- ¥260 - 2900
- 江蓝纯
- PR1910
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ColorMixed Protein Marker(11-180KD)
- 库存：
99
- 供应商：
江蓝纯
- 规格：
100ul（20T)/250ul（50T)/2*250ul（100T)/10*250UL(500T)
| 规格： | 100ul（20T) | 产品价格： | ¥260.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 250ul（50T) | 产品价格： | ¥440.0 |
| 规格： | 2*250ul（100T) | 产品价格： | ¥640.0 |
| 规格： | 10*250UL(500T) | 产品价格： | ¥2900.0 |
产品特点： l
三色预染，颜色鲜亮，条带整齐，便于观察。 l 稳定性能突出，经检测4℃放置两年无明显降解。 l
用量少，节约成本，仅5ul即可完美呈现（1.5mm，10孔梳）。 l
广谱多带，一支即可满足多种实验需求。
产品简介：
本产品包含10种彩色预染的已知分子量标准蛋白，分子量范围为11kD-180kD，每种蛋白含量约为0.2-0.4mg/ml。预染marker可以用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断Western Blot的转膜效果。经SDS-PAGE凝胶电泳或转移到PVDF或NC膜上可得到清晰的10条彩色蛋白条带，其中25kD为绿色条带，75kD为红色条带，其余8条是蓝色条带。
使用说明：
1. 本产品是即用型液体，可直接上样电泳。上样前无需加热，稀释或添加还原剂。
2. 上样5ul，SDS-PAGE电泳过程及转膜后可看见清晰的彩虹条带。
3. 建议分离胶浓度为15% 。
注意事项：
1， 本产品含有较高浓度甘油，常规-20℃保存为液体状态，可直接使用。若冰箱温度不稳，导致结冰，可适当分装后置于4℃保存，至少稳定6个月。
2， Marker分离效果与PAGE胶浓度相关，若分离胶浓度低于15%，25kD以下条带不易分离，但不影响绿色（25KD）及以上条带。如果目的条带小于25KD，建议分离胶浓度大于或等于15%。
3， 转膜效果与转膜时间有关，需根据客户目的条带大小而定，如果转膜后较大分子量条带有部分未转膜成功，属于正常现象。
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文献和实验-180 min足够，120-180 kDa ，180-240 min，180 kDa以上建议6 h。 蛋白来源：卵巢癌细胞膜蛋白 蛋白名称（可保密）： 蛋白分子量：53 KD WB用膜类型、孔径：PVDF膜 0.45 um
有问题的。如果已经超了不少了，而且小分子量的也要，可以考虑加大胶的厚度，可以试试1.5mm的 comb。J. 蛋白变性后可以存放多久？解答：－80℃，一两年没有问题。最关键两条：不要被蛋白酶水解掉；不要被细菌消化掉(也是被酶水解了)。K. 我所测定的蛋白分子量是105KD，按理说分离胶应当采用7.5%，但我所查资料却要求分离胶和浓缩胶均采用11％的配方，不知为何？解答：上述您提到的两种凝胶均可以使用，因为105ＫＤ的蛋白在上述两种胶的线性分辨范围内，但需注意条带位置。L. 接下来我准备采用DAB显色
和数量充足，干细胞/原代细胞上清可在提取前采用超滤管（100KD）浓缩 3~5 倍后再提取。 3、使用EPF柱时堵塞如何处理？ 答：过滤柱的孔径在 220nm 左右。如果出现堵塞情况，可以将柱子旋转 180 度再次离心。若上室还有残留液体，需要使用新的 EPF 柱，该柱子可以单独购买（货号 UR90102）。 4、沉淀法的具体原理是什么？ 答：将高亲水性聚合物（聚乙二醇等）添加到含外泌体的溶液中后，外泌体周围的水分子被聚合物束缚，降低了外泌体的溶解度并诱导其随后的沉淀，使外泌体在低速离心下可以很容易
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