- ¥160 - 2440
- 百奥莱博
- BTN130901-QBK
- 北京
- 2025年07月08日
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- 文献和实验
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- 库存：
524
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名：
Growth and Sporulation Medium
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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京酵母生产及产孢培养基现货价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：酵母生产及产孢培养基
品牌：百奥莱博
英文名：Growth and Sporulation Medium
规格：250mL
产地：国产|进口
本产品由1% KOAc、2%琼脂、0.1%酵母提取物、0.05%葡萄糖组成，用于酵母营养生长3-5天后再产孢。如果二倍体细胞是营养缺陷性，则还需要补充加入营养成分。
储存条件：常温运输及保存，有效期两年。
关键词：BTN130901,Growth and Sporulation Medium,酵母生产及产孢培养基
关于北京酵母生产及产孢培养基现货价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN131048 | 胆酸* |
| BTN70503C | DNA marker(200-1500bp) |
| BTN70801 | 非酶DNA清除剂-2(＜200nt) |
| BTN101107 | 20%CTAB溶液(DNA级) |
| BTN131017 | 乙酰化牛血清白蛋白 |
| BTN100936 | 人甲基化/非甲基化DNA标准品 |
| BTN91107 | SP6体外转录试剂盒 |
| BTN100840 | 嘌呤霉素干粉 |
| BTN120642 | 一站式Blue Native PAGE电泳套装 |
| BTN120653A | 填入法DNA末端标记试剂盒 |
| BTN131045 | 辛甲基硫吡喃葡萄糖苷(OTG) |
| BTN120708 | 凝血酶 |
| BTN100213 | DNA嵌套缺失试剂盒 |
| BTN130971 | 柱式病毒RNA-DNA共提试剂盒 |
| BTN131070 | 牛血清白蛋白标准品(BSA标准品)(2mg/mL) |
| BTN111105 | MTT检测试剂盒 |
| BTN130502 | 无内毒素水 |
| BTN160906 | 植物RNA提取试剂盒(无酚无*仿柱式提取) |
| BTN80403 | RNAse-free水 |
| BTN130542 | 水蛭素溶液(2万ATU/mL) |
| BTN130640 | 核酸内切酶V |
| BTN130614 | Therminator DNA聚合酶 |
| BTN131179 | 核酸稀释液，测OD专用 |
| BTN131200 | 细胞计数液(Vi-CELL) |
| BTN100805A | 水饱和酚-*仿-异戊醇混合液(RNA提取用) |
| BTN81223 | 增强型DAB显色试剂盒 |
| BTN100810 | 超快蛋白银染试剂盒 |
| BTN60903 | Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH7.5)(不含RNase) |
| BTN131143 | AMPPD |
| BTN140385 | 农杆菌LBA4404化学感受态细胞 |
| BTN80803 | 柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(PCR级) |
| BTN3190 | 水饱和酚 |
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文献和实验北京生物研究所的团队优化了 CAR-T 生产的电转染条件，可以在 6 天内生产出对肿瘤细胞有正常杀伤效果的 CAR-T 细胞。 无论做基础研究还是在临床的免疫治疗中，拥有一套关于人原代T细胞工程的有效基因转导系统是十分重要的。假病毒系统和电转染是目前最流行的基因转导策略，但与病毒颗粒介导的方法相比，电转染理论上更安全，因为它没有使转导的基因整合到宿主基因组上。此外，电转导具有方便、快捷的有点，使其更有吸引力。在此，北京生物研究所的研究者开发了一种用于生产嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞的电
Angew. Chem：刘涛 / 罗小舟 / 刘小云团队在组蛋白表观遗传学研究中取得进展
随着蛋白质谱技术的发展，许多组蛋白赖氨酸残基的酰化修饰被鉴定出来，其中巴豆酰化修饰是一类在酵母、哺乳动物等真核生物中保守存在的组蛋白酰化修饰。自 2011 年被发现以来，巴豆酰化修饰俨然成为了领域内的研究热点。这是因为该修饰是一种重要的表观遗传机制调节基因转录的翻译后修饰。尽管巴豆酰化和乙酰化基团的化学结构类似，却可能存在不同于乙酰化修饰的生物学功能。因此，揭示不同酰化修饰在组蛋白同一位点的生物学功能差异是研究组蛋白酰化修饰的难点问题。 北京时间 5 月 30 日，北京大学药学院刘涛课题
Nat Commun：开发人工空间隔离策略，构建稳定的多物种微生物群落
生物制造、生物医学和生物修复在内的多个领域。 然而，在实验室条件下，构建跨物种微生物群落却比培养单一菌株要困难得多，其中的最大原因是由于亚群之间营养物质的消耗和生产速度不匹配（分裂速度相差巨大）。例如实验室常见的大肠杆菌（20 分钟分裂一代）及酿酒酵母（90-120 分钟分裂一代），单纯的混合共培养会使生长快速的物种迅速消耗掉营养，成为群落中的优势者，从而淘汰掉生长较慢的劣势物种。由此，建立一种普适性的方法实现跨物种微生物群落的稳定构建及精准调控是一个巨大挑战。 天然微生物群落通过互惠共生
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