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- 百奥莱博
- 北京
- GL1299-PLO
- 2025年07月12日
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长期
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582
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括AMV/MMuLV反应缓冲液(10×,pH8.3) 核酸扩增(PCR)在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：AMV/MMuLV反应缓冲液(10×,pH8.3)
规格：10ml
编号：GL1299
品牌：百奥莱博
用途：逆转录酶反应体系/Buffer
注意事项：无菌溶液。主要由Tris-HCl、*化*(代"*")、*化*等组成,经高压灭菌处理。。
保存：—20℃,12个月
关键词：10×,pH8.3,GL1299,AMV/MMuLV反应缓冲液,百奥莱博,AMV/MMuLV反应缓冲液(10×,pH8.3)
AMV/MMuLV反应缓冲液(10×,pH8.3) 核酸扩增(PCR)极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| GL1813 | EDTA.2K抗凝剂(10×) |
| GL1733 | 水合*醛溶液 |
| GL1064 | 硼*(代"酸")缓冲盐溶液(0.015mol/L,pH8.5) |
| GL1870 | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲微板法) |
| GL0484 | 中性粒细胞碱性磷酸酶染色液(NAP) |
| GL0198 | 红细胞洗涤液(pH7.2) |
| GL0628 | 淀粉样物质染色液(改良Highman刚果红法) |
| GL1793 | *化铵溶液(50mmol/L) |
| GL1943 | 锌检测试剂盒(吡*(代"啶")偶氮酚微板法) |
| GL0087 | HEPES粉剂(Free Acid) |
| GL0344 | 结晶紫MES溶液(0.1%,pH6.0) |
| GL2107 | 总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素比色法) |
| GL1765 | 乙酸*缓冲液(0.2mol/L,pH3.6-5.8,无菌) |
| GL1955 | 直接胆红素(DBIL)检测试剂盒(钒酸微板法) |
| GL1149 | DNA凝胶加样缓冲液(6×DNA Loading Buffer) |
| GL1181 | *化乙锭溶液(EB,1mg/ml) |
| GL0033 | 磷酸缓冲盐粉剂(含**) |
| GL0891 | 地衣红乙醇溶液(1%) |
| GL0886 | 石碳酸复红染色液 |
| GL1726 | 葡萄糖溶液(1mol/L,无菌) |
| GL0755 | 1-*酚酞-酚酞指示剂 |
| GL0951 | 硝酸*(代"银")水溶液 |
| GL0477 | 蔗糖-PBS溶液 |
| GL0832 | 改良Gram-Weigert革兰染色液(**(代"胺")结晶紫法) |
| GL0727 | 邻*酚红指示剂 |
| GL1466 | DNase/RNase混合液 |
| GL1269 | Kodak D-19显影粉剂 |
| GL0905 | 亚历山大染色液 |
| GL0745 | 甲基橙-**(代"胺")蓝指示剂 |
| GL1569 | 蛋白酶K缓冲液(10×) |
| GL1232 | 异硫*酸胍溶液(5mol/L,RNase free) |
| GL1306 | 甜菜碱溶液(5mol/L,PCR级) |
| GL1237 | TLE溶液(pH8.2) |
| GL1977 | 尿酸(UA)检测试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶微板法) |
| GL0481 | 碱性磷酸酶染色液(改良Gomori*钴法) |
| GL0416 | 改良番红O-固绿软骨染色液 |
| GL1783 | KH水溶液(1mol/L) |
| GL2075 | 脂肪酶(LPS)检测试剂盒(比浊比色法) |
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文献和实验聚合酶。这种酶适用于常规扩增，但是使用其他热稳定聚合酶会改善结果。扩增反应还包括缓冲液，三磷酸脱氧核苷及镁离子。镁离子浓度影响酶的活性、引物退火、模板和PCR产物的熔点（Tm），忠实性以及引物二聚体的形成等。在随后的章节中将讨论这些成分、循环参数以及其他参与作用的因子相互间各种作用对于成功PCR的影响。 表1. 反应成分 Component Final Concentration Template 10^4-10^6 copies of DNA template Primer
Taq DNA 聚合酶活性的常用方法是在冰上配制 PCR 反应液，并将其置于预热的 PCR 仪。这种方法简单便宜，但并不能完成抑制酶的活性，因此并不能完全消除非特异性产物的扩增。 热启动通过抑制一种基本成分延迟 DNA 合成，直到 PCR 仪达到变性温度。包括延缓加入Taq DNA 聚合酶在内的大部分手工热启动方法十分烦琐，尤其是对高通量应用。其他的热启动方法使用蜡防护层将一种基本成分，如镁离子或酶，包裹起来，或者将反应成分，如模板和缓冲液，物理地隔离开。在热循环时，因蜡熔化而把各种成分释放
PCR反应液，并将其置于预热的PCR仪。这种方法简单便宜，但并不能完成抑制酶的活性，因此并不能完全消除非特异性产物的扩增。热启动通过抑制一种基本成分延迟DNA合成，直到PCR仪达到变性温度。包括延缓加入Taq DNA聚合酶在内的大部分手工热启动方法十分烦琐，尤其是对高通量应用。其他的热启动方法使用蜡防护层将一种基本成分，如镁离子或酶，包裹起来，或者将反应成分，如模板和缓冲液，物理地隔离开。在热循环时，因蜡熔化而把各种成分释放出来并混合在一起。象手动热启动方法一样，蜡防护层法比较烦琐，易于污染，不适
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