- 询价
- Promega
- 美国
- V9104
- 2026年02月04日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![pGL4.32[luc2P/NF-κB-RE/Hygro] Vector，20µg](https://img1.dxycdn.com/2018/0507/639/3276333928986047762-14.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ADP-Glo™ Kinase Assay, Bulk Packaged
- 供应商：
普洛麦格
说明：
ADP-GloTM Kinase Assay (ADP-GloTM 激酶检测试剂盒 ) 是一个发光法激酶检测试剂盒，它检测激酶反应中所形成的 ADP； ADP被转化成 ATP，然后 ATP 再被 Ultra-GloTM 萤光素酶转化成光。发光信号与激酶活性正相关。该试剂盒适合检测化合物对多种纯化激酶活性的影响，使之成为初级筛选和研究激酶作用的选择性的理想工具。ADP-GloTM激酶检测试剂盒可用于检测几乎任何可生成 ADP的酶 (比如，激酶或 ATP 酶 ) 的活性， ATP 浓度可高达 1mM。该试剂盒的操作有两个步骤： 1) 在激酶反应后，向其中加入一份与激酶反应体系等体积的 ADP-GloTM 试剂，使激酶反应终止，并消耗完剩余的 ATP。 2) 加入激酶检测试剂，它在使 ADP 转化成 ATP的同时，还使用偶联的萤光素酶 / 萤光素反应来检测新合成的 ATP。ADP-GloTM 激酶检测试剂盒具有很宽的动态范围，即使当 ATP到 ADP 的转化率很低的时候，也能产生强信号；非常适合于低活性激酶，比如受体酪氨酸激酶。该试剂盒产生的假阳性率最低， Z' 值大于 0.8。请浏览 www.promega.com.cn 查看我们提供的多种激酶酶系统。ADP-Glo™ Kinase Assay仅用于研究，不可用于诊断。
特点：
• 在 ATP 转化率低时，亦可得到高强度信号： 可以检测到更接近于真实生理条件的激酶活性，适合检测低活性的激酶，如受体酪氨酸激酶等。
• 灵敏： 对低浓度 ADP 灵敏，因此比其它试剂盒需要更少的酶；节约成本。
• 通用： 几乎可用于任何激酶，在实验室内部就能筛选范围更广泛的激酶，减少了对费用昂贵的外包激酶选择性研究的依赖。
• 准确： 可准确检测多种起始 ATP 浓度；检测到的活性能够真正反映激酶的活性，并得到 IC50 值，可与放射性检测方法相媲美。
• 可检测宽范围的 ATP 水平： 可在 ATP 浓度高达 1mM 时使用，这对于对 ATP 具有高 Km 值的激酶很重要。
• 稳定的发光信号： 可以批量进行微孔板操作，无需严格计时的孵育，很灵活。
储存条件： 将整个系统储存于 -20℃。使用前，将所有组分在室温完全融化，充分混匀后备用。将激酶检测试剂 ( 激酶检测缓冲液 + 底物 )制备好后，分装成小份，储存于 -20℃。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Mobility Shift DNA‐Binding Assay Using Gel Electrophoresis
Abstract Table of Contents Materials Figures Literature Cited Abstract The DNA?binding assay
v468. chapter 4 WNT 细胞通路 检测细胞GSK3活性与表达水平
. Key words: GSK3 , Wnt , Assay , Phosphorylation , Growth factor . 1. Introduction Glycogen synthase kinase (GSK)-3 is an evolutionarily conservedSer/Thr kinase that is ubiquitously expressed in all mammaliantissues and in all major subcellular
Analysis of DNA‐Protein Interactions Using Proteins Synthesized In Vitro from Cloned Genes
, radiolabeled protein is incubated with specific DNA fragments, and protein?DNA complexes are separated from free protein by electrophoresis in native acrylamide gels. Unlike the more conventional mobility shift assay which utilizes 32 P?labeled DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
