宽分子量蛋白质Marker(10~170kD)现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:双色预染宽分子量蛋白质Marker(10~170kD)现货
    品牌:百奥莱博
    规格:20T(100μl)
    英文名:Dual Color Prestained Broad Molecμlar Weight Protein Marker
    产地:国产|进口
    编号:RFT052
    本产品包含10种纯化的预染蛋白质组成,分子量范围为10kD-170kD,其中70kD条带为红色,10kD条带为绿色,其余条带为蓝色,可以用于SDS-PAGE和Western Blot转膜时确定未知蛋白的分子量。



    使用方法:
    1、第一次收到该产品,室温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底,根据需要适量分装成小管,-20℃贮存,每次取一小管使用。
    2、-20℃取一管样品,彻底融化,上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来,0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl,其他规格梳子请适当调整上样量。
    3、电泳结束后,可以直接在胶上观察结果。
    4、预染蛋白Marker在不同的凝胶系统中迁移率会有不同,因此只能用来粗略估计目的蛋白的大小。如要精确确定蛋白的大小,请在同一凝胶系统中用非预染蛋白Marker来标定预染蛋白Marker的分子量。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    欲了解更多双色预染宽分子量蛋白质Marker(10~170kD)现货的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·1kb DNA ladder(1000~10000bp)
    编号:RFT003
    规格:100T(2×250μl)
    本产品是由8条带状双链DNA条带组成的即用型DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。条带分为1000,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000bp。其中4000bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度50ng/5μl。



    使用方法:
    1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
    2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间30-35分钟。
    3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

    注意事项:
    1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。

    储存条件:-20℃,有效期1年。


    双色预染宽分子量蛋白质Marker(10~170kD)现货关键词:双色预染宽分子量蛋白质Marker(10~170kD),Dual Color Prestained Broad Molecμlar Weight Prote,RFT052


    ·Top10化学感受态细胞
    编号:RFT167
    英文名称:Top10 Competent cell
    规格:20×100μl
    本公司生产的Top10感受态细胞采用经特殊工艺处理得到,可用于DNA的化学转化。使用pUC18质粒检测,转化效率可达108cfu/μg,-70℃保存几个月转化效率不发生改变。

    基因型:F- mcrA △(mrr-hsdRMS-mcrBC) j80 lacZ△M15△?lacⅩ74 recA1 deoR araD139△(ara-leu) 7697 galU galK rpsL (StrR) endA1 nupG

    特点:一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重组缺陷的抑制型菌株。其j80 lacZ△M15基因的产物可与pUC载体编码的 b-半乳糖苷酶*基端实现a互补,可用于蓝白斑筛选。

    操作方法:(以下操作均按无菌条件的标准进行)
    1、取感受态细胞置于冰浴中,如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中,置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。以下实验以100μl感受态细胞为例。
    2、向感受态细胞悬液中加入目的DNA(50μl的感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和),轻轻旋转离心管以混匀内容物,在冰浴中静置30分钟。
    3、将离心管置于42℃水浴中放置45秒,然后快速将管转移到冰浴中,使细胞冷却2-3分钟,该过程不要摇动离心管。
    4、向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素), 混匀后置于37℃摇床振荡培养45分钟(150转/分钟),目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。
    5、将离心管内容物混匀,吸取100μl已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的SOB或LB固体琼脂培养基上,用无菌的弯头玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。将平板置于室温直至液体被吸收,倒置平板,37℃培养12-16小时。
    注意:涂布用量可根据具体实验来调整。如转化的DNA总量较多,可取更少量转化产物涂布平板;反之,如转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。如果预计的克隆较少,可通过离心(4,000 rpm, 2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。(涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少可以将剩下的菌液再涂布新的培养板)

    注意事项:
    1、感受态细胞应保存在-70℃,不可多次冻融和放置时间过长,以避免感受态细胞的转化效率。
    2、进行转化操作时,应根据相应温度及无菌条件的要求进行。
    3、为防止转化实验不成功,可以保留部分连接反应液,以重新转化,将损失降到最低。

    储存条件:-70℃,有效期6个月。


    双色预染宽分子量蛋白质Marker(10~170kD)现货关键词:双色预染宽分子量蛋白质Marker(10~170kD),Dual Color Prestained Broad Molecμlar Weight Prote,RFT052

    Acr-Bis(45%,43.4:1.6)   500ml
    CYB168017 小鼠血清 100ml/瓶
    ARB14158 人胱硫醚β-合酶(CBS)含量测试 
    F030108 HRP标记兔抗人血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-HSA *HRP
    甲**(代"胺")蓝染色液(0.5%,硼*(代"酸")盐法)   100ml
    PY02-243  亚利桑那菌琼脂(SA)  100克  
    ARB11881 人激肽释放酶6(KLK 6)酶标法分析 Human kallikrein 6,klk 6 ELISA KIT
    BL1069 月示蛋白胨 proteose peptone
    BTN131223 Zenker固定液 Zenker Solution
    Western洗涤液   100ml|500ml
    ARB12695 大鼠凝血酶受体(TR)检测服务 Rat thrombin receptor,tr ELISA KIT
    F060101 艾滋抗原
    BTN90605 TdT加尾法DNA探针标记试剂盒 TdT-Tailing DNA Labeling Kit
    83-88-5 核黄素 Riboflavin(Vitamin B2)
    PY01-113  胃蛋白酶(1:3000)含糖  250克  

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