β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)库存

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)库存在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)库存
规格：R1：40ml×1 R2：10ml×1
英文名：β2 microglobulin Assay Kit
产地：国产|进口
编号：SNM270
品牌：百奥莱博
检测指标：β2微球蛋白;β2-MG
本试剂盒用于定量测定血清或尿液中β2微球蛋白(β2-MG)。有助于鉴别肾小球与肾小管性疾患。将β2微球蛋白抗体包被在胶乳颗粒上，可与标本中的β2-MG产生凝集反应，形成抗原抗体复合物，其浊度高低在一定量抗体存在时与β2-MG浓度成正比。通过测定特定波长的吸光度值，参照多定标校准曲线即可计算出标本中β2-MG的含量。

储存条件：2～8℃，避光密封，有效期12个月。

样本要求
① 血清，采血后应及时分离，避免溶血，2~8℃稳定7天，溶血及脂血的样品不能使用。
② 尿液离心后取上清液，由于尿液中β2微球蛋白在pH＜5.5时不稳定，用K2HPO4调至pH 7~8后测定。在2～8℃稳定2天。

参考值范围（建议各实验室建立自己的参考值范围）
血清：1.0~3.0mg/L
尿液：0.1~0.3mg/L

性能指标：
试剂性状：R1无色或淡黄色液体，R2为乳白色液体。
试剂空白吸光度：A546nm(1.0cm) ≤1.3；
线性范围：0.2~18mg/L，判定依据：r2≥0.990；
准确度：质控品浓度≥3.0mg/L，相对误差≤10.0%；质控品浓度＜3.0mg/L，相对误差≤0.3mg/L；
精密度：批内CV≤6.0%；批间相对极差≤10.0%
灵敏度：试剂检测下限≤0.2mg/L

注意事项：
1、本试剂盒线性依赖于样本与试剂的比例，降低标本的用量可以增加线性，但试剂灵敏度下降。
2、若以尿液为样本，且按试剂样本比20：1进行检测，则线性上限为3mg/L。测尿液样本时将校准品用生理盐水稀释6倍后使用。
3、在制备工作液前，轻轻振摇胶乳试剂，使其混匀。
4、本方法无前带影响。
5、本法使用多点非线性校准结果更准确。
6、本法标本不用稀释。

想要了解更多关于β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)库存的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
3-吲哚丙*(代"酸") Protamine sulfate 830-96-6
CYB167031 羊抗兔IgG
PY02-362  脲(尿素)培养基  250克  
1404-93-9 Vancomycin   盐*(代"酸")万古霉素
去离子水(无菌)   100ml|500ml
牛胆盐 β-Sitosterol
ARB10731 人红细胞膜蛋白(EMP)酶标法分析 Human erythrocyte membrane protein,emp ELISA KIT
L-天冬*酸 Indigo 56-84-8
BTN130928 红细胞裂解液C型(核酸纯化) Red Cell Lysis Solution,Type C
*化乙锭清除液   50T|100T
ARB11620 人羟赖*酸(Hyl)酶免分析 Human hydroxylysine,hyl ELISA KIT
ARB13006 小鼠抗核抗体(ANA)elisa检测 Mouse anti-nuclear antibody,ana ELISA KIT
复*交叉检测试剂盒   100T
对硝基*(代"*")-N-乙酰-β-D-*基半乳糖苷 Bis(methylglycol) phthalate 14948-96-0
ARB11738 人酰化刺激蛋白(ASP)含量测试 Human acylation stimulating protein,asp ELISA KIT
CYB161076 人丙种球蛋白
尿苷二磷酸葡萄糖 D-Fructose 28053-08-9
PY02-145  改良Skirrow氏琼脂基础  250克  
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·彩虹预染蛋白Marker(10-170KD)
编号：SNM447
英文名称：Rainbow pre-stained protein Marker
规格：250ul

·脑脊液蛋白测试盒(磺基水杨酸法)
编号：SNM299
英文名称：CSF protein Assay Kit
规格：50管/48样
检测指标：脑脊液蛋白
本试剂盒可测脑脊液等样本中蛋白含量。在中枢神经系统疾病时，脑脊液内蛋白质含量常增加，如各种脑膜炎、脑炎、脑出血、脑血 栓形成及Froin 氏综合征等。化脓性脑膜炎时，脑脊液蛋白质含量可高达1g/L以上。正常参考值0.15～0.4g/L

·线粒体呼吸链复合物V试剂盒(F0F1-ATP酶/ATP合成酶)
编号：SNM098
英文名称：Electron transport chain Complex V assay kit
规格：20管/10样
检测指标：线粒体呼吸链复合物V
线粒体呼吸链复合物V（F0F1-ATP 酶/ATP 合成酶）活性光谱法定量检测试剂是一种旨在使用丙*(代"酮")酸激酶和乳酸脱*酶连续循环法反应系统，测定与ATP 合成对应的ATP 水解产生ADP 过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后吸光峰值的降低，即采用光谱法测定样品中酶活性的权威而经典的
技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种纯化线粒体样品（动物、人体、酵母）以及细胞或组织裂解悬液样品的F0F1-ATP 酶/ATP 合成酶的特异性活性检测。可用于心肌、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。

线粒体呼吸链复合物V，通常称为ATP合成酶（ATP synthase）、F型ATP酶（F type ATPase）和F1F0 ATP酶（F1F0ATPase），是线粒体氧化磷酸化的终极反应。其分子量为500KD，含有十六个亚单位，其中两个：ATP酶6和8为线粒体DNA编码的。ATP酶主要有两个结构域：F0为质子通道，由几个膜蛋白构成，包括a、b、c、d、
e、F6、A6L、OSCP（oligomycin sensitive conferring protein）等；和F1催化活性结构域，由水溶性的α3β3γδε蛋白构成。其最特征性的酶活性是寡霉素敏感的ATP合成酶。复合物V的主要功能在于产生大部分细胞所需的能量ATP。ATP的合成需要线粒体内膜电子传递到氧分子时，呼吸链蛋白所产生的质子梯度变化。质子通过F0结构域传递到基质，激活F1催化活性结构域，促使ATP合成。该酶异常会导致心肌和神经系统疾病。基于ATP，在寡霉素参与下，受到F1F0 ATP酶的水解，进而通过丙*(代"酮")酸激酶（pyruvate kinase；PK）和乳酸脱*酶（lactate dehydrogenase；LDH）反应系统中，还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamideadenine dinucleotide；NADH）转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide；NAD），产生的吸光峰值的变化（340nm），来定量分析F1F0 ATP酶活性。

试剂盒组份：
缓冲液（Reagent A） ×20 毫升
反应液（Reagent B） ×2.5 毫升
阴性液（Reagent C） ×2 毫升
底物液（Reagent D） ×500 微升
专性液（Reagent E） ×250 微升

注意事项
1． 本产品为21 次操作（10 个样本），包括1 次背景对照
2． 操作时，须戴手套
3． 系统操作过程中，背景测定只需1 次
4． 线粒体样品检测前，建议冻存融解（－70℃至37℃）循环3 次
5． 如果增强酶活检测，建议使用线粒体复合物待测样品预处理试剂盒
6． 建议线粒体悬液使用0.25 M SUCROSE 和2 mM EDTA，pH9.0；忌用磷酸缓冲溶液
7． 建议使用线粒体裂解悬液，而不是细胞裂解悬液。如果使用细胞裂解悬液，第一须澄清；第二须加50微克。
8． 加入样品后3 秒内即刻光谱测定
9． 反应1 分钟后光谱测定值趋于稳定；测定值由高到低变化；测定可以持续5 分钟
10．测定值由高到低变化，即0 分钟测定读数高于1 分钟或5 分钟测定读数，表明有酶活性
11．光谱测定后，比色皿须清洗彻底
12．建议待测样本线粒体蛋白浓度为10 微克/100 微升；如果样本酶活性过低或过高，则可以增加或降低样本量；注意计算公式的调整（本公司提供线粒体溶解试剂盒S10018 为后续的线粒体蛋白浓度测定的预处理试剂盒和 Bradford 蛋白质浓度定量试剂盒）
13．样品特异活性是指寡霉素敏感的ATP 合成酶，去除其它干扰因素（例如复合物I/II/III/IV 等）
14．线粒体呼吸链复合物V 酶活性单位浓度定义：在30℃温度下，pH 7.5 条件下，每分钟内能够氧化1 微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）所需的酶量作为一个活性单位


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·乳酸脱*酶试剂盒(比色法)
编号：SNM183
英文名称：Lacate dehydrogenase assay kit
规格：100管/48样|50管/24样
检测指标：乳酸脱*酶;LDH
本试剂盒可测各种组织、血清（浆）及培养细胞、培养上清液、脑脊液等样本中乳酸脱*酶活性。乳酸脱*酶（LDH）存在于人体各组织器官中。LDH是机体能量代谢中的一种重要酶，LDH质与量的改变，直接影响到机体的能量代谢，当机体各组织器官病变时，其组织器官本身的LDH要发生改变，并且可引起血液中LDH改变。

LDH增高主要见于急性心肌梗塞、病毒性肝炎、肝硬化、肺梗塞、某些恶性肿瘤、骨骼肌病、有核红细胞骨髓内破坏（无效性造血）、白血病尤其是急性淋巴细胞型白血病、恶性贫血。

在具有尿毒症的慢性肾病患者，血清LDH一般正常，经透析治疗后活性上升，可能与血清中LDH的抑制剂尿素、草酸盐被除去有关。

产品优点如下：
1、快速简便：全程约40分钟，可测50例左右样本。
2、取样量微：本法取样量10ul～50ul即可测LDH活力
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.5%。
5、回收试验： X =101%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：血清(浆)、组织、灌流液、培养细胞以及细胞培养液等

·PVDF膜(0.45μm)
编号：SNM438
英文名称：PVDF Membrane
规格：15cm×20cm
检测指标：乳酸脱*酶;LDH
本试剂盒可测各种组织、血清（浆）及培养细胞、培养上清液、脑脊液等样本中乳酸脱*酶活性。乳酸脱*酶（LDH）存在于人体各组织器官中。LDH是机体能量代谢中的一种重要酶，LDH质与量的改变，直接影响到机体的能量代谢，当机体各组织器官病变时，其组织器官本身的LDH要发生改变，并且可引起血液中LDH改变。

LDH增高主要见于急性心肌梗塞、病毒性肝炎、肝硬化、肺梗塞、某些恶性肿瘤、骨骼肌病、有核红细胞骨髓内破坏（无效性造血）、白血病尤其是急性淋巴细胞型白血病、恶性贫血。

在具有尿毒症的慢性肾病患者，血清LDH一般正常，经透析治疗后活性上升，可能与血清中LDH的抑制剂尿素、草酸盐被除去有关。

产品优点如下：
1、快速简便：全程约40分钟，可测50例左右样本。
2、取样量微：本法取样量10ul～50ul即可测LDH活力
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.5%。
5、回收试验： X =101%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：血清(浆)、组织、灌流液、培养细胞以及细胞培养液等

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