TB培养基 干粉培养基

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应TB培养基 干粉培养基，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：TB培养基 干粉培养基
规格：250g
产地：国产|进口
编号：BTN100824
品牌：百奥莱博
TB培养基是由美国科学家Tartof和Hobbs在1987年开发，它不比LB培养基多20%的peptone和380%的yeast extract。含磷酸缓冲液，0.4%glycerol。同样培养条件下能得到更多菌体，常用于质粒制备和蛋白质表达。本产品加水灭菌后即得液体培养基，即可使用。配制一升液体培养基需要25g本产品。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

更多有关TB培养基 干粉培养基的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
BL1434 1M Tris-HCl(PH=7.0)
J0202                  兔抗鸡卵清蛋白抗血清                             
甲氧苄啶 Pectinase 738-70-5
BTN101123 PVDF膜 PVDF Membrane(Millipore)
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)检测试剂盒(过氧化物酶微板法)   100T
ARB10315 人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)酶联免疫定量检测 Human neutrophil Peptide 1-3,hnp1-3 ELISA KIT
BTN130420 Protein G琼脂糖 Protein G Agarose
精*酸酶(牛肝) Sebacic acid 9000-96-8
ARB13798 豚鼠免疫球蛋白G(IgG)免费代测 Guinea pig immunoglobulin g,IgG ELISA KIT
ARB14100 人精浆弹性硬蛋白酶检测服务 
BL0955 胶体金标记兔抗山羊IgG抗体
ARB12531 大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)elisa检测 Rat oxidized lowdensity lipoprotein antibody,olab ELISA KIT
ARB10097 人EB病毒IgG(EBv IgG)代做ELISA实验 Human epstein-barr virus igg,ebv igG ELISA KIT
ARB11766 人腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA检测服务 Human adenylyl cyclase 1,ac-1 ELISA KIT
BFD040 地塞米松快速检测试剂盒
ARB13234 小鼠淋巴细胞因子酶免分析 Mouse lymphocyte factor ELISA KIT
ARB12535 大鼠胰岛细胞抗体(ICA)酶标法分析 Rat islet cell antibody,ica ELISA KIT
D0301 脱纤维绵羊血(无菌 pet瓶装)
琼脂糖凝胶6FF X-GalNAc
水合*醛溶液  10% 100ml|500ml
TB培养基 干粉培养基关键词：Terrific Broth Medium，Powder,BTN100824,TB培养基

BTN90317 一站式DNA尿素-PAGE电泳套装 One-Stop DNA Urea-PAGE Pack
DN1301 中量/大量细菌基因组DNA提取试剂盒
ARB13889 猪孕激素/孕酮(PROG)含量分析 Porcine progesterone,prog ELISA KIT
ARB14129 植物油菜素内酯(BR)ELISA检测服务 
BTN80813 Western印迹膜抗体清除剂 Western Blot Antibody Erasol
F010204 小鼠抗人IgM抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgM
SJ0130 Cellulose DE-52   纤维素 DE-52
74-79-3 L-Arginine  L-精*酸
ARB10063 人B细胞活化因子(BAFF)检测服务 
胭脂红 Aspartame 1390-65-4
PY08-063  GN增菌液 225ml  20瓶/箱，用于志贺氏菌的增菌培养亦可用于沙门氏菌增菌培养
HC0021 96孔PCR硅胶密封盖
L-亮*酸甲酯盐*(代"酸")盐 PGA 7517-19-3
茜素黄R CN-11-3183 2243-76-7
皂化液   100ml
ARB12573 大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA代测服务 Rat high mobility group protein b1,hmgb-1 ELISA KIT
BL0636 DEAE-琼脂糖凝胶FF DEAE Sepharose FF
(E)-3-吲哚丙*(代"烯")酸 Diphenylacetylene 29953-71-7
JM109化学感受态细胞 20×100ul
膜/胞浆/核蛋白分步提取试剂盒   50T|100T
ARB10605 人血血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)Elisa方法检测 Human platelet-derived growth factor soluble receptor α,pdgfsr-α ELISA KIT
BL1301 Puc19
TB培养基 干粉培养基关键词：Terrific Broth Medium，Powder,BTN100824,TB培养基


·一站式miRNA柱式提取试剂盒
编号：BTN80104
英文名称：One-stop miRNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是目前国内外市场上最快速最简单的小RNA分离纯化产品。

试剂盒特点：
1.一步法直接分离纯化小RNA，比两步法(先分离总RNA和再纯化其中的小RNA)和PAGE电泳回收法更简单。得到的小RNA长度大部分在200nt以下，包括5S RNA、tRNA、miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
2. 柱式操作，比miRNA提取试剂盒更加简单快捷，整个过程只需要十多分钟。
3.适用范围广，可以用于动物组织、血液及部分植物组织等实验材料。
4.小RNA 纯净，OD260/280一般都在1.9以上。
5.产率一般为20-40μg/100mg动物组织。
6. 无基因组DNA的污染。
7.可用于RT-PCR、miRNA 标记、microarray等后续实验。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	25ml
溶液B	25ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	100套
通用洗柱液	50ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
由于离心吸附柱的吸附量限制，本产品每次提取只能处理100mg左右的各种组织，可以在1.5mL塑料离心管中。如果处理样品量大，请分成很多相当于微量提取的量进行，最后再收集在一起。

1. 新鲜配制裂解液。将溶液A和溶液B按1:1的比例混合，然后根据组织细胞类型的不同分为下面及种情况使用。注意：溶液A和溶液B混合后必须立即使用，不要放置，否则会产生沉淀。
a)对贴壁细胞：吸尽培养液，在每10平方厘米细胞中加入1mL新鲜配制的裂解液，用枪轻柔吹打数次，确保细胞全部裂解。
b)对悬浮细胞：离心收集细胞，吸尽液体，在每1-5×106 悬浮细胞中加入1mL新鲜配制的裂解液，用枪轻柔吹打数次，确保细胞全部裂解。如果是fibroblasts或carcinoma cell，1mL 新鲜配制的裂解液的细胞使用量不要超过1×106个细胞。
c)对新鲜的动物组织：先将剪切成小块新鲜组织或液氮保存的组织放入10mL或15mL塑料离心管中，每50-100mg 组织加1mL 新鲜配制的裂解液，用匀浆器匀浆30秒左右。对肝、脾、胰、肾等细胞分裂十分旺盛的组织(细胞中含大量正在复制的DNA)，建议组织的使用量不要超过50mg/mL裂解液，否则十分容易产生DNA污染。
d)对新鲜的植物组织：先将剪切成小块新鲜组织或液氮保存的组织放入10mL或15mL塑料离心管中，每50-100mg 组织加1mL 新鲜配制的裂解液，用匀浆器匀浆30秒左右。
e)对 RNAhold 保存动物或植物组织：先用纸吸去RNAhold液体后再剪切成小块，放入10mL或15mL塑料离心管中，每50-100mg组织加1mL新鲜配制的裂解液，用匀浆器匀浆30秒左右。
2. 将裂解物转移至一个干净的1.5mL塑料离心管中，然后加入0.2倍体积的自备*仿(1mL裂解物需0.2mL *仿)，振荡器上充分振荡混均30秒。
3. 12000～15000g室温离心3～5分钟。
4. 将上清液(约0.6-0.8mL)转移到一根离心吸附柱中以去除大RNA(最好标记以跟后面要用的专门吸附小RNA的另一离心吸附柱区别开来，本试剂盒提供的离心吸附柱之间没任何区别，可以随机选一个做大RNA 吸附，另一个做小RNA 吸附)。注意：离心后下层有机相和中间层含有DNA和蛋白质，避免触及，否则将产生蛋白质和DNA污染。为保险起见，可以留下100μL上清液不取。同时吸取上清时最好缓慢进行，否则容易吸出交界面的不可见的丝状DNA。
5. 12000～15000g室温离心半分钟，收集管中的穿透液。大RNA 及DNA将与离心吸附柱的膜结合，小RNA 将存在于穿透液中。但由于离心吸附柱的最大吸附能力为40μg动物RNA，20μg植物RNA，如果样品中的大RNA含量高于上面数值，则穿透液中将同时含有大RNA和小RNA，在此情况下，穿透液需要再次重复上柱以去除大RNA。由于此时离心吸附柱已经吸附了大RNA，所以需要预处理(具体步骤见本手册最后的附录)。
6.在最后得到的不含大RNA的穿透液中加等体积的溶液C，混匀。此时溶液的总体积约1.5mL。
7. 先转移约0.75mL 到一新的离心吸附柱中。注意：不要使用已经使用过的、用来吸附大RNA的离心吸附柱。12000～15000g室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液。
8. 将上步上柱剩余的样品转移到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液。
9. 加 0.7mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
10. 加 0.3mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。此步一般可以省略。
11. 12000～15000g室温离心半分钟以甩出残联液体。此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会影响miRNA的使用。
12. 将离心吸附柱转移到一自备的RNase-free 收集管中，加入50-100μLRNA 洗脱液。
13. 12000～15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为miRNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。

附录：
1. 将结合有大RNA和DNA的离心吸附柱中加入0.1mL自备的超纯水,12000～15000g室温离心半分钟，弃收集液。
2. 再加 0.1mL自备的超纯水，重复上步一次。
3. 将第5 步的得到、需要进一步去除其中大RNA和DNA污染的穿透液直接上柱，12000～15000g室温离心半分钟，收集穿透液(此穿透液含小RNA)。
4. 如果大 RNA 已经去干净，可以直接进入第6 步；如果大RNA 没有去除干净，则用本附录1-2的方法处理离心吸附柱，然后再将此穿透液加入(接本附录第3 步)。一般样品只需要额外处理一次就可以去除全部的大RNA污染。

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