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- 百奥莱博
- 北京
- CYB167031-CYT
- 2025年07月06日
- WB，ELISA
- 羊
- 兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
兔IgG
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
兔
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
兔
- 目录编号：
CYB167031
- 级别：
多克隆
- 库存：
348
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
羊
- 应用范围：
WB，ELISA
- 浓度：
4mg/ml
- 靶点：
IgG
- 抗体英文名：
Goat anti-Rabbit IgG PcAb
- 抗体名：
羊抗兔IgG
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")羊抗兔IgG厂家，我公司是抗体抗原生产商，供应的单克隆抗体、多克隆抗体特异性强、质量稳定可靠，被广大科研广为推崇，欢迎新老客户来电订购。
名称：羊抗兔IgG
规格：5mg/ml|10mg/ml|50mg/2～3ml|100mg/3～5ml
品牌：百奥莱博
储存温度：-20℃
产地：国产|进口
编号：CYB167031
采用硫*(代"酸")铵盐析与DEAE-离子交换纤维素层析，或批次吸附纯化，制成高纯度(﹥95%)和高活性的纯化羊或兔IgG 抗体。
各种纯化抗体均为液体提供，可根据用户要求，配成不同浓度，用前最好－20℃存放，可根据使用方法采用不同浓液稀释。
通常不同使用目的可分别用下列缓冲液稀释，注意完全化冻，充分混匀。用前最好低温高速离心去除冷聚合球蛋白及变性蛋白后，重新定量。
金标记：用pH9.0 硼*(代"酸")缓冲液稀释，1~2mg/ml 标记。
HRP标记：用0.01mol/L pH9.0、CB 或用包被液CB 稀释，631mg/m
关键词：兔IgG抗体,羊抗兔多克隆二抗,兔IgG二抗,羊抗兔IgG二抗,羊抗兔二抗
欲咨询购买羊抗兔IgG厂家，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| CYB163065 | 兔抗豚鼠IgG-FITC |
| F020214 | 兔抗马IgG抗体 |
| F020201 | 山羊抗小鼠IgG抗体 |
| BL0920 | RBITC标记兔抗人IgM抗体 |
| CYB164003 | 羊抗人C3-HRP |
| CYB166008-D | 兔抗豚鼠IgG-GOLD |
| F030235 | HRP标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 |
| CYB166017-D | 兔抗猪IgG-GOLD |
| F040301 | 兔IgG抗原 |
| CYB163009 | 羊抗人IgM-RBITC(μ链特异) |
| F030222 | HRP标记兔抗人IgG FC抗体 |
| CYB165022 | 生物素化兔抗羊IgG |
| F030406 | 胶体金标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 |
| F020115 | 兔抗荧光素FITC抗体 |
| F050310 | 小鼠IgG3抗体 |
| CYB163062 | 兔抗羊IgG-RBITC |
| CYB164002 | 羊抗人IgM(μ链特异)-HRP |
| CYB164011 | 羊抗人IgG(1：500～2000)-HRP |
| F030310 | 胶体金标记羊抗乙肝表面抗原抗体 |
| CYB164005 | 羊抗人白蛋白-HRP |
| CYB164014 | 羊抗兔IgG(1：500～2000)-HRP |
| CYB161062 | 鸡血清蛋白(冻干粉) |
| F030303 | 胶体金标记小鼠抗乙肝表面抗原抗体 |
| F010105 | 小鼠抗HIV(P24)抗体 |
| F030627 | FITC标记兔抗鸭IgY IgG抗体 |
| BL0949 | 胶体金标记羊抗人IgG抗体 |
| F030831 | BIOTIN标记兔抗绵羊IgG抗体 |
| F030436 | 胶体金标记山羊抗猪IgG抗体 |
| CYB167082 | 兔抗猪IgG |
| BL0829 | HRP标记兔抗生物素抗体 |
| CYB161005 | 人IgG(液体-pH7.2PBS) |
| CYB167014 | 羊抗人IgG、A、M |
| F030807 | BIOTIN标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 |
| CYB161008 | 兔IgG(冻干粉) |
| BL0932 | RBITC标记兔抗山羊IgG抗体 |
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文献和实验产生。例如，特异性抗体和抗酶抗体均由兔产生，再用羊抗兔IgG作为桥抗将两者连接起来。 PAP法的基本原理与酶桥法相似，均是利用桥抗将酶连接在第一抗体结合的部位，所不同的是，先将酶(过氧化物酶)和抗酶(过氧化物酶)抗体(PAP)制成复合物，以代替酶桥法中的抗酶抗体和随后结合的酶，将两步合并为一步。这一重要的改进，不仅简化了操作步骤，而且大大提高了敏感性。PAP法的不足之处是反应步骤多，需时长，在实际操作中，会带来非特异性放大效应。亲和免疫组织化学结合了免疫酶组织化学在待检抗原部位形成有色沉淀和亲和组织
8．混合：NGS(100微升)，印迹缓冲液中的抗体（10毫升），加在装薄膜的袋中，于室温下摇动2小时（或4℃过夜） 9．用总体积300ml PBS-Tween缓冲液，分4次在一浅盘中洗涤薄膜，每次75ml。 10. 将连接生物素的羊抗兔IgG（40微升溶于10毫升印迹缓冲液/100微升 NGS）加在袋内，于室温下摇动1小时。 11．按步骤9洗涤。 12．加入抗生素蛋白-HRP（40微升溶于10毫升印迹缓冲液/100微升 NGS），于室温下摇动
第1节- 试剂1.1涂层缓冲液PBS（137 mM氯化钠，2.7 mM的氯化钾，8.1 mM的磷酸氢二钠，1.5 mM磷酸二氢钾）1.2封闭液5％脱脂乳于PBST中（0.05％Tween-20）1.3稀释剂2％脱脂乳于PBST中（0.05％Tween-20）1.4柠檬酸缓冲液3.65克柠檬酸，4.76克磷酸氢二钠，溶解于500毫升双蒸水1.5兔抗GST抗体兔抗GST抗体1.6 HRP结合山羊抗兔IgG（H + L）山羊抗兔IgG（H + L），結合过氧化物酶第2节- 分析方法注：以下方法是一个
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