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- GL1374-CFE
- 2025年07月16日
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")非变性聚丙*(代"烯")酰胺连续电泳缓冲液(10×)北京厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：非变性聚丙*(代"烯")酰胺连续电泳缓冲液(10×)北京厂家
产地：国产|进口
编号：GL1374
品牌：百奥莱博
用途：非变性聚丙*(代"烯")酰胺连续电泳缓冲液
注意事项：主要由Tris、甘*酸组成。
保存：4℃,6个月
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文献和实验大鼠，体重200~250g，断头处死，剥取海马称重，按1：10加入样品提取液，在冰浴中匀浆30分钟，然后4℃低温离心，12000rpm/min，10分钟后取上清，转移到另一个EP管中同样条件下离心30分钟。取上清分装后放-70℃保存待用。 2.2 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 按参考文献[4]方法并加以改进，采用带有循环水的V16-夹心式垂直电泳槽，不连续性的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。制备10%分离胶，水封静置50min，，在胶面与水之间出现清晰界面，即表示聚合已完成，轻轻吸去水，制备4%浓缩胶，插
非变性聚丙烯酰胺凝胶和变性sds-page电泳在操作上基本上是相同的，只是非变性聚丙烯酰胺凝胶的配制和电泳缓冲液中不能含有变性剂如SDS等。一般蛋白进行非变性凝胶电泳要先分清是碱性还是酸性蛋白。分离碱性蛋白时候，要利用低pH凝胶系统，分离酸性蛋白时候，要利用高pH凝胶系统。酸性蛋白通常在非变性凝胶电泳中采用的pH是8.8的缓冲系统，蛋白会带负电荷，蛋白会相阳极移动；而碱性蛋白通常电泳是在微酸性环境下进行，蛋白带正电荷，这时候需要将阴极和阳极倒置才可以电泳。分离酸性蛋白工作液配制1. 40%胶
条单链DNA都基于它们的内部序列而呈现出一种独有的折叠构象，即使同样长度的DNA单链因其碱基顺序不同、甚至单个碱基的不同会形成不同的构象。这些单链DNA在非变性条件下，用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，单链DNA的迁移率和带型，都取决于其折叠构象和电泳时的温度。 试剂与材料 1．样本DNA（100 ng/ml）、MTHFR上下游引物（5 pmol/ml）、Taq DNA聚合酶（5 U/ml）、10×PCR反应缓冲液、4×dNTPs（2.5 mmol/L）、30%丙烯酰胺（交联度49:1）、5×
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