北京水性封片剂品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京水性封片剂品牌由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多水性封片剂等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：北京水性封片剂品牌
品牌：百奥莱博
规格：10ml
产地：国产|进口
英文名：Mounting Solution(Aqueous)
  在免疫组化切片染色中，有些显色底物(如AEC,AP-Red)生成的颜色产物以及一些核复染试剂(如核快红)为脂溶性，可溶于有机溶剂。因此，染色和复染过程中若用到此类试剂，就不适合用梯度酒精脱水、二甲*透明、中性树胶封片，而应使用水性封片剂进行封片。本产品适用于AEC、AP-Red染色，以及BCIP/NBT染色(核快红复染)后封片使用。

注意事项：
1、本封片剂是水溶性的，凝固后再遇水仍可溶解。因此封好的组织片应避免与水接触，否则需要再次凝固或重新封片。
2、本产品含有防腐剂，操作时应戴手套。

操作步骤：
1、IHC染色结束后，擦干组织周围水分，加适量(一般约100μl)水性封片剂于组织上，使其覆盖整个组织表面。
2、将切片放置于干净平整处，使封片剂凝固。封片剂完全凝固时间：室温1小时左右，65ºC 5-10分钟。

实验图例：

水性封片剂封片后显微照相效果(400倍放大)

储存条件：室温

除北京水性封片剂品牌外，我公司正在打折促销以下产品：

·抗His标签多克隆抗体
编号：WE0351
英文名称：Anti His-Tag Rabbit Polyclonal Antibody
规格：20μl|100μl
该抗体可高度特异识别重组蛋白C末端或N末端和内部的六个连续组*酸标签，而不受邻近*基酸组成的影响，可用于检测各种表达载体表达的His-Tag融合蛋白。

抗体类型：亲和纯化兔多克隆抗体IgG
免疫原：人工合成多肽
应用范围：WB(1：1000-5000)、ELISA(1：1000-20000)

·磁珠法DNA纯化回收试剂
编号：WE0205
英文名称：MagBeads DNA Purification Kit
规格：5ml|50ml
  本试剂提供了一种简单、快速、高效的核酸纯化方法。该产品可用于二代测序建库时DNA的选择性或非选择性回收，以及PCR产物的纯化回收。MCPure与样品按一定比例混合后，磁珠选择性将核酸吸附。经两步漂洗后，洗脱得到的DNA纯度高，A260/A280的比值在 1.7-1.9之间, A260/A230的比值通常在2.0以上。经该试剂盒纯化得到的DNA适用于PCR，Real-Time PCR， 测序，southern blotting等实验。

试剂盒组成：

 

组份	96次
Buffer KCL	96ml
Buffer KCW1(浓缩液)	72ml
Buffer KCW2(浓缩液)	60ml
Buffer EB	30ml
蛋白酶K	2×25mg
蛋白酶K 储存液	2×1.25ml
Magbeads PN	4ml

自备仪器及试剂：磁力架|80%乙醇|洗脱液：Buffer EB(10 mM Tris-HCl, pH 8.0)；去离子水(pH在7.0-8.0之间)。

产率举例：

片段长度	典型产率
5000 bp	高至90%
1000 bp	高至90%
500 bp	高至80%
200 bp	高至70%

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、冰冻、离心、超声会对MCPure中的磁珠造成不可逆的损害。
2、MCPure中磁珠长期放置后会聚集成团，从而使磁珠表面积减小，降低样品回收得率，使用前一定要涡旋振荡彻底混匀磁珠。
3、使用前，建议将MCPure涡旋震荡混匀后分装到1.5ml的离心管中，每管分装1mlMCPure。
4、本试剂不适用于纯化回收小于100 bp的DNA片段，如果要回收小于100 bp的DNA片段，建议将MCPure的用量增加到样品体积的4倍。
5、进行DNA的选择性回收时，MCPure对于DNA溶液中的离子浓度较为敏感。不同厂家的二代测序建库试剂得到的接头连接后的DNA溶液以及PCR扩增产物中离子浓度不同，所以用MCPure做DNA选择性回收时,试剂用量有所不同。

操作步骤：
1、涡旋振荡MCPure 20秒，使其彻底混匀为均一溶液。
2、向1.5ml的离心管中加入纯化的DNA溶液。
3、向上一步的离心管中加入2倍样品体积的MCPure，涡旋震荡5秒后室温静置5分钟。
4、将上一步的离心管放于磁力架上，直至磁珠完全吸附(约需5分钟)。
5、保持离心管固定于磁力架上，彻底弃去溶液，期间避免接触磁珠。
6、继续保持离心管固定于磁力架上，向离心管中加入250μl新鲜配置的80%乙醇。
7、保持离心管固定于磁力架上，待悬起的磁珠完全吸附后彻底弃去乙醇。
8、重复步骤6-7两次。
9、保持离心管固定于磁力架上静置放置10分钟，使乙醇完全挥发干净。
10、将离心管从磁力架上取下，加入20-100μl EB(自备)或去离子水，涡旋振荡使磁珠完全重悬于洗脱液中后，室温放置5分钟。
11、将离心管放于磁力架上直至磁珠完全吸附(约需5分钟)。
12、将洗脱液转移至一个新的1.5ml离心管中。此时，可弃去磁珠。

纯化回收得率的计算：
我们建议通过琼脂糖电泳纯化前后的样品进行回收得率的计算。我们不建议通过260 nm处的光吸收值来计算回收得率。因为溶液中单链、双链DNA和dNTP以及一些纯化前的某些杂质在260 nm处都有光吸收，这样在计算回收前样品中DNA浓度时会得到一个假的、虚高的DNA浓度。

储存条件：室温(15～30℃)


北京水性封片剂品牌关键词：Mounting Solution(Aqueous),水性封片剂,WE0317

DL-*甘*醇 Phenyl salicylate 7568-92-5
14930-96-2 Cytochalasin B  细胞松弛素B
ARB11877 人激肽释放酶1(KLK 1)酶标法分析 Human kallikrein 1,klk 1 ELISA KIT
ARB13307 小鼠髓过氧化物酶(MPO)酶免分析 Mouse myeloperoxidase,mpo ELISA KIT
PY02-129  4-甲基伞形酮葡萄糖酸苷MUG培养基  100|25克  
BTN120680 放线菌*(代"素")D溶液 Actinomycin D Solution
ARB13193 小鼠胰蛋白酶(trypsIn)尿液中含量检测 Mouse trypsin ELISA KIT
2′-脱氧尿苷-5′-单磷酸二*盐 Farnesol 42155-08-8
ARB12110 大鼠可溶性E选择素(sE-selectIn)含量分析 Rat soluble e-selectin,se-selectin ELISA KIT
真菌核蛋白提取试剂盒   50T|100T
PY01-021  大豆卵磷脂  10克  
4-甲氧基肉桂酸 Propyl gallate 830-09-1
ARB10529 人鸟苷酸交换因子(GEF)尿液中含量检测 Human guanine exchange factor,gef ELISA KIT
C0301 优级新生牛血清(无菌过滤)
北京水性封片剂品牌关键词：Mounting Solution(Aqueous),水性封片剂,WE0317

四乙酰核糖 Allura Red AC 13035-61-5
1,2-茚满二酮 Brilliant green 16214-27-0
BL0870 羊抗兔IgG免疫血清
G418溶液(20mg/ml) geneticin 20mg/ml 10ml
ARB13215 小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelAtInAse A)免费代测 Mouse matrix metalloproteinase 2/gelatinase a,mmp-2 ELISA KIT
ARB13466 鸡极低密度脂蛋白(VLDL)含量分析 Chicken very low density lipoprotein,vldl ELISA KIT
ARB12256 大鼠血管紧张素原(AGT)定量分析 Rat cholest erolester transfer protein,cetp ELISA KIT
NF-222 羊抗人AFP
BL1329 通用引物 Random
BTN100948 电泳级橙黄G溶液 Orange G Solution, EG
5625-37-6 PIPES 哌*(代"嗪")-1,4-二乙磺酸
FastLine Cell cDNA kit 
N-乙酰-L-谷*酸 5-Hydroxymethylfurfural 1188-37-0
62-56-*(代"6") Thiourea 硫*(代"脲")
ARB11137 人肿瘤血管生长因子(TAF)elisa检测操作说明书 Human tumor angiogenesis factors,taf ELISA KIT
BL1376 20×SSC PH7.0
或
BTN50903 微量核酸沉淀剂 NA Precipitation Solution
酵母组蛋白提取试剂盒 Yeast histone Extraction Kit  50T|100T
BTN120601 革氏阳性细菌质粒DNAout Gram+ Bacterial Plasmid DNAOUT

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