- ¥140 - 1550
- 百奥莱博
- 北京
- GL1208-VUP
- 2025年07月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 库存：
565
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括λ稀释缓冲液(pH8.0)优惠在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：λ稀释缓冲液(pH8.0)
品牌：百奥莱博
编号：GL1208
产地：国产|进口
用途：缓冲液
注意事项：主要由Tris、*化*组成。
保存：室温,12个月
关键词：GL1208,λ稀释缓冲液(pH8.0),百奥莱博
想要了解更多关于λ稀释缓冲液(pH8.0)优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| GL0807 | 糊精水溶液(1%) |
| GL0795 | 神经HRP示踪显色液(DAB法) |
| GL1719 | 明胶水溶液(5%,无菌) |
| GL1110 | 胰蛋白酶抗原修复液 |
| GL1812 | 枸橼酸*抗凝剂(4%) |
| GL1443 | IEF阳极缓冲液 |
| GL0140 | LB冷冻缓冲液 |
| GL1459 | CAPS缓冲液(0.2mol/L,pH11.0) |
| GL0071 | Earle"s平衡盐溶液(无**糖，无酚红) |
| GL0497 | 细胞色素氧化酶染色液(对*二铵法) |
| GL1119 | 柠檬酸—柠檬酸*缓冲液(10mmol/L,pH6.0) |
| GL0572 | 多聚甲醛溶液(4% PFA,RNase free) |
| GL0531 | Carnoy固定液Ⅱ |
| GL0429 | **(代"胺")蓝染色液 |
| GL0702 | 甲基绿指示剂 |
| GL2083 | α-羟丁酸脱*酶(α-HBD)检测试剂盒(速率比色法) |
| GL0778 | 伊文思蓝染色液(0.5%) |
| GL0915 | 铝染色液(Lillie铝试剂法) |
| GL2088 | 铜蓝蛋白(CP)检测试剂盒(胺比色法) |
| GL0064 | Earle"s平衡盐粉剂(无**糖) |
| GL0081 | HEPES-BSA溶液(HACM溶液,含**) |
| GL0621 | 糖原PAS染色液(真菌专用) |
| GL1189 | *化*溶液(60mmol/L) |
| GL1291 | 双链DNA中和缓冲液 |
| GL0221 | EB缓冲液(pH7.2) |
| GL1154 | MOPS电泳缓冲粉剂(1×) |
| GL1608 | SDS溶液(10%,pH7.2) |
| GL2013 | 维生素C检测试剂盒(磷钼酸比色法) |
| GL1716 | 明胶水溶液(1%) |
| GL1337 | 二**(代"胺")试剂(1%) |
| GL0450 | 核固红染色液 |
| GL1436 | 过硫*(代"酸")铵溶液(AP,10%) |
| GL1498 | 考马斯亮蓝G250染料试剂 |
| GL1319 | RNase A(10mg/ml) |
| GL0498 | 细胞色素氧化酶染色液(联*(代"*")*(代"胺")法) |
| GL0289 | 改良台氏液(无*) |
| GL0810 | 苏丹黑B染色液(细胞专用) |
| GL0235 | 细胞线粒体分离试剂盒 |
| GL1462 | TSA溶液(pH8.0) |
| GL1099 | Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5) |
| GL1896 | 葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶比色法) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验器，玻璃板，电泳仪。二、方法 1. 抗体琼脂板的制备 同单向扩散法，但注意稀释液应用pH8.6离子强度0.05 M 的巴比妥缓冲液。 2. 打孔见下图。 3. 将用缓冲液稀释的适宜浓度的参考血清及适当稀释的抗原（人血清）分别加入各孔中，每孔10或20 μl，要求加量准确而不外溢。 4. 把加完样的免疫琼脂板放入电泳槽中进行电泳，电压4~6 V/cm，电泳时间1~5 h，直到大部分抗原孔前端出现顶端尖窄而完全闭合的火箭状沉淀线，关闭电源。 5. 取下琼脂板，以抗原
妥钠10.3 g，加蒸馏水1000 ml，调pH至8.6。 5. 缓冲琼脂板：将纯化的琼脂用pH8.6离子强度0.025的巴比妥缓冲液（用0.05 M 的巴比妥缓冲液稀释一倍即可）配成1.5%的琼脂，加入0.01~0.02%流柳汞防腐，保存冰箱内备用。 6. 电泳仪 7. 其他：生理盐水、打孔器、微量进样器二、方法 1. 琼脂板的制备根据需要可选用大玻板（6 cm×9 cm）和（小玻片）两种。大玻板约需琼脂10 ml，小玻片约需3.5 ml，凝固后按图打孔，方法同琼脂扩散实验
】1. 消化缓冲液：100 mM NaCl，10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0)，0.5% (w/v) SDS，0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存；2. 将 200 mg～1 g 的组织用预冷的研钵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮，然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
