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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
长期
- 英文名:
Improved-Hematoxylin
- 库存:
566
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京IHC复染试剂(改良型苏木素)现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京IHC复染试剂(改良型苏木素)现货
编号:WE0322
英文名:Improved-Hematoxylin
规格:10ml
产地:国产|进口
苏木精是一种碱性染料,它被氧化后生成氧化苏木精即苏木素后,可将细胞核和细胞内核糖体等嗜碱性结构染成蓝紫色,是常用的细胞核复染试剂。本产品是经改良的Mayer’s苏木素,不含酒精,可用于免疫组化DAB或AEC显色后的细胞核复染。其染色强度适中,一般不需要进行分化处理。复染后核着色鲜亮,背景清晰。
注意事项:
1、操作时应佩戴手套。
2、如核染色过深,可用1%盐*(代"酸")酒精分化适当液分化后,再用PBS或去离子水浸泡切 片3-5分钟,使胞核返蓝。
3、为得到最佳实验结果,请根据实验具体需求,调整试剂用量。
操作步骤:
1、免疫组化常规操作完成后,DAB或AEC显色(HRP系统)。
2、显色强度合适时,用自来水冲洗终止显色。
3、甩去样品上的自来水,滴加适量改良型苏木素以覆盖整个组织,复染30秒至3分钟。
4、用自来水完全冲洗掉复染液,PBS或去离子水浸泡切片3-5分钟,使胞核返蓝。
5、脱水、透明、封片。
实验图例:
乳腺癌 CK19 胞浆阳性使用DAB显示试剂盒(WE0323)显色,改良型苏木素(WE0322)复染,结果图
储存条件:室温
想要了解更多关于北京IHC复染试剂(改良型苏木素)现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·蛋白快速染色液
编号:WE0278
英文名称:FastStain Protein Staining Reagent
规格:500ml
本产品采用独特的配方,可对电泳后凝胶上的蛋白质条带进行染色,而对凝胶本底几乎没有着色。染色过程仅需15分钟,染色后几乎不需要脱色。本产品灵敏度高,可检测到15ng BSA蛋白;若实验对检测灵敏度有较高要求,可将凝胶放置在染色液中2小时,可达到最大灵敏度(BSA:5ng)。
注意事项:
1、操作时请务必佩戴手套,如溅到皮肤上,请立即用大量水冲洗。
2、染色前的凝胶洗涤非常重要,否则会造成凝胶染色背景加深。
3、如染色后有轻微背景,可将染色后的凝胶用过量蒸馏水室温洗涤、脱色。
4、本产品适用于变性和非变性凝胶电泳后的蛋白染色。
操作步骤:
I 常规操作步骤:
1、常规PAGE电泳完成后,小心取下凝胶,根据凝胶的大小,将其放置在一个可微波加热的容器中。
2、加入足量的纯水,使凝胶可以在其中自由晃动,微波加热至沸腾。室温晃动2 min,彻底弃去水。
3、取20-25ml(以液面刚好覆盖凝胶为宜)凝胶染液加入到纯水洗涤后的凝胶的盒中,使其足以没过凝胶,轻轻晃动。并在微波炉中高火加热至沸腾,取出后室温轻轻摇动,5-10 min后凝胶中的蛋白条带开始显色,15 min后显色基本完成。
注意:此操作检测的灵敏度为:用BSA检测,灵敏度为15ng。若实验对检测灵敏度有较高要求,可将凝胶放置在染色液中2小时,可达到最大灵敏度(用BSA检测,灵敏度为5ng)。
II 快速助染步骤:
1、常规PAGE电泳完成后,小心取下凝胶,根据凝胶的大小,将其放置在一个可微波加热的容器中。
2、加入足量的纯水,使凝胶可以在其中自由晃动,微波加热至沸腾。室温晃动2 min,弃去水。
3、重复步骤2两次。
4、取20-25ml(以液面刚好覆盖凝胶为宜)凝胶染液加入到含纯水洗涤后的凝胶的盒中,使其足以没过凝胶,轻轻晃动后,微波高火加热至沸腾,取出后置于室温并轻轻晃动,5-10 min后凝胶中的蛋白条带开始显色,15 min后显色完成。
注意:此操作检测的灵敏度为:用BSA检测,灵敏度为5ng。
储存条件:室温
北京IHC复染试剂(改良型苏木素)现货关键词:WE0322,IHC复染试剂,IHC复染试剂(改良型苏木素),Improved-Hematoxylin
·cDNA第一链合成试剂盒(去除基因组DNA)
编号:WE0133
英文名称:BalbScript gDNA Removal cDNA Synthesis Kit
规格:100次
本试剂盒是用于去除基因组DNA进行反转录的试剂盒。该试剂盒在42℃,2 min即可除去基因组DNA。同时由于反转录试剂中含有抑制gDNA Eraser的组分,经过 gDNA Eraser处理后的样品可以直接进行逆转录反应合成cDNA。本试剂盒配有新型高效反转录酶BalbScript,新颖突变位点大幅提升酶的转录活性,cDNA第一链合成的效率和产量更高,可利用pg级的总RNA或mRNA合成cDNA第一链。如逆转录产物cDNA用于下游荧光定量检测,可在42℃,15min完成逆转录反应。本试剂盒适用于第一链cDNA的合成和后续的RT-PCR、RT-qPCR、以及全长cDNA文库的构建等。
试剂盒组成:
| 组份 | 25次 | 100次 |
| gDNA Eraser | 12.5μl | 50μl |
| 10×gDNA Eraser Buffer | 30μl | 120μl |
| BalbScript,200 U/μl | 25μl | 100μl |
| 5×ScriptRT Buffer | 120μl | 500μl |
| Primer Mix | 30μl | 120μl |
| RNase-Free Water | 1ml | 2×1ml |
产品特点
1、快速去除基因组:含有去除基因组DNA 的gDNA Eraser,只需2min即可除去基因组DNA。
2、快速逆转录:15分钟即可获得荧光定量PCR模板cDNA第一链合成。
3、灵敏度高:可利用pg级总RNA或mRNA模板合成cDNA第一链。
4、高效的逆转录效率:新颖突变位点大幅提升酶活性能,获得更高产量的cDNA。
注意事项:
1、在操作过程中应避免RNase污染,防止RNA降解或实验中的交叉污染,建议操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套,使用专门的仪器和耗材。
2、逆转录体系配制在冰上进行操作,防止RNA发生降解。试剂盒的酶使用后尽快置于-20 ºC保存,并尽量避免反复冻融。
3、反应体系可倍比放大,10μl反应体系可最大使用1μg总RNA。
4、Primer Mix由Oligo(dT)和Random primer配制而成, 也可根据实验需要选用Oligo-dT Primer或Gene Specific Primer。
5、若起始RNA的量小于50ng,建议加入RNA酶抑制剂(RNasin)。本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号为WE0223。
6、对于二级结构复杂的RNA模板,建议在操作步骤之前,将模板RNA在65℃孵育5分钟立刻置于冰上,短暂离心后进行下一步操作。
操作步骤:
将模板RNA在冰上解冻;试剂盒组分在室温解冻后立刻置于冰上。使用前将每种溶液涡旋振荡混匀,并经短暂离心后使用。
一、去除基因组DNA反应
1、根据以下表格在冰上配制反应体系,总体积为10μl。为了保证反应液配制的准确性,先按反应数+2的量配制预混体系,然后再分装到每个反应管中,最后加入RNA样品。
| 试剂 | 10μl反应体系 |
| 10×gDNA Eraser Buffer | 1μl |
| gDNA Eraser | 0.5μl |
| RNA Template | 10 pg-1μg |
| RNase-Free Water | up to 10μl |
注意:如果总RNA量大于1μg,请按比例扩大反应体系。若起始RNA的量小于50ng,则建议加入RNA酶抑制剂(RNasin),该产品货号为WE0223。
2、涡旋震荡混匀,短暂离心,使管壁上的溶液收集到管底。
3、42℃孵育2分钟(室温反应时,可以延长到30分钟)。
4、反应结束后,短暂离心,置于冰上冷却。
二、逆转录反应
1、根据以下表格在冰上配制反应体系,反应液配制请在冰上进行。为了保证反应液配置的准确性,先按数+2的量配制成预混溶液,然后再分装 10μl到每个反应管中,取配制的预混液10μl加入至已完成去基因组的步骤1反应管中。
| 试剂 | 20μl反应体系 |
| 步骤1反应液 | 10μl |
| BalbScript,200 U/μl | 1μl |
| Primer Mix | 1μl |
| 5×ScriptRT Buffer | 4μl |
| RNase-Free Water | 4μl |
注意:可根据实验需要可使用Oligo-dT Primer或Gene Specific Primer,建议20μl 反应体系Oligo-dT Primer 50pmol,或Gene Specific Primer 2 pmol。
2、混匀,短暂离心,使管壁上的溶液收集到管底。
3、cDNA合成反应条件:
1)若下游进行荧光定量PCR检测,42℃孵育15分钟,85℃孵育5分钟。
2)若下游进行普通PCR检测,42℃孵育30-50分钟,85℃孵育5分钟。
注意:对于二级结构复杂或GC含量高的模板,可以提高逆转录温度至50℃,增强逆转录效率。
4、反应结束后,短暂离心后置于冰上,再进行后续PCR或荧光定量PCR,如果需要长时间保存,请置于-20℃。
注意:进行Real-time PCR反应时,逆转录产物的加量应不超过PCR反应总体积的1/10。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
北京IHC复染试剂(改良型苏木素)现货关键词:WE0322,IHC复染试剂,IHC复染试剂(改良型苏木素),Improved-Hematoxylin
F020236 兔抗人IgGxIgMxIgA抗体 Rabbit Anti-Human IgGxIgMxIgA
9050-94-6 葡聚糖凝胶G-100 Sephadex G-100medium
D-缬*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Citric acid 21685-47-2
ARB11653 人蛋白酪*酸磷酸酶(PTP)ELISA代测服务 Human protein tyrosine phosphatase,ptp/ptpase ELISA KIT
呋*(代"喃")三嗪二*盐 Poly-D-lysine hydrobromide 79551-14-7
ARB13114 小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)Elisa方法检测 Mouse helicobacter pylori igg,hp-igG ELISA KIT
F030634 FITC标记山羊抗人IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*FITC
CYB162036 羊抗小鼠IgG(抗血清) 0.5ml
*甲*(代"酚")绿-甲基红指示剂 100ml
腐胺 DMTD 333-93-7
ARB13835 猪α干扰素(IFN-α)elisa检测 Porcine interferon α,ifn-α ELISA KIT
H1401 小鼠血浆(去红细胞、无菌过滤)
5-*-4*-3-吲哚-β-D-半乳糖苷 PAAS 7240-90-6
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文献和实验1:500 - 1:1000 for most Applications(ELISA、IHC、WB) >>>ELISA试剂盒配套试剂
加入0.05%的Tween-20。8. PBS清洗三次每次5min.。9. DAB显色:将片子从温箱中取出, 放入PBS中洗3次,每次5min,擦干组织周围的PBS后加上DAB显色剂(德元国际LY7502),孵育3-10min,具体时间根据显色情况判断。10. 复染:将显色后的片子用清水冲洗一段时间后,浸泡于改良苏木素(德元国际LY7501)中染色1-3min,具体时间根据染色情况判断。11. 脱水:将复染后的片子置于水中冲洗后,依次将载玻片放入70%酒精-80%酒精-90%酒精-95%酒精-100
70%酒精,80%酒精,95%酒精,无水酒精,蒸馏水,苦味酸,苏木素,硫酸铝钾,红色氧化汞,冰醋酸,甘油,碘酸钠,钾明矾,浓盐酸,碳酸氢钠,硫酸镁,二甲苯(固定液),伊红Y ,1%稀氨水,浓度为10%的甲醛固定液,石蜡,试剂均为分析纯。 2.3用品与仪器
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