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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输和保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Non-enzymatic RNA scavenger 2.0
- 库存:
804
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京现货非酶RNA清除剂2.0批发用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多非酶RNA清除剂2.0等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称:北京现货非酶RNA清除剂2.0批发
英文名:Non-enzymatic RNA scavenger 2.0
编号:BTN60912
规格:1.5mL
产地:国产|进口
本品为非酶法质粒RNA去除试剂,专用于从DNA溶液中去除其中的RNA污染。
产品特点:
1.高效,能去除DNA溶液中70%以上的RNA污染。
2. 经过本产品处理过的样品在硅胶膜上的吸附率比没处理过的样品更高,与柱式硅胶膜离心吸附方法兼容。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
使用前如果本产品有分层,请冰浴后振荡混匀。
1.在一干净的离心管中加入含RNA污染的DNA溶液。
2. 加入0.1倍体积的预冷的本产品,充分混匀后冰浴10分钟。
3. 65℃水浴直到溶液变浊或出现分层为止(一般需要1-5分钟)。
4.室温12000~15000×g离心2分钟(不能低温离心),离心后上层为无色透明,下层为淡蓝色。
5. 将上清(DNA溶液)转移到新的离心管中。
6. 如果需要,可以重复步骤3~6。
7. 所得DNA(上清)可以直接使用。
使用效果:

图注:用柱式质粒DNA提取试剂盒提取质粒DNA时,在上柱前用本产品处理裂解液(+),其余操作不变。上样量为所得DNA量的1/5。显然没经过本产品处理的(-)质粒DNA含有大量的RNA污染。
疑难解答:
Q: 本产品与百奥莱博的RNA Scavenger-1有何区别?
A:1.本产品处理过的样品不再需要醇/盐沉淀处理,而RNA Scavenger-1处理的样品还需要醇/盐沉淀去除RNA Scavenger-1;2.本产品与柱式硅胶膜纯化方法兼容,而RNA Scavenger-1 不兼容;3是本产品不但可以用于去除质粒DNA的RNA污染,还可以用于去除基因DNA的RNA污染,而RNA Scavenger-1只能用于质粒DNA样品。
欲咨询购买北京现货非酶RNA清除剂2.0批发,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·柱式酵母质粒DNA提取试剂盒
编号:BTN70202
英文名称:Yeast plasmid DNA column extraction kit
规格:50次
本试剂盒是专门用于提取酵母质粒DNA的产品(不适用于酵母dsRNA质粒)。本产品根据酵母细胞壁十分坚硬的特点,在细菌质粒碱裂解法的基础上,增加了高效裂解酵母细胞壁的预处理步骤,可在1小时左右得到可以用于PCR或转化酵母质粒DNA。
试剂盒特点:
1.快速,整个过程只需要一个小时左右,可同时处理多个样品。
2. 得到的酵母质粒DNA 纯度高,可直接用于转化和PCR等实验。
3.可以从平板上的菌斑或液体培养的酵母中抽提质粒DNA。
4. 安全,不需使用玻璃珠、酚、*仿等试剂。
5. 每5-10mL 酵母培养液一般可以提取到1μg左右的高拷贝酵母质粒DNA。
6. 即开即用,经济实惠,客户自己不需要准备额外的试剂。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 30ml |
| 溶液B | 13ml |
| 溶液C | 13ml |
| 溶液D | 18ml |
| 破壁酶 | 50mg |
| RNase A溶液10mg/mL) | 0.15ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存(RNase A溶液4℃保存),有效期一年。
使用方法:
1. 将5-10mL 酵母过夜液体培养物分多次转移到1.5mL塑料离心管中。每转移一次后,需要12000~15000×g室温离心1分钟,然后吸弃液体培养基。注意:不要使用培养时间超过16小时的酵母液体培养物,否则质粒DNA产量偏低;也不要使用超过10mL的酵母液体培养物,否则破壁不充分,降低质粒DNA产量。
2. 加入1mL自备的无菌水,充分震荡混匀,12000~15000×g室温离心1分钟,吸弃上清。
3. 加入600μl溶液A,充分震荡细胞沉淀重悬,95℃保温10分钟。
4. 12000~15000×g室温离心1分钟,弃上清液。
5. 加入250μl含破壁酶的溶液B(配制方法是将本试剂盒提供的50mg 粉末状的破壁酶和0.15mL RNase A溶液全部加入到装有13mL溶液B的塑料瓶中,轻柔摇晃混匀后使用。未用完的部分需要分装成小份然后放-20℃保存,否则破壁酶很容易失去活性),吹打混匀。
6. 37℃保温30分钟,延长保温时间到60分钟有利于细胞壁的裂解。注意:放置较长时间后,溶液B中的裂壁酶会逐渐失活,额外再加入一些裂壁酶(如蜗牛酶、Lyticase、Zymolyase、Lywallzyme等,总浓度为1mg/mL)可以极大提高产量。
7. 将离心管放冰浴冷却后,加入250μl溶液C,轻轻颠倒混匀直至裂解液变得澄清,然后室温放置5-10分钟。注意:不要剧烈震荡,否则基因组DNA 将断裂并污染质粒DNA。
8. 加入350μl溶液D,轻轻颠倒混匀几次,管内将出现白色沉淀物,然后冰浴放置10-30分钟(如果质粒较长,最好放置30分钟)。
9. 12000~15000×g室温离心6-10分钟,将上清液转移到离心吸附柱中。
注意:不要将漂浮在液面的沉淀物(如果有的话)转移到离心吸附柱中。上清液可以分多次转移。
10.室温下放置至少2分钟以让质粒DNA 充分结合到离心吸附柱上。
11.12000~15000×g室温离心1分钟,弃穿透液。
12. 将500μl 通用洗柱液加入离心吸附柱中,12000~15000×g室温离心1分钟,弃穿透液。
13. 重复上步操作一次。
14.12000~15000×g室温离心1分钟去除离心吸附柱中残留液体。不要此步省略,否则残留洗液将影响后续的电泳、PCR和转化实验。
15. 将离心吸附柱套在一干净的1.5mL塑料离心管中,加入30-100μl DNA 洗脱液2.0(加入的量取决于预期的DNA浓度)至离心吸附柱的膜的中央。
16.室温下放置至少2分钟。
17.12000~15000×g室温离心1分钟以洗脱DNA。
18. 如有必要,可以再加入适量DNA 洗脱液2.0洗出残留的DNA。第二次洗脱得到的DNA的产量约为第一次的30-50%。不要将已经洗脱的、含DNA的溶液再加上去。
北京现货非酶RNA清除剂2.0批发关键词:BTN60912,非酶RNA清除剂2.0,Non-enzymatic RNA scavenger 2.0
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北京现货非酶RNA清除剂2.0批发关键词:BTN60912,非酶RNA清除剂2.0,Non-enzymatic RNA scavenger 2.0
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文献和实验)。 图12 GACh2.0 sensors特性(Yulong Li’s lab., Nat Biotechnol, 2018)3、NE去甲肾上腺素作为一种重要的单胺类神经递质,参与感觉信号的调节、注意力调控、睡眠于觉醒、学习记忆等生理过程,去甲肾上腺素释放或信号传递的受损与一系列的精神疾病和神经退行性病变息息相关。去甲肾上腺素探针包含:NE1m和NE1h两种版本,分别对应高/低亲和力,适用于检测局部突触传递和非局部非突触传递的去甲肾上腺素释放(图13)。 图13 GRABNE sensors表达神经
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