- ¥170 - 1630
- 百奥莱博
- 北京
- CYB165001-YZC
- 2025年07月05日
- WB，ELISA
- 亲合素
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
亲合素
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
HRP
- 适应物种：
亲合素
- 保质期：
二年
- 目录编号：
CYB165001
- 级别：
多克隆
- 库存：
869
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 应用范围：
WB，ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
亲合素
- 抗体名：
HRP标记亲合素
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应亲合素(HRP标记)库存，我公司销*(代"售")全品类的国产、进口的抗体、抗原产品，其中一抗、二抗、生物素标记抗体、荧光素标记抗体、HRP标记抗体、碱性磷酸酶标记抗体、非标记抗体价格优惠，是我们的优势产品，热情期待广大科研工作者咨询订购。
名称：亲合素(HRP标记)库存
规格：0.1ml|0.5ml|1ml
储存温度：-20℃
产地：国产|进口
编号：CYB165001
八十年代发展起来的，当前比较敏感的生物素—亲合素系统(BAS)，是在免疫化学与分子生物学研究中起着支撑作用及可能替代放射标记的技术。
在BAS 中，主要是酶标记亲合素和生物素化抗体两种试剂，国外同类产品价格十分昂贵。我们分别进口Sigma等公司的Avidin 和Biotin,采用本公司建立的两种标记技术，制成HRP—Avidin及Biotin－Antibody 系列产品，经国内多家应用，产品质量可靠，价格合理，欢迎广大同行应用。
两种试剂工作效价均为直接ELISA 1:500～2000。组织化学为1:50～100，免疫印记：1：200~400
斑点免疫1：200~400，0.1ml 含有0.2mg 抗体，0.2mg 亲和素或0.2mgBNHS，0.3mgBSA。
液体－20℃保存一年以上，勿反复化冻。
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亲合素(HRP标记)库存关键词：HRP标记抗体,CYB165001,HRP标记亲合素,
品牌：百奥莱博
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编号：BL0930
规格：0.5ml
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编号：F030207
英文名称：Goat Anti-Mouse IgG2b*HRP
规格：0.1ml/1ml
一、试剂成分: HRP* Polyclonal Goat Anti-Mouse IgG2b、50%甘油、PBS、稳定剂、保护剂。 二、使用方法: ELISA法建议在1:1000-3000选择合适您实验的稀释比例，也可根据您的具体情况在此建议的稀释度范围之外合适的使用。本酶标抗体仅对小鼠IgG2b 反应，特异性极好。稀释推荐使用含0.2% BSA（或10%牛血清）和0.1% 吐温-20的0.01M的PBS（PH:7.0），也可使用其它正确的稀释用液，原则上配成的工作液要一次使用完，不得多次使用。如确实要多次使用请在配制时加入合适的防腐剂，并要求在2-8℃避光存放，但尽管如此也不要放置太久，以免对您的结果产生不良影响。因不良稀释用液和存放而造成的损失不在投诉范围。本品也可以用于免疫印记和免疫组化实验。 三、注意事项: 1、虽然本试剂在有效期过后很长一段时间仍可以使用，但还是强烈建议您在管体规定的有效期内正确使用。 2、请不要在脏乱和强光环境中取用，以免造成污染和失效。 3、如果一次使用很少可以将其适当分装后使用，这样可以有效的防止试剂污染。 四、批号和有效期: 请查看管体标签。 五、保存条件: -20℃避光保存。
亲合素(HRP标记)库存关键词：HRP标记抗体,CYB165001,HRP标记亲合素,
品牌：百奥莱博
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文献和实验生物素－亲合素系统（Biotin-Avidin—System，BAS）是70年代末发展起来的一种新型生物反应放大系统。随着各种生物素衍生物的问世，BAS很快被广泛应用于医学各领域。1979年Guesdon利用生物素和亲合素间具有高度亲合力的特点，建立了标记亲合素和生物素法（LAB／BA）与桥联亲合素—生物素技术（BRAB）。1981年Hsu首次报告了改进的亲合素—生物素—过氧化酶复合物法（ABC法）。近年大量研究证实，生物素—亲合素系统几乎可与目前研究成功的各种标记物结合，如酶、荧光素、同位
医学教育网小编搜集了有关检验技士考试的复习知识点，如下： 灵敏度 生物素容易与蛋白质和核酸类等生物大分子结合，形成的生物素衍生物，不仅保持了大分子物质的原有生物活性，而且比恬度高，具多价性。此外，每个亲和素分子有四个生物素结合部位，可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物和标记物。因此，BAS具有多级放大作用，使其在应用时可极大地提高检测方法的灵敏度。 特异性 亲和素与生物素间的结合具有极高的亲和力，其反应呈高度专一性。因此，BAS的多层次放大作用在提高
胶体金标记蛋白质的原理，一般认为是由于pH值等于或稍偏碱于蛋白质等电点时，蛋白质呈电中性，此时蛋白质分子与胶体金颗粒相互间的静电作用较小，但蛋白质分子的表面张力却最大，处于一种微弱的水化状态，较易吸附于金颗粒的表面。由于蛋白质分子牢固地结合在金颗粒的表面，形成一个蛋白层，阻止了胶体金颗粒的相互接触，而使胶体金处于稳定状态，如果＝低于蛋白质的等电点时，蛋白质带正电荷，胶体金带负电荷，二者极易静电结合形成大的聚合物。如果pH高于蛋白质等电点时，蛋白质带负电荷，与金颗粒的负电荷相互排斥而不能互相
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