BTN140651型12mL亲和层析柱厂家价格

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百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN140651型12mL亲和层析柱厂家价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：BTN140651型12mL亲和层析柱厂家价格
规格：12mL
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN140651
英文名：Affinity Chromatography Colum(12mL)
本产品适用范围广泛，可用于纯化分离重组蛋白、抗体和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA结合蛋白等生物大分子；还可以用于去除生物样品中的内毒素等污染。

亲和层析是利用生物分子间所具有的专一亲和力而发明的纯化技术。它是利用生物分子间存在的特异性相互作用(如抗原－抗体、酶－底物或抑制剂、激素－受体等)，通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上，利用分子间亲和力的特异性和可逆性，对另一个分子进行分离纯化。

亲和层析柱常见的使用方法有重力法、手动加压法、蠕动泵法，其示意图如下：


储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

常用亲和标签及纯化方案：


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·石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒
编号：BTN100940
英文名称：FFPE Whole Genome Amplification Kit
规格：30次
本产品是用于从石蜡包埋组织中制备和扩增全基因组的试剂盒。通常从福尔马林固定石蜡包埋组织中得到的DNA会发生快速降解，因为使用福尔马林固定会导致DNA链断裂，碱基损坏以及发生DNA-蛋白质交联(DPC)，使以石蜡包埋组织为材料扩增基因组DNA产生极大的困难。本产品以通过修补反应，使发生损坏的DNA能够进行全基因组扩增，提高了实验效率，可以得到良好的实验结果，满足客户实验需要。

产品特点：
1．增加了一管式DNA修补处理步骤，使短片段DNA也能用于WGA。
2．即开即用，不需要单独准备所需试剂。
3．具有高保真，高产量的特点，可以扩增石蜡包埋组织的基因组达上万倍。
4．适用于各种石蜡包埋组织样品。
5．WGA产物可用于多种后续试验，包括多重PCR、长片断PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异、微卫星差异、SNP、STR)等。
6．可与本公司石蜡包埋组织DNA提取试剂盒(CAT#：70502)配合使用得到更好的实验效果。

试剂盒组成：

 

组份	规格
预处理液	250μL
WGA mix	300μL
phi29 DNA聚合酶(10U/μL)	15μL
说明书	一份

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用效果：
将2μL石蜡包埋组织提取的基因组DNA(不低于150 ng)加入到8μl的预处理液中，室温处理过夜，95℃处理5分钟，加入10μl WGA mix和0.5μl phi29 DNA聚合酶，混匀后30℃温育16小时后即可。

图注：用本产品扩增石蜡包埋组织DNA。三片厚度为10μm的人石蜡包埋组织(肌肉)用本公司石蜡包埋组织DNA提取试剂盒提取DNA，然后全部用于20μl体系的WGA扩增。M为DNA marker，1为阴性对照，2为样品。上样量为10μL


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·10×TBE电泳液
编号：BTN90313
规格：250mL

·柱式血液RNA大量提取试剂盒
编号：BTN80902
英文名称：Blood RNA Column large-scale extraction kit
规格：5次
本试剂盒是在柱式血液RNA提取试剂盒(BTN71202)基础上开发的大提升级产品，专门从动物全血样品中快速提取总RNA。跟柱式血液RNA提取试剂盒相比，本产品具有下列特点：
1.大量提取，每次最多可处理 30mL血液。
2. 操作简单快捷，直接使用新鲜的或冷冻的抗凝全血样品，不需要裂解红细胞等任何预处理步骤，整个提取过程只需要十分钟左右，可以全在室温下进行。
3. 纯度高，OD260/OD280 均在2.0左右，得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。
4.产率一般为2-5μg/mL人血。
5.与常用的抗凝剂(包括肝素，EDTA，柠檬酸*，草酸*)兼容。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	30ml
溶液C	100ml
大提离心吸附柱	5套
通用洗柱液	100ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：

1. 将10-30mL 新鲜或解冻后的抗凝全血加入到50mL塑料离心管中。
2. 12000～15000g室温离心5分钟，弃上清(血浆)。
3. 将20mL溶液A加入到血液细胞沉淀中，用移液枪吹打沉淀使细胞裂解。
4. 将6mL的溶液B和4mL *仿加入到离心管中，剧烈震荡30秒。
5. 12000～15000g室温离心3～5分钟，将上清液(为无色或浅红色)转移到另一干净离心管中。注意：转移的液体不要超过25mL，否则下一步不能加入等体积的溶液C。为防止污染，最好留少量上清液。下层有机相一般呈深红色，中间层为白色，含有DNA，蛋白质和其他细胞破碎物，避免触及或吸取。
6. 加入等体积的溶液C，充分颠倒混匀。
7. 分两次将溶液转移到离心吸附柱中，每次转移后12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
8. 加 25mL 通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。
9. 重复步骤 8一次。
10.室温 12000～15000g离心半分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会影响RNA的后续反应。
11. 将离心吸附柱转移到一个新的离心管中，加入1mL RNA 洗脱液，室温放置1-2分钟。
12. 12000～15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
13. RNA 完整性的电泳检测：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
14. RNA产量产率测定：将5-10μL RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。人血RNA产率一般为2-5μg/mL。
15. RNA 纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在2.0左右(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。

疑难解答：
Q: 如何去除RNA样品中的DNA污染？
A:可以使用百奥莱博的非酶DNA 清除剂DNA ERASOL-2。
Q: 为何有的样品在第6 步离心后有很厚的中间层，上清很少。
A: 这是因为蛋白质变性不充分，可以适当减少血液的用量。白细胞多的血液容易产生这种情况。


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